細胞因子產(chǎn)品及廠家
人肝癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹snu-449 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事在細胞毒治療取自一位52歲韓國男性患者的原發(fā)性肝細胞癌。腫瘤細胞初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-11
大鼠骨髓內(nèi)皮細胞/免疫熒光鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞詳述骨髓造血微環(huán)境是造血細胞增殖、分化和成熟的場所。內(nèi)皮細胞是造血微環(huán)境中重要的基質(zhì)細胞成分。骨髓內(nèi)皮細胞表達和產(chǎn)生多種造血生長因子與受體，參與造血細胞的增殖與分化。
更新時間:2025-07-11
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹hcc1569 是從一名 70 歲黑人女性化生性癌患者的乳腺中分離出的上皮細胞系，該患者的 fhit 基因存在種系突變，她的女兒也攜帶該突變。該細胞系于 1995 年啟動，歷時 19 個月建立。
更新時間:2025-07-11
di tnc1大鼠腦間質(zhì)細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞特性1） 來源：腦2） 形態(tài)：成纖維細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-11
drg大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞特性1） 來源：大鼠脊髓2） 形態(tài)：多角狀，貼壁生長 3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-11
hec-1-b 人子宮膜腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）介紹該細胞是h. kuramoto 1968年分離的hec-1-a細胞亞株。不同于hec-a-1的是：該亞株在培養(yǎng)第135天到190天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。
更新時間:2025-07-11
ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞特性 1） 來源：子宮內(nèi)膜癌 2） 形態(tài)：上皮細胞樣 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-11
hec-1-a 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹這株細胞及其亞株hec-1-b是h. kuramoto及其同事1968年從一位ia期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。paf可以誘導(dǎo)其c-fos的表達。
更新時間:2025-07-11
人胚腎細胞/str鑒定細胞介紹hek-293t細胞是293t（293tsa1609neo）細胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細胞持續(xù)表達sv40抗原，該細胞常用于轉(zhuǎn)染實驗，轉(zhuǎn)染效率較高。（轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板，待細胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時），即可進行轉(zhuǎn)染操作）
更新時間:2025-07-11
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹細胞來源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉(zhuǎn)移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽性。
更新時間:2025-07-11
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細胞系是在歐洲委員會第五框架基礎(chǔ)設(shè)施計劃（合同號qlri-ct-2001-01325）的estdab項目（歐洲可搜索腫瘤細胞系數(shù)據(jù)庫）期間收集的170多個特征性黑色素瘤細胞系之一。
更新時間:2025-07-11
人急性髓細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹kasumi-6 是一種成粒細胞細胞系，于 1999 年從一名患有復(fù)發(fā)性急性髓系白血病（m2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時間:2025-07-11
人急性髓系細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細胞系。除了b細胞標志物外，該細胞還具有樹突狀細胞的許多特征。
更新時間:2025-07-11
人彌漫性大b淋巴瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態(tài)：單核細胞，懸浮生長3） 含量：>1x106 細胞數(shù)
更新時間:2025-07-11
產(chǎn)品概述比對( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合熒光法進行 real time pcr 的專用試劑。含有常溫下完全封閉taq 酶活性的熱啟動酶 hs taq dna polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴增，提高擴
更新時間:2025-07-10
土壤dna試劑盒用于從土壤和其它環(huán)境樣品中的細菌、真菌、動植物提取基因組dna。一個2ml管可裂解處理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法進行純化，得到的dna可用于pcr和其它實驗。
更新時間:2025-07-10
hut-78人t淋巴細胞白血病細胞介紹h9 (atcc htb-176) 是hut 78衍生出來的克隆。細胞特性1） 來源：男 疾病：皮膚白血病(塞扎里綜合癥) 細胞類型：皮膚t淋巴細胞2） 形態(tài)：淋巴母細胞3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t75瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-10
mda-mb-436人乳腺癌細胞介紹用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，放線菌tong和放線菌素d可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。細胞特性1） 來源：骨肉瘤2） 形態(tài)：成纖維細胞，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-10
bt-549 人乳腺癌細胞/str鑒定/賽百慷（icell）細胞介紹：來源組織是一個乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤，7個局部淋巴結(jié)中3個已有轉(zhuǎn)移。建立的細胞是多態(tài)性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。
更新時間:2025-07-10
mcf-7 人乳腺癌細胞/str鑒定/賽百慷（icell）細胞介紹：該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)（domes）；該細胞表達wnt7b癌基因；tnf-α可以抑制mcf-7細胞的生長；抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細胞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白（igfbp）的分泌。
更新時間:2025-07-10
果蠅胚胎細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹該細胞系是由i. schneider于1969年從數(shù)百個20至24小時的胚胎中建立的；在16℃和28℃之間的任何溫度下，細胞將作為松散的單層(或懸浮)生長；適溫度在22c-24c之間；這些細胞已經(jīng)被證明支持瘧原蟲昆蟲階段的生長。
更新時間:2025-07-10
人肺癌細胞（pc-9吉非替尼耐藥）細胞介紹源自人肺腺癌，該肺組織仍處于分化狀態(tài)。pc-9（以稱為pc-14）。pc-14 初于1989 年作為源自人肺腺癌（未分化型）的細胞系存放在riken生物資源中心。該生物資源中心通過短串聯(lián)重復(fù)序列 (str) dna 分析發(fā)現(xiàn)該細胞系與 pc-9 相同，pc-9 是源自人肺腺癌（分化型）的細胞系。
更新時間:2025-07-10
人肺腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹nci-h1373 [h1373]是一種表現(xiàn)出上皮樣形態(tài)的細胞系，建系于1986年3月，從一名罹患肺腺癌的56歲黑人男性中分離獲得。該細胞的染色體眾數(shù)為60，數(shù)量在52-118之間，有染色體片段缺失（p14）。
更新時間:2025-07-10
人外周血淋巴細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從患有igg漿細胞白血病的33歲女性的外周血中建立；細胞系被廣泛用作多發(fā)性骨髓瘤/漿細胞白血病的模型，但細胞明顯為ebv+，
更新時間:2025-07-10
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹： e. lasfargues和w.g. coutinho從一個實心的乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中分離到了bt-474細胞株。
更新時間:2025-07-09
arpe-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞介紹該細胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網(wǎng)膜組織，由amy aotaki-keen建系于1986年。該細胞系表達視網(wǎng)膜色素細胞特有的分子標記如胞內(nèi)視黃醛結(jié)合蛋白和pre-65。
更新時間:2025-07-09
5637人膀胱癌細胞介紹該細胞系是1974年從68歲的男性膀胱癌組織中分離；在發(fā)表的文章中顯示能表達幾種生長因子（e.g. scf, il-1,il-6,g-csf,gm-scf, etc.）。
更新時間:2025-07-09
nci-h157人非小細胞肺腺癌細胞特性1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：多角,貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-09
u-937人組織細胞淋巴瘤細胞介紹該細胞是由nilsson k實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、vit d3、γ-ifn、tnf和維a酸的誘導(dǎo)下可以向終末單核細胞分化。
更新時間:2025-07-09
nci-h358人非小細胞肺癌細胞介紹1981年從一位開始化療之的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細胞質(zhì)中有clara細胞的特征結(jié)構(gòu)。細胞表達主要的肺表面結(jié)合蛋白sp-a的蛋白和rna，不表達sp-b和sp-c。
更新時間:2025-07-09
rbl-2h3大鼠嗜堿性白血病細胞介紹rbl-2h3是1978年國立牙科研究所的免疫學(xué)實驗室從wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。這些細胞具有高親和力的ige受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。這株細胞廣泛地用于研究肥大細胞fceri和分泌的生化途徑。
更新時間:2025-07-09
人腎癌wilms細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹來自一個3個月大的白人男性的腫瘤。高度轉(zhuǎn)化并在軟瓊脂中生長。高度無差別。g401初被描述為來源于腎母細胞瘤的細胞系。s腫瘤。由于此類腫瘤分類的變化，garvin等人（1993）檢查了該細胞系，發(fā)現(xiàn)將其歸類為來源于腎的橫紋肌樣腫瘤更為合適。
更新時間:2025-07-09
一步法dna擴增試劑盒 ,產(chǎn)品貨源充足，質(zhì)量保證，下單即可發(fā)貨,部分產(chǎn)品需提前訂購，下單后1-2個工作日內(nèi)安排出庫.
更新時間:2025-07-07
cos-7細胞是通過用編碼野生型t抗原的含起始突變的sv40轉(zhuǎn)化cv-1細胞系而獲得的。cos-7細胞是一種非洲綠猴腎成纖維細胞樣細胞系，適合通過需要表達sv40 t抗原的載體轉(zhuǎn)染，可用于毒理學(xué)研究。cos-7細胞含有一個來自sv40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
更新時間:2025-07-07
vero細胞是由日本千葉大學(xué)的y·yasumura和y·kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日，b·simizu將vero細胞從千葉大學(xué)帶到國立健康研究所(nih)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實驗室時，已傳至第93代。vero細胞可用于多種應(yīng)用，包括vero毒素的檢測、絞牛肉中的病毒檢測、功效測試、瘧疾研究、培養(yǎng)基測試和支原體測試，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
vero c1008(e6)細胞是1979年p.j.price通過稀釋法將vero 76細胞克隆到微量滴定板中獲得的克隆細胞株，而vero 76細胞是初始vero細胞株的一個衍生株。當(dāng)感染出血熱病毒[machupo（玻利維亞）、junin（阿根廷）、lassa（非洲）]、marburg或埃博拉病毒時，vero c1008(e6)細胞表現(xiàn)出細胞病變效應(yīng)，也會產(chǎn)生斑塊。vero c1008細胞在形成單層后表現(xiàn)出一定程度的接觸抑制，因此可用于生長緩慢復(fù)制的病毒。vero c1008細胞可用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時間:2025-07-07
mdbk(nbl-1)細胞是由s·h·madin和n·b·darby在1957年2月18日從一只表觀正常的成年牛腎臟建立的。1973年，mdbk(nbl-1)細胞被牛病毒性痢疾病毒(bvdv)感染，不能用于繼續(xù)傳代保存。1982年，r.a. van deusen提供了一株未被bvdv感染的mdbk(nbl-1)細胞株，提供atcc時已經(jīng)傳110代，此細胞最初來自atcc 1967年7月第96代的凍存管。此后，mdbk(nbl-1)細胞的后代經(jīng)nvsl檢測，未發(fā)現(xiàn)被任何病毒污染。
更新時間:2025-07-07
mdck(nbl-2)細胞是由s·h·madin和n·b·darby在1958年9月從一只外觀正常的成年雌性英國小獵犬的腎分離得到的。mdck(nbl-2)細胞角蛋白陽性，被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產(chǎn)物。mdck(nbl-2)細胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以用于毒理學(xué)和工業(yè)生物技術(shù)研究，也可以應(yīng)用于流感研究。
更新時間:2025-07-07
umnsah/df-1細胞是起源于10日齡的ell-0雞蛋的雞成纖維細胞株，自發(fā)永生化。分離的原代雞胚成纖維細胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中保持細胞在30%到60%密度，傳代直到衰老，不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明umnsah/df-1細胞是永生化而沒有轉(zhuǎn)化。umnsah/df-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。
更新時間:2025-07-07
f81細胞是clone 81的亞系，而clone 81又是ccc3a subline 8c的亞系，ccc3a subline 8c是crfk的亞系。f81細胞對貓白血病病毒敏感，貓內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（rd 114）可能分泌水平較低。
更新時間:2025-07-07
bhk-21 [c-13]的親本細胞株是由i·a·macpherson和m·g·p·stoker于1961年3月從1日齡的倉鼠建立的。隨后84天連續(xù)培養(yǎng)，期間僅因進行凍存中斷了8天，通過單細胞分離建立了13號克隆，即bhk-21 [c-13]。bhk-21 [c-13]細胞可用作轉(zhuǎn)染宿主，用于表達包含選擇及擴增標記的dna的載體。
更新時間:2025-07-07
chl細胞來源于1日齡雌性中國倉鼠肺組織，細胞自發(fā)永生，廣泛應(yīng)用于化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的染色體畸變檢測。
更新時間:2025-07-07
cho-k1細胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的cho細胞的亞克隆，生長需要l-脯氨酸。cho-k1細胞可以用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究。
更新時間:2025-07-07
hmy2.cir細胞是arh-77細胞株的快速生長突變株hmy.2b經(jīng)γ射線照射，選擇hla i型抗原表達缺失的細胞而得到的細胞株。hmy2.cir細胞不表達hla a位點和b位點的產(chǎn)物，但表達少量hla cw4。hmy2.cir細胞適于用作i型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報道稱，arh-77細胞呈eb核抗原陽性(ebna+)和eb病毒莢膜抗原陽性(ebvca+)。由于hmy2.cir細胞起源于arh-77細胞株的快速生長突變株hmy.2b，推測hmy2.cir細胞也是ebna+。
更新時間:2025-07-07
hbl-100細胞是由e·v·gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細胞，培養(yǎng)出來的hbl-100細胞染色體組型在第7代時就不正常。電鏡照片顯示，hbl-100細胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。southern轉(zhuǎn)移表明，hbl-100細胞有整合型sv40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細胞。最初被認為是來源于一名27歲高加索女性的酪蛋白生產(chǎn)乳腺細胞系，但檢測發(fā)現(xiàn)y染色體存在提示細胞可能是男性來源。
更新時間:2025-07-07
ea.hy926細胞是將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的a549/8細胞通過peg融合，構(gòu)建的一株人臍靜脈細胞株，雜交細胞在hat培養(yǎng)基上生長，并以ⅷ因子相關(guān)抗原篩選。ea.hy926細胞已經(jīng)過100次以上的群體倍增(pdls)，電鏡照片顯示細胞weibel-palade小體的細胞質(zhì)分布以及組織特異性的細胞器。ea.hy926細胞表現(xiàn)分化的內(nèi)皮細胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。
更新時間:2025-07-07
293 [hek-293]細胞人類胚胎的腎臟中分離的表現(xiàn)出上皮形態(tài)的細胞，后經(jīng)剪切過的人腺病毒5(ad5)轉(zhuǎn)染獲得的永生化細胞，細胞包含并表達轉(zhuǎn)染的ad5基因，表達玻連蛋白。早期報道中指出，293 [hek-293]細胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的dna，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的dna。經(jīng)過對ad5的插入點測序發(fā)現(xiàn)，ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [hek-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細胞可以作為人類腺病毒載體擴增的宿主，可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細胞可用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學(xué)研究，功效測試和病毒測試中也有應(yīng)用。
更新時間:2025-07-07
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