重組蛋白產品及廠家
ppl抗原；旁血小板溶蛋白(ppl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
p2rx5抗原；嘌呤能受體p2x5(p2rx5)重組蛋白多種屬 p2x受體家族由配體門控離子通道組成，這些離子通道允許鈣對細胞外atp的滲透性增加。七種p2x受體p2x1-p2x7形成同源或異源通道，或兩者兼而有之。它們的特征是細胞內的氨基和羧基末端。p2x受體在多種組織中表達，包括神經元、前列腺、膀胱、胰腺、結腸、睪丸和卵巢。
更新時間:2025-07-17
p2rx4抗原；嘌呤能受體p2x4(p2rx4)重組蛋白多種屬 p2x受體家族由配體門控離子通道組成，這些離子通道允許鈣對細胞外atp的滲透性增加。七種p2x受體p2x1-p2x7形成同源或異源通道，或兩者兼而有之。它們的特征是細胞內的氨基和羧基末端。p2x受體在多種組織中表達，包括神經元、前列腺、膀胱、胰腺、結腸、睪丸和卵巢。
更新時間:2025-07-17
comp抗原；軟骨寡聚基質蛋白(comp)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種非膠原細胞外基質（ecm）蛋白。它由五個相同的糖蛋白亞基組成，每個亞基都有egf樣和鈣結合（凝血酶敏感蛋白樣）結構域。低聚是由形成五股卷曲線圈和二硫化物引起的。
更新時間:2025-07-17
brca2抗原；乳腺癌易感蛋白2(brca2)重組蛋白多種屬 brca1和brca2基因的遺傳突變增加了患乳腺癌或卵巢癌的終生風險。brca1和brca2都參與維持基因組穩定性，特別是雙鏈dna修復的同源重組途徑。這兩個基因中最大的外顯子是外顯子11，它是癌癥患者中最重要和最頻繁的突變。brca2基因位于人類13q12.3染色體上。
更新時間:2025-07-17
brca1抗原；乳腺癌易感蛋白1(brca1)重組蛋白多種屬 基因是最早被發現的乳腺癌易感基因其突變和家族性乳腺癌、卵巢癌的發病有關
更新時間:2025-07-17
bcas3抗原；乳腺癌擴增序列3(bcas3)重組蛋白多種屬 在胃、肝、肺、腎、前列腺、睪丸、甲狀腺、腎上腺、腦、心臟、骨骼肌、結腸、脾、小腸、胎盤、血白細胞和乳腺上皮細胞中表達。在大多數癌癥細胞系中過度表達。
更新時間:2025-07-17
pi3抗原；皮膚衍生肽酶抑制因子3(pi3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
syk抗原；脾臟酪氨酸激酶(syk)重組蛋白多種屬 非受體型酪氨激酶蛋白（tpk）介導的信號傳遞在ｔ細胞，ｂ細胞，ｎｋ細胞和粒細胞激活的過程中發揮著重要作用，其基因結構或基因表達的異常是某些免疫缺陷性疾病和免疫增殖性疾病的發生原因。
更新時間:2025-07-17
pura抗原；嘌呤豐富元件結合蛋白a(pura)重組蛋白多種屬 這種基因產物是一種序列特異性的單鏈dna結合蛋白。它優先結合稱為pur的富含嘌呤元素的單鏈，pur存在于從酵母到人類的各種真核生物的復制起點和基因側翼區域。因此，它與dna復制和轉錄的控制有關。該基因的缺失與骨髓增生異常綜合征和急性髓系白血病有關。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-07-17
dmkn抗原；皮膚因子(dmkn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
p2ry14抗原；嘌呤能受體p2y14(p2ry14)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
c抗原；胚外胚層發育蛋白(eed)重組蛋白多種屬 果蠅的轉錄抑制polycomb組（pcg）和轉錄激活三胸組（trxg）基因是負責基因活性穩定遺傳的細胞記憶系統的一部分。pcg蛋白組裝成多聚體蛋白復合物，在連續的細胞世代中參與維持基因的轉錄抑制狀態。eed（胚胎外胚層發育）是eed的人類同源物，eed是一種與果蠅同源基因異性梳同源的小鼠pcg基因。
更新時間:2025-07-17
pax8抗原；配對框基因8(pax8)重組蛋白多種屬 屬于轉錄抑制因子paxs的一種。在胚胎發育和腫瘤生長中起關鍵作用。其突變和某些腫瘤的發病有關。
更新時間:2025-07-17
pax9抗原；配對框基因9(pax9)重組蛋白多種屬 該基因是轉錄因子配對盒（pax）家族的成員。這個基因家族的成員通常包含一個配對框結構域、一個八肽和一個配對型同源結構域。這些基因在胎兒發育和癌癥生長過程中起著至關重要的作用。缺乏這種基因的小鼠表現出器官、肌肉組織和骨骼發育受損，包括牙齒缺失和發育異常，以及新生兒死亡。
更新時間:2025-07-17
dvl1抗原；蓬亂蛋白dsh同源物1(dvl1)重組蛋白多種屬 可能在多個wnt基因介導的信號轉導通路中發揮作用。［子單元］與brd7和invs交互。通過其pdz結構域與vangl1、vangl2和ccdc88c/daple的c末端區域相互作用。與nxn交互（通過pdz域）（通過相似性）。與cxxc4交互。【亞細胞位置】細胞質（潛力）。屬于dsh家族。
更新時間:2025-07-17
daam1抗原；蓬亂蛋白關聯形態激活因子1(daam1)重組蛋白多種屬 是蓬亂蛋白相關形態形成活化因子1或稱形態發生紊亂關聯激活因子1，為形成素蛋白家族的成員。daam1是wnt/pcp通路的組成因子之一,參與細胞的內吞功能,可調節細胞骨架的形成與構建.
更新時間:2025-07-17
dvl2抗原；蓬亂蛋白dsh同源物2(dvl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
dcd抗原；皮敵菌素(dcd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
bpi抗原；殺菌性/通透性增加蛋白(bpi)重組蛋白多種屬 殺菌／通透性增加蛋白(bactericidal／permeability-increasing protein，bpi)是哺乳動物中性粒細胞中存在的一種堿性蛋白，bpi能與革蘭氏陰性菌脂多糖結合，增加外膜對抗菌藥物的通透性，具有中和內毒素和殺滅細菌的生物學作用，在革蘭氏陰性菌感染的治療方面有良好的發展前景。
更新時間:2025-07-17
smtn抗原；平滑肌細胞分化特異性抗原(smtn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
actg2抗原；平滑肌肌動蛋白γ2(actg2)重組蛋白多種屬 肌動蛋白是高度保守的蛋白質，參與各種類型的細胞運動和細胞骨架的維持。脊椎動物中已鑒定出三種類型的肌動蛋白，即α、β和γ。α-肌動蛋白存在于肌肉組織中，是收縮裝置的主要組成部分。β和γ肌動蛋白在大多數細胞類型中共存，作為細胞骨架的組成部分和內部細胞運動的介質。
更新時間:2025-07-17
chi3l1抗原；軟骨糖蛋白39(chi3l1)重組蛋白多種屬 幾丁質酶催化幾丁質的水解，幾丁質是一種存在于昆蟲外骨骼和真菌細胞壁中的豐富糖聚合物。幾丁質酶的糖苷水解酶18家族包括8個人類家族成員。該基因編碼糖基水解酶18家族的糖蛋白成員。該蛋白缺乏幾丁質酶活性，由活化的巨噬細胞、軟骨細胞、中性粒細胞和滑膜細胞分泌。
更新時間:2025-07-17
muc1抗原；粘蛋白1(muc1)重組蛋白多種屬 ca153為高分子糖蛋白，是乳腺癌標志物之一，其表達的量與乳腺癌的分化程度及雌激素受體高低有關聯。近年來，很多學者研究認為：在人的很多種惡性腫瘤中都有ca15-3的不同表達。
更新時間:2025-07-17
muc2抗原；粘蛋白2(muc2)重組蛋白多種屬 上皮膜抗原是粘性糖蛋白家族之一,是一種膜內在糖蛋白。muc-2表達于內膜腺上皮和腔上皮,很多上皮細胞及其來源的腫瘤表達該蛋白.其合成和分泌是腺上皮組織的特征之一。muc-2也是一種主要的腸道粘蛋白，在正常腸道和結腸癌、胃癌等腫瘤中有廣泛分布。該抗體主要用于胃腸道腫瘤的研究。
更新時間:2025-07-17
tff3抗原；三葉因子3(tff3)重組蛋白多種屬 三葉草肽ⅲ是三葉肽中結構的一類小分子肽,它對于胃黏膜保護及損傷后修復具有重要作用,它的作用機制復雜,通過與其受體作用機制及信號傳導機制的研究,以加深其對胃黏膜保護機制的認識。在促進黏膜愈合的治療上,三葉肽是一個新的思路。
更新時間:2025-07-17
cilp抗原；軟骨中間層蛋白(cilp)重組蛋白多種屬 軟骨細胞外基質成分的主要改變發生在關節疾病中，如骨關節病。該基因編碼軟骨中間層蛋白（cilp），在早期骨關節病軟骨中增加。編碼的蛋白質被認為編碼了兩種不同蛋白質的蛋白質前體；然而，后來的研究發現，ntpphase的n端cilp和c端同源物沒有核苷酸焦磷酸酶磷酸二酯酶（npp）活性。
更新時間:2025-07-17
trex1抗原；三素修復核酸外切酶1(trex1)重組蛋白多種屬 主要的細胞3＇-至5＇dna核酸外切酶，可消化具有不匹配3＇末端的單鏈dna（ssdna）和雙鏈dna（dsdna）。防止細胞內在引發自身免疫。通過代謝內源性逆轉錄元件（包括l1、ltr和sine元件）的dn段起作用。
更新時間:2025-07-17
tpp1抗原；三肽基肽酶ⅰ(tpp1)重組蛋白多種屬 具有三肽基肽酶i活性的溶酶體絲氨酸蛋白酶？勺鳛榉翘禺愋匀苊阁w肽酶，從溶酶體蛋白酶產生的分解產物中產生三肽。需要具有未取代n末端的底物。
更新時間:2025-07-17
tpp2抗原；三肽基肽酶ⅱ(tpp2)重組蛋白多種屬 三肽基肽酶ii是泛素-蛋白酶體途徑中作用于26s蛋白酶體下游的蛋白水解級聯反應的一個組成部分。在26s蛋白酶體被抑制的條件下，它可能能夠在一定程度上補充26s蛋白酶體制能。
更新時間:2025-07-17
nrg1抗原；神經調節素1(nrg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
hck抗原；造血細胞激酶(hck)重組蛋白多種屬 是一種酪氨酸激酶，主要在造血細胞類型中表達。它可能有助于將fc受體與呼吸爆發的激活結合起來。此外，它可能在中性粒細胞遷移和中性粒細胞脫顆粒中發揮作用。
更新時間:2025-07-17
tff1抗原；三葉因子1(tff1)重組蛋白多種屬 三葉草家族的成員的特征在于具有三葉草基序的至少一個拷貝，三葉草基模序是一個由40個氨基酸組成的結構域，含有三個保守的二硫化物。它們是胃腸道黏膜中表達的穩定分泌蛋白。
更新時間:2025-07-17
mec抗原；粘膜關聯上皮趨化因子(mec)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
glvr1抗原；長臂猿白血病病毒受體1(glvr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
nectin2抗原；粘連蛋白2(nectin2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
adrm1抗原；粘附調節分子1(adrm1)重組蛋白多種屬 是一種407個氨基酸的蛋白質，定位于細胞核和細胞質，被認為與蛋白質募集和細胞粘附有關。作為一種完整的膜蛋白，adrm1的功能是將去泛素化酶uch-l5招募到26s蛋白酶體中，一旦到達蛋白酶體，它就會促進uch-l5的活性。此外，adrm1被認為介導內皮細胞中的淋巴細胞粘附，因此可能在淋巴細胞歸巢中發揮作用。
更新時間:2025-07-17
muc13抗原；粘蛋白13(muc13)重組蛋白多種屬 是一種粘蛋白。這些是分泌型或跨膜糖蛋白，主要在消化道和上皮表面表達。muc13在癌癥中上調。粘蛋白也與炎癥性腸病有關。
更新時間:2025-07-17
muc5b抗原；粘蛋白5b(muc5b)重組蛋白多種屬 粘蛋白是高分子量、高度糖基化的大分子，是粘液分泌物的主要成分。muc5b是一種唾液粘蛋白，被認為有助于整個唾液的潤滑和粘彈性。它由14.9％的蛋白質、78.1％的碳水化合物和7％的硫酸鹽組成（troxler等人，1995［pubmed 8554565］）。［由omim提供］
更新時間:2025-07-17
muc5ac抗原；粘蛋白5ac(muc5ac)重組蛋白多種屬 粘蛋白是一種高分子量（>1000 kda）的糖蛋白，由胃上皮的粘液細胞和胎兒、癌前和癌性結腸的杯狀細胞表達，但不由正常結腸的細胞表達。它也出現在其他上皮組織中
更新時間:2025-07-17
muc4抗原；粘蛋白4(muc4)重組蛋白多種屬 粘液是覆蓋氣管、結腸和宮頸等上皮表面的粘性分泌物，其主要成分是高度糖基化的粘蛋白。這些糖蛋白在保護上皮細胞中起著重要作用，并與上皮細胞的更新和分化有關。該基因編碼細胞表面發現的一種完整的膜糖蛋白，盡管可能存在分泌型異構體。
更新時間:2025-07-17
kir2dl2抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2dl2(kir2dl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
kir2dl3抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2dl3(kir2dl3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
kir2ds2抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2ds2(kir2ds2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
kir3dl2抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體3dl2(kir3dl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
kir3dl3抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體3dl3(kir3dl3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
klrd1抗原；殺傷細胞凝集素樣受體亞家族d成員1(klrd1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
sbsn抗原；上池蛋白(sbsn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
epsti1抗原；上皮基質相互作用蛋白1(epsti1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-17
ect2抗原；上皮細胞轉化序列2(ect2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種轉化蛋白，與rho特異性交換因子和酵母細胞周期調節因子有關。該基因的表達隨著dna合成的開始而升高，并在g2和m期保持升高。原位雜交分析顯示，在再生肝臟中經歷有絲分裂的細胞中，表達水平很高。
更新時間:2025-07-17
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