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其他產(chǎn)品/服務(wù)產(chǎn)品及廠家

小動物活體成像服務(wù)
小動物活體成像服務(wù),小動物活體動物體內(nèi)光學(xué)成像主要采用生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因(Luciferase)標(biāo)記細(xì)胞或DNA,而熒光技術(shù)則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和FITC、Cy5、Cy7等等。
更新時間:2025-07-18
雙熒光素酶驗證實驗/雙熒光素酶報告基因檢測
雙熒光素酶驗證實驗/雙熒光素酶報告基因檢測,1、靈敏度高,無內(nèi)源性干擾;2、檢測范圍寬,大于7個數(shù)量級;3、檢測速度快,樣品無需孵育等預(yù)處理;4、操作簡便,可以在同一管內(nèi)完成2個熒光素酶檢測。
更新時間:2025-07-18
免疫沉淀(IP)/IP/免疫沉淀
免疫沉淀(IP)/IP/免疫沉淀,在細(xì)胞生物學(xué)研究中,有些靶蛋白表達(dá)水平不高,難以用免疫印跡的方法檢測到。為此可用特異性識別靶蛋白的抗體進(jìn)行免疫沉淀,純化和富集靶抗原。
更新時間:2025-07-18
免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀
免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀,以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法,當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時,完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)x的抗體免疫沉淀x,那么與x在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)y也能沉淀下來。
更新時間:2025-07-18
染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq
染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq,染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)主要應(yīng)用于驗證及探尋體內(nèi)環(huán)境中,蛋白質(zhì)和DNA的直接相互作用,旨在探索特定蛋白質(zhì)在DNA上的特定結(jié)合序列,常在研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及組蛋白修飾中被應(yīng)用到。
更新時間:2025-07-18
RIP技術(shù)(RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀)
RIP技術(shù)(RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀),RIP技術(shù)(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀),是研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。分析與目的蛋白結(jié)合的RNA.運用針對目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來,然后經(jīng)過分離純化就可以對結(jié)合在復(fù)合物上的RNA進(jìn)行分析;
更新時間:2025-07-18
凝膠遷移實驗EMSA/EMSA
凝膠遷移實驗EMSA/EMSA,蛋白質(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合,在瓊脂糖膠或非變性膠中電泳時這種復(fù)合物比無蛋白結(jié)合的探針在凝膠中泳動的速度慢,即表現(xiàn)為相對滯后。該方法可用于檢測DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白,并可通過加入特異性的抗體(supershift)來檢測特定的蛋白質(zhì),進(jìn)行未知蛋白的鑒定。
更新時間:2025-07-18
RNA pull down技術(shù)
RNA pull down技術(shù),RNA pull down用體外轉(zhuǎn)錄法標(biāo)記生物素RNA探針,然后與胞漿蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。該復(fù)合物可與鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠結(jié)合,從而與孵育液中的其他成分分離。復(fù)合物洗脫后,通過Western Blot檢測特定的RNA結(jié)合蛋白是否與RNA相互作用,質(zhì)譜實驗檢測特定的RNA結(jié)合蛋白鑒定蛋白質(zhì)類型
更新時間:2025-07-18
轉(zhuǎn)錄組測序/mRNA測序/二代測序/高通量測序
轉(zhuǎn)錄組測序/mRNA測序/二代測序/高通量測序,♦ 全轉(zhuǎn)錄組測序:對某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA進(jìn)行測序,UTRs區(qū)域界定、可變剪切研究、低豐度新轉(zhuǎn)錄本發(fā)現(xiàn)、融合基因鑒定、cSNP(編碼序列單核苷酸多態(tài)性)等研究♦ 電子表達(dá)譜測序:21nt的序列標(biāo)簽進(jìn)行測序,可檢測各基因的表達(dá)量,是研究基因表達(dá)譜的經(jīng)濟(jì)而快速的研究手段。
更新時間:2025-07-18
Small RNA測序/小RNA測序/microRNA測序/miRNA測序/lncRNA測序
Small RNA測序/小RNA測序/microRNA測序/miRNA測序/lncRNA測序,對長度為21-31nt的內(nèi)源性非蛋白質(zhì)編碼RNA進(jìn)行測序,以了解各種小RNA的表達(dá)情況,進(jìn)而對其調(diào)控機制進(jìn)行相關(guān)研究。
更新時間:2025-07-18
基因組重測序/二代測序/高通量測序
基因組重測序/二代測序/高通量測序,對已知基因組進(jìn)行重測序,可進(jìn)行CNV、SNP、染色體結(jié)構(gòu)變異等基因組變異的研究,可以此尋找和疾病,如癌癥等,相關(guān)的生物標(biāo)記。
更新時間:2025-07-18
高通量蛋白質(zhì)組學(xué)/ iTRAQ
高通量蛋白質(zhì)組學(xué)/ iTRAQ,iTRAQ試劑為可與氨基酸N端及賴氨酸側(cè)鏈連接的胺標(biāo)記同重元素(isobaric)。在質(zhì)譜圖中,任何一種iTRAQ試劑標(biāo)記的不同樣本中的同一蛋白質(zhì)表現(xiàn)為相同的質(zhì)荷比。
更新時間:2025-07-18
PRM(靶向蛋白組學(xué))/PRM/靶向蛋白組學(xué)
PRM(靶向蛋白組學(xué))/PRM/靶向蛋白組學(xué),PRM(平行反應(yīng)監(jiān)視,parallel reaction monitoring)是一種基于高分辨、高精度質(zhì)譜的離子監(jiān)視技術(shù),能夠?qū)δ繕?biāo)蛋白質(zhì)、目標(biāo)肽段(如發(fā)生翻譯后修飾的肽段)進(jìn)行選擇性檢測,從而實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白質(zhì)/肽段進(jìn)行絕對定量。
更新時間:2025-07-18
實時熒光定量PCR(RT-PCR)
實時熒光定量PCR(Real-Time PCR)實驗,RT-PCR|QPCR|PCR實驗外包|相對定量PCR|絕對定量PCR|多重PCR,即是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。上海文燁生物是專門從事細(xì)胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè),細(xì)胞價格優(yōu)惠,售后完善,目前可提供多種細(xì)胞株、耐藥細(xì)胞株和實驗外包。
更新時間:2025-07-18
原位雜交FISH
原位雜交|FISH|CISH,將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交,稱為原位雜交,使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置。
更新時間:2025-07-18
siRNA設(shè)計與合成
針對靶基因設(shè)計的siRNA的基因沉默效果不盡相同。一般針對靶基因的不同區(qū)域設(shè)計三對siRNA,以確保實現(xiàn)靶基因的高效沉默。siRNA design技術(shù)設(shè)計三對靶基因(僅人、小鼠、大鼠)siRNA,保證在標(biāo)準(zhǔn)使用條件下至少一對siRNA的mRNA水平沉默效率達(dá)70%以上。套餐產(chǎn)品還附送實驗所需的陰性對照,陽性對照)等。
更新時間:2025-07-18
microRNA熒光定量PCR
microRNA熒光定量PCR|miRNA RT-PCR|小RNA RT-PCR,可以檢測miRNA的表達(dá)差異通常采用Real-Time PCR的來對miRNA進(jìn)行檢測,其具有快速、特異性強、靈敏度高等優(yōu)點。
更新時間:2025-07-18
MTT檢測細(xì)胞增殖凋亡
MTT檢測細(xì)胞增殖凋亡,MTT法又稱MTT比色法,是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測儀在540 或720nm波長處測定其光吸收值,可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。
更新時間:2025-07-18
tunel檢測細(xì)胞凋亡
細(xì)胞凋亡中, 染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產(chǎn)生大量的粘性3´-OH末端,可在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的作用下,將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物 酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3´-末端,從而可進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測,這類方法稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法 (terminal -deoxynucleotidyl transferase mediate
更新時間:2025-07-18
免疫熒光IF
免疫熒光IF技術(shù)服務(wù)將免疫學(xué)方法(抗原抗體特異結(jié)合)與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。
更新時間:2025-07-18
免疫組化IHC
免疫組化IHC-P技術(shù)服務(wù)(Immunohistochemistry)又稱免疫細(xì)胞化學(xué)。它是組織化學(xué)的分支,它是用標(biāo)記的特異性抗體(或抗原)對組織內(nèi)抗原(或抗體)的分布進(jìn)行組織和細(xì)胞原位檢測技術(shù)。
更新時間:2025-07-18
免疫蛋白印跡(WB,Western Blot)
免疫蛋白印跡(WB,Western Blot)技術(shù)服務(wù)是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中的表達(dá)情況的信息。
更新時間:2025-07-18
mRNA熒光定量PCR/RT-PCR/實時熒光定量pcr/QPCR/熒光定量PCR/PCR mRNA實時定量PCR技術(shù)服
mRNA熒光定量PCR/RT-PCR/實時熒光定量pcr/QPCR/熒光定量PCR/PCR mRNA實時定量PCR技術(shù)服
更新時間:2025-07-18
microRNA實時定量PCR/miRNA實時熒光定量PCR/實時熒光定量PCR/QPCR
microRNA實時定量PCR/miRNA實時熒光定量PCR/實時熒光定量PCR/QPCRmicroRNA實時定量PCR檢測服務(wù)
更新時間:2025-07-18
lncRNA實時定量PCR檢測/LncRNA RT-PCR LncRNA實時定量PCR檢測服務(wù)
lncRNA實時定量PCR檢測/LncRNA RT-PCR LncRNA實時定量PCR檢測服務(wù)
更新時間:2025-07-18
mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達(dá)慢病毒包裝/mRNA過表達(dá)載體構(gòu)建 mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達(dá)慢病毒包裝/mRNA過表達(dá)載體構(gòu)建 mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-07-18
mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 mRNA干擾慢病毒構(gòu)建
mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 mRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-07-18
miRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達(dá)慢病毒包裝 miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
miRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達(dá)慢病毒包裝 miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-07-18
miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾
miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾 miRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-07-18
lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ lncRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建 lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝
lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ lncRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建 lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝
更新時間:2025-07-18
lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建
lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-07-18
Wilkon 無框電機灌封膠 盤式電機灌封膠 扁平電機灌封膠 人形機器人關(guān)節(jié)電機灌封膠 屏蔽泵灌封膠
盤式電機灌封膠 扁平電機灌封膠 無框力矩電機灌封膠 人形機器人關(guān)節(jié)手臂電機灌封膠環(huán)形線定子電機灌封膠 動磁電機灌封膠 磁懸浮電機灌封膠新能源電車igbt灌封膠?高壓接觸器灌封膠 新能源無線充電灌封膠屏蔽泵灌封膠?深井泵灌封膠 潛水泵灌封膠 高導(dǎo)熱 ul1446 h級絕緣wilkon / efi polymers
更新時間:2025-07-18
昆山柴油價格,昆山工廠柴油,昆山0號柴油配送
柴油密度過小的危害?上海蘇州柴油供貨商馬經(jīng)理業(yè)務(wù)扣扣:249353058給大家分析如下:
更新時間:2025-07-18
電子真空儲存柜,半導(dǎo)體真空存儲箱
電子真空儲存柜,半導(dǎo)體真空存儲箱半導(dǎo)體、半導(dǎo)體巴條、電路板、電子成品、芯片、電池板、電池片、電子元器件、高金屬制品、厭氧產(chǎn)品、易氧化產(chǎn)品等生產(chǎn)制造域,這些電子產(chǎn)品如何長期保存、以及生產(chǎn)過程中如果有效保存,是一項關(guān)鍵工藝。常規(guī)在大氣下保存,由于溫度、濕度、潔凈度等因素的原因,會對電子器件質(zhì)量造成較大影響。
更新時間:2025-07-18
真空無氧烘箱,PI固化厭氧烤箱
真空無氧烘箱,pi固化厭氧烤箱用于pi/bcb/lcp固化,半導(dǎo)體封裝等。溫度范圍:rt+30~450℃; 溫度波動度:±1℃; 溫控精度:0.1℃;氧濃度:10ppm真空度:100pa
更新時間:2025-07-18
刻蝕機,半導(dǎo)體刻蝕機
刻蝕機,半導(dǎo)體刻蝕機用于半導(dǎo)體芯片、襯底片的清洗及濕法腐蝕、去膠、去蠟、剝離等工藝的專用設(shè)備。
更新時間:2025-07-18
HMDS尾氣處理設(shè)備,HMDS廢氣凈化系統(tǒng)
hmds尾氣處理設(shè)備,hmds廢氣凈化系統(tǒng)將增黏劑hmds(六甲基二硅氮烷)可以很好地改善這種狀況。將hmds涂到半導(dǎo)體制造中硅片、砷化鎵、鈮酸鋰、玻璃、藍(lán)寶石、晶圓等材料表面后,經(jīng)烘箱加溫可反應(yīng)生成以硅氧烷為主體的化合物。它成功地將硅片表面由親水變?yōu)槭杷,其疏水基可很好地與光刻膠結(jié)合,起著偶聯(lián)劑的作用。從而產(chǎn)生的尾氣需要凈化處理后才可排放在大氣中。
更新時間:2025-07-18
穿孔式8路DC0-20A光伏匯流檢測采集裝置
agf-t 穿孔式光伏匯流采集裝置是門應(yīng)用于智能光伏匯流箱,用于監(jiān)測光電池陣列中電池板運行狀態(tài),組串電流測量,匯流箱中防雷器狀態(tài)采集、直流斷路器狀態(tài)采集、裝置帶有 rs485 接口可以把測量和采集到的數(shù)據(jù)和設(shè)備狀態(tài)上傳。
更新時間:2025-07-18
智能12路DC0-20A光伏匯流檢測模塊0.5精度
agf-t 穿孔式光伏匯流采集裝置是門應(yīng)用于智能光伏匯流箱,用于監(jiān)測光電池陣列中電池板運行狀態(tài),組串電流測量,匯流箱中防雷器狀態(tài)采集、直流斷路器狀態(tài)采集、裝置帶有 rs485 接口可以把測量和采集到的數(shù)據(jù)和設(shè)備狀態(tài)上傳。
更新時間:2025-07-18
導(dǎo)軌式16回路光伏直流匯流箱精度0.5
agf-t 穿孔式光伏匯流采集裝置是門應(yīng)用于智能光伏匯流箱,用于監(jiān)測光電池陣列中電池板運行狀態(tài),組串電流測量,匯流箱中防雷器狀態(tài)采集、直流斷路器狀態(tài)采集、裝置帶有 rs485 接口可以把測量和采集到的數(shù)據(jù)和設(shè)備狀態(tài)上傳。
更新時間:2025-07-18
防逆流監(jiān)測儀表UL出口認(rèn)證帶RS485通訊
在單逆變器系統(tǒng)中,儀表直接與逆變器相連。如果您的變頻器有個內(nèi)置的收入等表(rgm;該變頻器被稱為收入等變頻器),您可以在 rgm 的同總線上連接個外部儀表。
更新時間:2025-07-18
共補型數(shù)碼管顯示6路功率因數(shù)補償控制器
arc 系列功率因數(shù)補償控制器是低壓配電系統(tǒng)補償無功功率的用控制器,可以與多種等電壓在 400v以下型號的靜電容屏配套使用。輸出路數(shù)有 6、8、10、12 路四種規(guī)格,具有功能完善、運行穩(wěn)定可靠、控制精度高等特點。
更新時間:2025-07-18
8路補償控制器 RS485通訊 共補型
arc 系列功率因數(shù)補償控制器是低壓配電系統(tǒng)補償無功功率的用控制器,可以與多種等電壓在 400v以下型號的靜電容屏配套使用。輸出路數(shù)有 6、8、10、12 路四種規(guī)格,具有功能完善、運行穩(wěn)定可靠、控制精度高等特點。
更新時間:2025-07-18
消防標(biāo)志燈具 防爆單面出口 額定功率1W
消防應(yīng)急照明和疏散指示系統(tǒng)由控制器(主機)、集中電源(供電),分配電裝置(分機)和燈具(疏散指示燈、應(yīng)急照明燈)等幾部分組成。該系統(tǒng)配合火災(zāi)報警控制器的使用,在危急時刻,能夠快速針對風(fēng)向、就近出口、火災(zāi)的走勢、人群密度做出分析,給出安全的疏散路徑指示,智能打開消防應(yīng)急標(biāo)志燈的指示方向以及應(yīng)急照明燈,幫助建筑內(nèi)的人群實時地選擇逃生路線,指引安全逃生方向,保障群眾的人身安全
更新時間:2025-07-18
防爆單面左向應(yīng)急疏散標(biāo)識燈具 工作電壓DC36V
消防應(yīng)急照明和疏散指示系統(tǒng)由控制器(主機)、集中電源(供電),分配電裝置(分機)和燈具(疏散指示燈、應(yīng)急照明燈)等幾部分組成。該系統(tǒng)配合火災(zāi)報警控制器的使用,在危急時刻,能夠快速針對風(fēng)向、就近出口、火災(zāi)的走勢、人群密度做出分析,給出安全的疏散路徑指示,智能打開消防應(yīng)急標(biāo)志燈的指示方向以及應(yīng)急照明燈,幫助建筑內(nèi)的人群實時地選擇逃生路線,指引安全逃生方向,保障群眾的人身安全
更新時間:2025-07-18
壁掛式消防應(yīng)急照明燈具 采用電子編碼
消防應(yīng)急照明和疏散指示系統(tǒng)由控制器(主機)、集中電源(供電),分配電裝置(分機)和燈具(疏散指示燈、應(yīng)急照明燈)等幾部分組成。該系統(tǒng)配合火災(zāi)報警控制器的使用,在危急時刻,能夠快速針對風(fēng)向、就近出口、火災(zāi)的走勢、人群密度做出分析,給出安全的疏散路徑指示,智能打開消防應(yīng)急標(biāo)志燈的指示方向以及應(yīng)急照明燈,幫助建筑內(nèi)的人群實時地選擇逃生路線,指引安全逃生方向,保障群眾的人身安全
更新時間:2025-07-18
嵌頂式應(yīng)急照明燈 鋁合金材質(zhì) 開孔尺寸85mm-90mm
消防應(yīng)急照明和疏散指示系統(tǒng)由控制器(主機)、集中電源(供電),分配電裝置(分機)和燈具(疏散指示燈、應(yīng)急照明燈)等幾部分組成。該系統(tǒng)配合火災(zāi)報警控制器的使用,在危急時刻,能夠快速針對風(fēng)向、就近出口、火災(zāi)的走勢、人群密度做出分析,給出安全的疏散路徑指示,智能打開消防應(yīng)急標(biāo)志燈的指示方向以及應(yīng)急照明燈,幫助建筑內(nèi)的人群實時地選擇逃生路線,指引安全逃生方向,保障群眾的人身安全
更新時間:2025-07-18
智能匯流箱裝置20路DC0-20A光伏匯流檢測
agf-t 穿孔式光伏匯流采集裝置是門應(yīng)用于智能光伏匯流箱,用于監(jiān)測光電池陣列中電池板運行狀態(tài),組串電流測量,匯流箱中防雷器狀態(tài)采集、直流斷路器狀態(tài)采集、裝置帶有 rs485 接口可以把測量和采集到的數(shù)據(jù)和設(shè)備狀態(tài)上傳。
更新時間:2025-07-18
中大型光伏并網(wǎng)發(fā)電直流匯流箱輸入24路
agf-t 穿孔式光伏匯流采集裝置是門應(yīng)用于智能光伏匯流箱,用于監(jiān)測光電池陣列中電池板運行狀態(tài),組串電流測量,匯流箱中防雷器狀態(tài)采集、直流斷路器狀態(tài)采集、裝置帶有 rs485 接口可以把測量和采集到的數(shù)據(jù)和設(shè)備狀態(tài)上傳。
更新時間:2025-07-18
安科瑞ARB5-M集中式母線弧光保護(hù)裝置
arb5系列弧光保護(hù)裝置外觀時尚、大屏幕液晶顯示,圖形化多語言菜單,操作快捷方便;具有強大的功能集成:集保護(hù)、測量、控制、監(jiān)測、通訊、故障錄波、事件記錄等多種功能于體,準(zhǔn)確實時監(jiān)測弧光信號,保護(hù)電流,適用于中低壓等電網(wǎng)的 弧光故障迅速切除裝置。
更新時間:2025-07-18

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