免疫檢測產(chǎn)品及廠家
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mlk3(phospho-mlk3 (thr277 + ser281))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的磷酸化絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶 mlk3 作為抗原，通過一抗與之特異性結(jié)合，再加入二抗與一抗結(jié)合，借助二抗上的標(biāo)記物，
更新時(shí)間:2025-07-17
抑制肌原調(diào)節(jié)蛋白1(mdfi)免疫組化試劑是一類用于通過免疫組織化學(xué)（ihc）技術(shù)檢測組織或細(xì)胞中 mln 蛋白表達(dá)的工具，主要由抗 mln 特異性抗體及相關(guān)輔助試劑（如顯色劑、封閉液等）組成。以下從核心成分、應(yīng)用場景、選擇要點(diǎn)及注意事項(xiàng)等方面詳細(xì)說明：
更新時(shí)間:2025-07-17
鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2(ireb2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ireb2 抗原，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的 ireb2 抗原部位呈現(xiàn)出可見的顏色，從而直觀地觀察到 ireb2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
腦胚胎鋅指樣蛋白1(fez1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合腦胚胎鋅指樣蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光，從而可以在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-07-17
胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白9(igfbp9)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，然后利用抗原修復(fù)液暴露 igfbp-9 的抗原表位。接著，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 igfbp-9 抗原特異性結(jié)合。隨后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如 hrp 或熒光染料）的二抗
更新時(shí)間:2025-07-17
myc啟動(dòng)子結(jié)合蛋白1(eno1)免疫組化試劑盒利用特異性的 myc 啟動(dòng)子結(jié)合蛋白 1 抗體與組織切片中的目標(biāo)蛋白結(jié)合，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記的酶（如 hrp）催化底物顯色，從而使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，以定位和檢測 myc 啟動(dòng)子結(jié)合蛋白 1 在組織中的表達(dá)和分布。
更新時(shí)間:2025-07-17
造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1(hax1)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白 1 作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合。然后，利用一抗與標(biāo)記了生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-07-17
固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白(scap)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 scap 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 scap 蛋白的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) scap 蛋白的定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-17
基質(zhì)金屬蛋白酶-10(mmp10)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等步驟，使 mmp-10 抗原充分暴露。然后加入一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 mmp-10 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-17
ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白2/5(fndc5)免疫組化試劑盒由儀器信息網(wǎng)提供，該抗體濃度為 1mg/1ml，規(guī)格為 0.2ml/200μg，抗體來源為兔，克隆類型為多克隆，可與人類、小鼠、大鼠、雞、狗、兔子等物種發(fā)生交叉反應(yīng)。其產(chǎn)品應(yīng)用范圍廣泛，包括 wb（1:100-500）、elisa（1:500-1000）、ihc-p（1:100-500）、ihc-f（1:100-500）等。
更新時(shí)間:2025-07-17
核鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶磷酸酶(ppm1e)免疫組化試劑盒適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片，可用于檢測人、大小鼠、兔等絕大多數(shù)組織的細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原
更新時(shí)間:2025-07-17
絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶10(mlk2/map3k10)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 map3k10 蛋白抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 map3k10 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
絲裂原活化蛋白激酶激酶4(mek4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 map2k4 抗原，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑的顯色反應(yīng)，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而確定 map2k4 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
范可尼綜合征相關(guān)鋅指蛋白(tzfp/znf538)免疫組化試劑盒是一種以腎小管重吸收功能障礙為核心的疾病，表現(xiàn)為尿中葡萄糖、氨基酸、磷酸鹽等物質(zhì)異常增多，可由遺傳（如胱氨酸病、遺傳性果糖不耐受）或獲得性（如藥物、重金屬中毒）因素引起。其發(fā)病機(jī)制與腎小管上皮細(xì)胞的功能損傷直接相關(guān)，而這一過程涉及多種基因的調(diào)控異常。
更新時(shí)間:2025-07-17
鋅指蛋白37(zfp37)免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合鋅指蛋白 37 抗原。通過免疫化學(xué)反應(yīng)，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）與抗體 - 抗原復(fù)合物結(jié)合，然后通過相應(yīng)的檢測方法（如顯色反應(yīng)、熒光檢測等）來顯示鋅指蛋白 37 在組織或細(xì)胞中的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-07-17
鋅指蛋白103(zfp103)免疫組化試劑盒利用鋅指蛋白 103 特異性抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 103 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而使抗原的位置被標(biāo)記出來。
更新時(shí)間:2025-07-17
鋅指蛋白38(zfp38)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的鋅指蛋白 38 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 38 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合了抗體的抗原部位呈現(xiàn)出特定顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。常用的顯色方法如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的二抗結(jié)合相應(yīng)底物顯色等。
更新時(shí)間:2025-07-17
碳酸酐酶6(ca6)免疫組化試劑盒是利用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，通過標(biāo)記、染色等方式，讓抗原、抗體在顯微鏡下顯示出來，從而檢測組織樣本中碳酸酐酶 6 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
肝細(xì)胞核因子4α(hnf4a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的肝細(xì)胞核因子 4α 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的肝細(xì)胞核因子 4α 抗原。結(jié)合后，通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入底物顯色
更新時(shí)間:2025-07-17
鋅指/環(huán)指蛋白4(znrf4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指 / 環(huán)指蛋白 4 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到蛋白的存在與分布。
更新時(shí)間:2025-07-17
甲狀腺激素受體相互作用蛋白4(trip4)免疫組化試劑盒將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使組織中的 trip4 抗原暴露。然后加入特異性的 trip4 抗體，抗體與組織中的 trip4 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-17
生殖細(xì)胞核因子gcnf/維甲酸受體相關(guān)睪丸受體(gcnf)免疫組化試劑盒生殖細(xì)胞核因子 gcnf / 維甲酸受體相關(guān)睪丸受體免疫組化試劑盒是一種用于檢測組織或細(xì)胞中 gcnf 蛋白表達(dá)的工具。
更新時(shí)間:2025-07-17
轉(zhuǎn)錄延伸因子3/ tceb3(elongin a)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tceb3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 tceb3 的位置和表達(dá)量。例如，常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-17
胰島素樣生長因子酸不穩(wěn)定亞基als(igfals)免疫組化試劑盒，加入底物顯色劑，在過氧化物酶的作用下，底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果，判斷 als 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化核酸酶敏感元件結(jié)合蛋白1(phospho-yb1 (ser102))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化核酸酶敏感元件結(jié)合蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-17
β4整合素結(jié)合蛋白(eif6)免疫組化試劑盒中的關(guān)鍵成分是特異性針對(duì) β4 整合素結(jié)合蛋白的抗體。該抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 β4 整合素結(jié)合蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過一系列的顯色反應(yīng)來顯示出蛋白的位置和表達(dá)量。通常會(huì)使用酶標(biāo)記的二抗來識(shí)別一抗，再加入相應(yīng)的底物，酶催化底物產(chǎn)生顏色變化，從而使表達(dá) β4 整合素結(jié)合蛋白的部位在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2025-07-17
酪氨酸激酶b單克隆(ntrk2/trkb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的酪氨酸激酶 b 抗原與試劑盒中的單克隆一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
非受體型酪氨酸蛋白激酶(tnk1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 tnk1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記來顯示 tnk1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
鋅指蛋白200(zfp200)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的鋅指蛋白 200 抗體，該抗體與樣本中的鋅指蛋白 200 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
腺苷酸活化蛋白激酶γ1(ampk gamma 1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。在檢測過程中，試劑盒中的一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ampkγ1 抗原，然后通過標(biāo)記有顯色劑的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ampkγ1 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分布。
更新時(shí)間:2025-07-17
ran結(jié)合蛋白4(importin4)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 ran 結(jié)合蛋白 4，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 等）或熒光素等標(biāo)記物，通過顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來顯示 ran 結(jié)合蛋白 4 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶37(pask/stk37)免疫組化試劑盒中的特異性一抗能夠與組織或細(xì)胞中的 stk37 抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，它與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
腺病毒5結(jié)合蛋白bs69/骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1(bs69)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的腺病毒 5 結(jié)合蛋白 bs69 / 骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子 1。
更新時(shí)間:2025-07-17
ran結(jié)合蛋白2/核孔蛋白(ranbp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的 ran 結(jié)合蛋白 2 / 核孔蛋白作為抗原暴露出來，加入一抗使其與抗原特異性結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的顯色物質(zhì)如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ran 結(jié)合蛋白 2 / 核孔蛋白在組織細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(plk1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的 plk1 蛋白提取出來作為抗原，免疫動(dòng)物后獲得針對(duì) plk1 的特異性抗體。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，將該抗體與組織切片或細(xì)胞樣本孵育，抗體就會(huì)與樣本中的 plk1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
細(xì)胞核因子抑制因子(nkrf)免疫組化試劑盒盒主要基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即抗原與抗體特異性結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原，對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。以人 b 細(xì)胞 κ 輕肽基因增強(qiáng)子核因子抑制因子 ε（nfkbie）免疫組化試劑盒為例
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk3/6(phospho-mkk3(ser218) + mkk6(ser207))免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原（磷酸化 mkk3/6）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化蛋白激酶c(t500)(phospho-pkc beta 1 + pkc beta 2(thr500))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，一抗特異性識(shí)別組織切片中磷酸化蛋白激酶 c（t500）抗原位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
蛋白激酶mst(mst1)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，蛋白激酶 mst 抗原決定簇暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與蛋白激酶 mst 特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
活化t細(xì)胞核因子5蛋白(nfat5)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織細(xì)胞內(nèi)的 nfat5 蛋白結(jié)合，然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 nfat5 蛋白的存在位置、分布及表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
酪氨酸蛋白激酶sgk223(pragmin/sgk223)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 sgk223 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sgk223 蛋白抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到一抗上，hrp 催化底物顯色，使含有 sgk223 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 sgk223 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使 nek1 蛋白抗原暴露，然后加入 nek1 特異性一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化酪氨酸蛋白激酶3/fer (phospho y402)(phospho-fer (tyr402))免疫組化試劑盒該試劑盒中的抗體通常為磷酸化抗體，如磷酸化酪氨酸蛋白激酶 3/fer（phospho y402）抗體，其來源為兔，克隆類型為多克隆？贵w的免疫原是 klh 偶聯(lián)的合成磷酸肽，該磷酸肽來源于人 fer/tyk3 的酪氨酸 402 磷酸化位點(diǎn)周圍。
更新時(shí)間:2025-07-17
殺菌/通透性增加蛋白樣3(bpil3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bpil3 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
bola2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性 bola2 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bola2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色沉淀，從而指示 bola2 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
brd1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗 brd1 蛋白抗體能夠與樣本中的 brd1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色或熒光標(biāo)記等方法來顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) brd1 蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-17
殺菌通透性增加蛋白樣1(bpil1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 bpi-ｌike 1 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性的一抗與之結(jié)合，再加入標(biāo)記有特定顯色物質(zhì)的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成復(fù)合物，通過顯色反應(yīng)在顯微鏡下觀察 bpi-ｌike 1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
嗜乳脂蛋白樣2(btnl2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原表位重新暴露出來。然后加入特異性的嗜乳脂蛋白樣 2 抗體（一抗），一抗與組織或細(xì)胞中的嗜乳脂蛋白樣 2 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-07-17
分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2/平滑肌相關(guān)蛋白2(smoc2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定劑交聯(lián)的抗原決定簇重新暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的 smoc2 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-17
；o酶a脫氫酶長鏈(acadl)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過顯微鏡觀察成像，來檢測細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原 acadl。
更新時(shí)間:2025-07-17
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