貓ELISA試劑盒產品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igm抗體捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igm抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-07-07
貓白介素4(il-4)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓5羥色胺/血清素/血清胺(5ht/st)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白介素12(il-12)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白介素2(il-2)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白介素6(il-6)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白介素6受體(il-6r)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白介素8(il-8/cxcl8)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白細胞介素10(il-10)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白細胞介素12(il-12)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白細胞介素1β(il-1β)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白細胞介素4(il-4)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓白細胞介素8(cxcl8)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓表皮生長因子(egf)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓雌二醇(e2)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓促甲狀腺素(tsh)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓單核細胞趨化蛋白1(mcp-1)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓多巴胺(da)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓睪酮(t)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
貓黃體生成素(lh)elisa試劑盒，試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
更新時間:2025-07-07
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