激素抗菌素產品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，也可檢測豬衣原體和鼠衣原體。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-07-12
支原體清除劑 除支原體污染 雙重殺菌機制 不易耐藥不反彈 使用方便，屬于新代殺菌抗生素，用于清除細胞培養中的支原體污染，對真核細胞無毒性。包含兩種殺菌成份，在細菌dna復制及蛋白質合成兩個層面上抑制細菌生長，明顯增強除菌效果，避免抗性支原體的產生，可同時除去游離形式的及真核細胞內部的支原體，避免除菌后細胞內支原體的反復感染。使用時直接添加進培養基即可。
更新時間:2025-07-12
abd serotec詢價 選上海易匯生物 abd serotec，goat anti mouse igg/a/m (h/l):alk. phos. 1 ml abd serotec goat anti mouse igg/a/m (h/l):alk. phos. 101004，abd serotec代理，abd serotec101004，abd se
更新時間:2025-07-11
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更新時間:2025-07-11
hpbio-jm1371（種系豬、兔）體外卵母細胞成熟（in vitro maturation；ivm）培養液100毫升
更新時間:2025-07-11
選擇祥樹，就等于選擇放心！（1流的報價速度+優惠的價格+100%原裝進口）
更新時間:2025-07-10
上海his-tagged protein purification kit (soluble protein) his標簽蛋白純化試劑盒（可溶性蛋白）廠家his-tagged protein purification kit (soluble protein) his標簽蛋白純化試劑盒（可溶性蛋白）
更新時間:2025-07-10
pmmma-peg-槲皮素分子 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);核磁氫譜(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料結構
更新時間:2025-07-09
pmmma-peg-咔咯 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-咔咯應用maldi質譜儀測定聚乙二醇化依立替康的分子量及其分布特征.指出不同分子量及其分布的聚乙二醇化合物其理化性質差異很大,所以分子量及其分布的測定是尤為重要的.相比傳統的高分子聚合物分子量的表征方法,如凝膠色譜法,粘度法,光散射法等,基質輔助激光解吸電腦飛行時間質譜法更準確,快速.
更新時間:2025-07-09
pmmma-peg-燈盞乙素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-燈盞乙素合成黃酮類化合物燈盞乙素聚乙二醇藥.方法:以聚乙二醇單甲醚2000為原料,與琥珀酸酐反應后再與n-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,后與燈盞乙素反應得到目標化合物.結果:分別用ft-ir,^1h nmr和質譜對其結構進行了表征,并初步測定了其在水中的溶解度.結論:高分子藥水溶性大大提高,為延長藥物體內半衰期及提高生物利用
更新時間:2025-07-09
pmmma-peg-維a酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-維a酸制備與一個聚乙二醇綴合的多肽的方法,所述方法包括a)提供編碼表達構建體的核酸,所述核酸在5′至3′方向上包含編碼多肽的核酸,以及編碼胰蛋白酶位點seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在細胞中表達a)的核酸,并且從細胞和/或培養基回收表達構建體,c)給目標肽提供于c末端賴氨酸殘基處與聚乙二醇共價綴合的氨基酸序列
更新時間:2025-07-09
pmmma-peg-萬古霉素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-萬古霉素建立測定鹽酸去甲萬古霉素原料藥中10種有機溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;
更新時間:2025-07-09
pmmma-peg-多巴胺 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多巴胺涉及一種聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對聚多巴胺表面進行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負載金納米顆粒;對所得終產品進行性能評價.本發明方法簡單易行,制備得到的聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒具有良好的形貌均一性和產氧能
更新時間:2025-07-09
pmmma-peg-苯硼酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-苯硼酸苯硼酸聚乙二醇修飾的聚多巴胺包裹的鋰皂石四氧化三鐵納米顆粒的制備方法,包括:以共沉淀法合成負載四氧化三鐵的鋰皂石為模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在復合顆粒表面修飾已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,
更新時間:2025-07-09
tco-peg-ptx 反式環辛烯-聚乙二醇-紫杉醇研究維生素e琥珀酸聚乙二醇酯(vit e tpgs)作為一種新型乳化劑在聚酸酐紫杉醇微球中的應用,以提高微球質量。方法:以熔解濃縮聚合法制備聚[1,3-雙(對羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用vit e tpgs和聚乙烯醇(pva)分別作乳化劑,通過單乳化方法制備紫杉醇微球
更新時間:2025-07-09
tco-peg-dtx 反式環辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇對紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩定性進行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對比考察體外穩定性的變化.當藥物質量濃度為1 ms/ml,載藥率為
更新時間:2025-07-09
tco-peg-adm 反式環辛烯-聚乙二醇-多柔比星考察新型聚乙二醇/聚乙烯亞胺(peg/pel)共修飾超順磁性納米粒(spions)結合外磁場靶向遞送多柔比星(dox)對腦膠質瘤的治療效果.方法應用高溫熱分解法制備spions核心,然后應用peg/pei進行表面修飾形成多功能載藥納米粒spions-dox并對其質量進行表征.將48只大鼠建立c6/sd大鼠模型后隨機分成對照組
更新時間:2025-07-09
tco-peg-b6 反式環辛烯-聚乙二醇-維生素b6探討體內外不同修飾度的聚 乙二醇(peg)化重組人白細胞介素-6(rhil-6)的藥效.方法以相對分子質量20000的peg2-nhs修飾劑化學耦合修飾rhil-6,利用 毛細管電泳儀分離得單修飾peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和雙修飾peg-rhil-6(di-peg-rhil-6)
更新時間:2025-07-09
tco-peg-tet 反式環辛烯-聚乙二醇-漢防己甲素選用可生物降解材料peg,pll及plga作為合成新型納米載藥系統(nano drug delivery system, ndds)的原料,通過優化反應條件,制得peg-pll-plga聚合物納米粒,并將peg-pll-plga包載經典化療藥物柔紅霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列實驗檢測該納米材料的生物相容性
更新時間:2025-07-09
tco-peg- wog 反式環辛烯-聚乙二醇-漢黃芩素帶有疏水性聚烯烴主鏈和親水性聚乙二醇(peg)側鏈的兩親性接枝共聚物的合成與應用.這些共聚物是通過亞芐基釕催化劑引發peg-官能化的環烯烴的大單體進行開環易位聚合,得到聚環辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,
更新時間:2025-07-09
tco-peg- dnr 反式環辛烯-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應性的聚乙二醇-藥鍵合物及其合成方法和用途.藥物分子與聚乙二醇通過ph敏感的苯亞胺鍵共價連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩定,但在弱酸性ph值下,細胞內涵體,溶酶體ph值,會發生水解,即對ph值從7.4到4.5或更低的ph值變化具有敏感性.
更新時間:2025-07-09
tco-peg-長春新堿 反式環辛烯-聚乙二醇-長春新堿采用開環易位聚合的方法將環辛烯或環辛二烯與帶有低分子量聚乙二醇支鏈的環辛烯大單體共聚得到主鏈為聚烯烴側鏈為聚乙二醇結構的梳狀聚合物.可交聯的聚烯烴主鏈使得其具有一定的機械強度,而側鏈上的低分子量聚乙二醇分子鏈有足夠的活動性來絡合和傳到鋰離子,從而得到具有較高離子電導率且機械強度優良的聚合物鋰離子電解質.
更新時間:2025-07-09
tco-peg-伊立替康 反式環辛烯-聚乙二醇-伊立替康 描述了用于靶向的醫學成像和/或治療的預靶向方法和相關的試劑盒,其中使用顯示出彼此生物正交反應性的非生物反應性化學基團.本發明涉及[4+2]逆電子需求(逆)狄爾斯阿爾德化學反應在提供預靶向探針和效應物探針之間的偶聯中的用途.
更新時間:2025-07-09
tco-peg-去甲斑蝥素 反式環辛烯-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點,備受人們的關注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內核和親水外核的膠束結構.聚合物膠束給藥系統是近年來研究十分活躍的kzl給藥系統.
更新時間:2025-07-09
tco-peg-甜菜堿 反式環辛烯-聚乙二醇-甜菜堿自1876年reimer-tiemann反應(以下簡稱r-t反應)提出后,許多化學工作者曾對該反應進行了深入研究。1988年丁新騰等又報道了叔胺存在下的反常r-t反應。但以聚乙二醇(peg)為相轉移催化劑,催化r-t反應未見報道。本文報道了無水相存在下peg催化的反常r-t反應,并對其催化行為從理論上進行了探討。
更新時間:2025-07-09
tco-peg-槲皮素分子 反式環辛烯-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.
更新時間:2025-07-09
tco-peg-咔咯 反式環辛烯-聚乙二醇-咔咯提供了一種反式環辛烯與四嗪的狄爾斯-阿爾德加合物,其中所述加合物具有標記有放射性核素的取代基.一種產生動物或人中的器官的pet或其他圖像的方法包括在所述動物或人中形成所述狄爾斯-阿爾德加合物.本發明提供了適用于制備所述加合物的反式環辛烯和四嗪
更新時間:2025-07-09
tco-peg-燈盞乙素 反式環辛烯-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞花素口服微乳并建立其包裹率測定方法.方法采用單因素法及偽三元相圖法優選處方,葡聚糖凝膠柱層析法分離含藥微乳與游離藥物,以純化水為洗脫液,高效液相色譜法測定藥物含量.結果優選的油相,表面活性劑及助表面活性劑分別為油酸乙酯,聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱層析分離方法藥物回收率100.37%,加樣回收率97.9%
更新時間:2025-07-09
tco-peg-藤黃酸 反式環辛烯-聚乙二醇-藤黃酸公開了萘二甲酰亞胺四嗪類化合物及其制備方法與應用,涉及一種由下述通式i表示的萘二甲酰亞胺四嗪類熒光探針,及其相應的與環辛炔(bcn)或反式環辛烯(tco)發生生物正交反應后的產物.
更新時間:2025-07-09
tco-peg-維a酸 反式環辛烯-聚乙二醇-維a酸 綜述了聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進展,包括嵌段和 星型結構聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同時概述了該共聚物以膠束,微粒,水凝膠和囊泡形式擔載親水,疏水及蛋白類藥 物的應用,特別介紹了靜電紡絲法制備的peg-pla超細纖維載體及其釋藥特性.
更新時間:2025-07-09
tco-peg-萬古霉素 反式環辛烯-聚乙二醇-萬古霉素目的合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復合材料并負載萬古霉素,評價其納米特性及抗胞內耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對go進行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復合材料,以go-peg-pei為載體運載萬古霉素進入細胞,通過掃描電鏡(sem)
更新時間:2025-07-09
tco-peg-fa 反式環辛烯-聚乙二醇-葉酸采用中紅外(mir)光譜研究了聚乙二醇的分子結構.實驗發現,聚乙二醇的紅外吸收模式主要包括oh伸縮振動模式(voh-聚乙二醇),ch2不對稱伸縮振動模式(vasch2-聚乙二醇),ch2對稱伸縮振動模式(vsch2-聚乙二醇),ch2彎曲振動模式(δch2-聚乙二醇),ch2面外搖擺振動模式(ωch2-聚乙二醇)
更新時間:2025-07-09
plga-peg修飾藥物 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-藥物建立caco-2/ht29-mtx共培養細胞模型,研究不同表面化學性質的plga納米粒在覆蓋黏液層的caco-2/ht29-mtx共培養細胞模型的轉運能力.以聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)為載體材料,通過單甲氧基聚乙二醇(mpeg)及殼聚糖(chitosan)對其進行表面修飾
更新時間:2025-07-09
plga-peg-pda 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚多巴胺觀察人脂肪間充質干細胞(human adipose-derived stem cells,hascs)和人骨髓間充質干細胞(human bone marrow stromal cells,hbmscs)在聚多巴胺涂層介導的成骨多肽-1-聚乳酸-乙醇酸復合物上的貼附,增殖及成骨向分化的情況
更新時間:2025-07-09
plga-peg-dox 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-阿霉素采用^1h—nmr定量地測定單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒(mepeg—plga-np)表面單甲氧基聚乙二醇(mepeg)的含量及鏈密度,并研究了不同相對分子質量及不同比例的單甲氧基聚乙二醇對單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒表面的物理化學性質影響.方法以單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
更新時間:2025-07-09
plga-peg-ptx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-紫杉醇以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)作為載體材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作為乳化劑,采用乳化溶劑蒸發法制備坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs納米粒,通過中心復合設計-效應面法實驗設計優化得到plga-pva/tpgs納米粒的優處方,
更新時間:2025-07-09
plga-peg-dtx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西紫杉醇用聚乳酸(pla)類可生物降解型高分子材料制備載藥微球或微囊的研究背景和現狀.重點介紹了包括丙交酯的開環聚合,乳酸直接縮聚制備聚乳酸,丙交酯與乙醇酸開環共聚制備聚乳酸-羥基乙酸共聚物(pl-ga),
更新時間:2025-07-09
plga-peg-oxa 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來,α-羥基酸及其衍生物合成的脂肪族聚酯,如聚乳酸、聚羥基乙酸等已廣泛用于周圍神經組織工程的支架材料研究,這種支架有可能克服因自體神經移植缺乏及供區的永久性失神經支配以及供受區神經匹配等問題,提高神經誘導作用.目的:對共聚比為(85:15)及(50:50)的聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物材料的生物相容性及神經再生誘導作用
更新時間:2025-07-09
plga-peg-pol 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-泊洛沙姆蛋白質藥物(plga)緩釋微球近年來的研究進展,特別是微球制備工藝及其體內外釋放過程中穩定化策略.方法根據國內外文獻,較全面地綜述了目蛋白質藥物plga微球在制備工藝和體內外釋放過程中蛋白質穩定性方面存在的問題及一些解決的辦法.
更新時間:2025-07-09
plga-peg-cur 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-姜黃素備殼聚糖修飾的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)(peg-plga)納米粒,對其體外性質進行表征,考察納米粒的體外釋藥性能,為丹皮酚的新型納米制劑研究提供參考.方法:以peg-plga為載體材料,殼聚糖為表面修飾劑,采用納米沉淀法制備了殼聚糖修飾的丹皮酚peg-plga納米粒
更新時間:2025-07-09
plga-peg-adm 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多柔比星處方和制備工藝對人重組骨形成蛋白-2(rhbmp-2)微球釋放度的影響,并比較bmp微球和bmp微球溫敏性凝膠復合系統的體外釋藥特性.方法采用w/o/w型乳化溶劑揮發法以聚乳酸-乙醇酸共聚物(plga)為材料制備空白微球,通過吸附法制備rhbmp-2載藥微球.以單甲基聚乙二醇-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)
更新時間:2025-07-09
plga-peg-mto 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-米托蒽醌制備以單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)為載體的姜黃素納米粒(cur-nps),探討姜黃素(cur)和cur-nps逆轉香煙提取物(cse)暴露所致的激素抵抗現象,比較cur-nps和cur生物學作用的差異。方法采用乳化溶劑揮發法制備cur-nps
更新時間:2025-07-09
plga-peg-mtx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甲氨蝶呤包載bdnf基因質粒的pegplga納米微球及其制備方法和應用,該納米微球由聚乙二醇聚乳酸羥基乙酸共聚物(pegplga)納米粒包載bdnf基因質粒后得到的的納米微球.本發明的納米微球其粒徑分布均一,分散性好,具備良好的轉染神經干細胞的能力,
更新時間:2025-07-09
plga-peg-brtet 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-溴漢防己甲素探討制備核酸適配體as411靶向液態內核的納米超聲造影劑的方法,評價該靶向納米超聲造影劑體外顯影能力和尋靶能力.方法:將自合成的膜材料聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇(plga-peg-cooh)和全氟辛溴烷(perfluoroctylbromide,pfob),采用乳化溶劑揮發法,制備液態內核的納米顆粒
更新時間:2025-07-09
plga-peg-tet 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-漢防己甲素以核酸固相磷酰亞胺法合成適配體s6,再以偶聯法制備了聚乳酸-羥基乙酸/聚乙二醇(plga-peg)共聚物分子,進一步以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)和n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)為媒介,得到了一種具有生物靶向性的納米載體材料plga-peg-s6-cy3.
更新時間:2025-07-09
plga-peg-ppy 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚吡咯建立caco-2/ht29-mtx共培養細胞模型,研究不同表面化學性質的plga納米粒在覆蓋黏液層的caco-2/ht29-mtx共培養細胞模型的轉運能力.以聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)為載體材料,通過單甲氧基聚乙二醇(mpeg)及殼聚糖(chitosan)對其進行表面修飾,采用納米沉淀法制備plga-nps
更新時間:2025-07-09
plga-peg- dnr 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔紅霉素分析載溶菌酶聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物微球的形成機制。方法:實驗于2005-03/07在暨南大學生物材料研究室完成。采用雙乳液法(w/o/w法)制備聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物微球。
更新時間:2025-07-09
plga-peg-長春新堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-長春新堿為了開發不含cremophor el的環孢素注射制劑,本文制備了環孢素(cyclosporine a,cya)共聚物膠束并考察其體外釋放行為和大鼠體內的藥代動力學特征.采用開環聚合法合成聚乙二醇單甲醚-聚乳酸羥基乙酸嵌段共聚物.采用溶劑揮發法制備環孢素共聚物膠束(cya-pm),并通過動態光散射技術
更新時間:2025-07-09
plga-peg-甜菜堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜堿利用一種簡便易行的方法改善介孔碳(mcn)的分散性,并以其為載體構建納米給藥系統,探索其生物 應用的效果.方法:利用tem觀察聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)包裹后mcn的大小和形態變化.
更新時間:2025-07-09
plga-peg-槲皮素分子 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子主要對聚己內酰胺(pa6),熱塑性聚氨酯(tpu),單甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(mpeg-plla)以及聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)多種聚合物材料的可紡性及所得電紡纖維的物性進行了研究.我們還利用納米羥基磷灰石(nha)對plga纖維進行改性,制備了改性的plga/nha復合纖維
更新時間:2025-07-09
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