細胞因子產品及廠家
ishikawa 人子宮內膜癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞特性 1） 來源：子宮內膜癌 2） 形態(tài)：上皮細胞樣 3） 含量：>1x106 個/ml 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-11
hec-1-a 人子宮內膜腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹這株細胞及其亞株hec-1-b是h. kuramoto及其同事1968年從一位ia期子宮內膜癌患者身上分離得到的。paf可以誘導其c-fos的表達。
更新時間:2025-07-11
人胚腎細胞/str鑒定細胞介紹hek-293t細胞是293t（293tsa1609neo）細胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細胞持續(xù)表達sv40抗原，該細胞常用于轉染實驗，轉染效率較高。（轉染一般以50%密度鋪板，待細胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時），即可進行轉染操作）
更新時間:2025-07-11
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹細胞來源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽性。
更新時間:2025-07-11
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細胞系是在歐洲委員會第五框架基礎設施計劃（合同號qlri-ct-2001-01325）的estdab項目（歐洲可搜索腫瘤細胞系數據庫）期間收集的170多個特征性黑色素瘤細胞系之一。
更新時間:2025-07-11
人急性髓細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹kasumi-6 是一種成粒細胞細胞系，于 1999 年從一名患有復發(fā)性急性髓系白血病（m2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時間:2025-07-11
人急性髓系細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細胞系。除了b細胞標志物外，該細胞還具有樹突狀細胞的許多特征。
更新時間:2025-07-11
人彌漫性大b淋巴瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態(tài)：單核細胞，懸浮生長3） 含量：>1x106 細胞數
更新時間:2025-07-11
產品概述比對( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合熒光法進行 real time pcr 的專用試劑。含有常溫下完全封閉taq 酶活性的熱啟動酶 hs taq dna polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴增，提高擴
更新時間:2025-07-10
土壤dna試劑盒用于從土壤和其它環(huán)境樣品中的細菌、真菌、動植物提取基因組dna。一個2ml管可裂解處理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法進行純化，得到的dna可用于pcr和其它實驗。
更新時間:2025-07-10
hut-78人t淋巴細胞白血病細胞介紹h9 (atcc htb-176) 是hut 78衍生出來的克隆。細胞特性1） 來源：男 疾病：皮膚白血病(塞扎里綜合癥) 細胞類型：皮膚t淋巴細胞2） 形態(tài)：淋巴母細胞3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t75瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-10
mda-mb-436人乳腺癌細胞介紹用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，放線菌tong和放線菌素d可以誘導產生高水平的干擾素。細胞特性1） 來源：骨肉瘤2） 形態(tài)：成纖維細胞，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-10
bt-549 人乳腺癌細胞/str鑒定/賽百慷（icell）細胞介紹：來源組織是一個乳頭狀侵入性導管瘤，7個局部淋巴結中3個已有轉移。建立的細胞是多態(tài)性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質。
更新時間:2025-07-10
mcf-7 人乳腺癌細胞/str鑒定/賽百慷（icell）細胞介紹：該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構（domes）；該細胞表達wnt7b癌基因；tnf-α可以抑制mcf-7細胞的生長；抗雌激素處理能調節(jié)細胞胰島素樣生長因子結合蛋白（igfbp）的分泌。
更新時間:2025-07-10
果蠅胚胎細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹該細胞系是由i. schneider于1969年從數百個20至24小時的胚胎中建立的；在16℃和28℃之間的任何溫度下，細胞將作為松散的單層(或懸浮)生長；適溫度在22c-24c之間；這些細胞已經被證明支持瘧原蟲昆蟲階段的生長。
更新時間:2025-07-10
人肺癌細胞（pc-9吉非替尼耐藥）細胞介紹源自人肺腺癌，該肺組織仍處于分化狀態(tài)。pc-9（以稱為pc-14）。pc-14 初于1989 年作為源自人肺腺癌（未分化型）的細胞系存放在riken生物資源中心。該生物資源中心通過短串聯重復序列 (str) dna 分析發(fā)現該細胞系與 pc-9 相同，pc-9 是源自人肺腺癌（分化型）的細胞系。
更新時間:2025-07-10
人肺腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹nci-h1373 [h1373]是一種表現出上皮樣形態(tài)的細胞系，建系于1986年3月，從一名罹患肺腺癌的56歲黑人男性中分離獲得。該細胞的染色體眾數為60，數量在52-118之間，有染色體片段缺失（p14）。
更新時間:2025-07-10
人外周血淋巴細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從患有igg漿細胞白血病的33歲女性的外周血中建立；細胞系被廣泛用作多發(fā)性骨髓瘤/漿細胞白血病的模型，但細胞明顯為ebv+，
更新時間:2025-07-10
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹： e. lasfargues和w.g. coutinho從一個實心的乳腺浸潤性導管癌中分離到了bt-474細胞株。
更新時間:2025-07-09
arpe-19人視網膜色素上皮細胞介紹該細胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網膜組織，由amy aotaki-keen建系于1986年。該細胞系表達視網膜色素細胞特有的分子標記如胞內視黃醛結合蛋白和pre-65。
更新時間:2025-07-09
5637人膀胱癌細胞介紹該細胞系是1974年從68歲的男性膀胱癌組織中分離；在發(fā)表的文章中顯示能表達幾種生長因子（e.g. scf, il-1,il-6,g-csf,gm-scf, etc.）。
更新時間:2025-07-09
nci-h157人非小細胞肺腺癌細胞特性1） 來源：肺癌2） 形態(tài)：多角,貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-07-09
u-937人組織細胞淋巴瘤細胞介紹該細胞是由nilsson k實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、vit d3、γ-ifn、tnf和維a酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。
更新時間:2025-07-09
nci-h358人非小細胞肺癌細胞介紹1981年從一位開始化療之的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質中有clara細胞的特征結構。細胞表達主要的肺表面結合蛋白sp-a的蛋白和rna，不表達sp-b和sp-c。
更新時間:2025-07-09
rbl-2h3大鼠嗜堿性白血病細胞介紹rbl-2h3是1978年國立牙科研究所的免疫學實驗室從wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。這些細胞具有高親和力的ige受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質。這株細胞廣泛地用于研究肥大細胞fceri和分泌的生化途徑。
更新時間:2025-07-09
人腎癌wilms細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹來自一個3個月大的白人男性的腫瘤。高度轉化并在軟瓊脂中生長。高度無差別。g401初被描述為來源于腎母細胞瘤的細胞系。s腫瘤。由于此類腫瘤分類的變化，garvin等人（1993）檢查了該細胞系，發(fā)現將其歸類為來源于腎的橫紋肌樣腫瘤更為合適。
更新時間:2025-07-09
cos-7細胞是通過用編碼野生型t抗原的含起始突變的sv40轉化cv-1細胞系而獲得的。cos-7細胞是一種非洲綠猴腎成纖維細胞樣細胞系，適合通過需要表達sv40 t抗原的載體轉染，可用于毒理學研究。cos-7細胞含有一個來自sv40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
更新時間:2025-07-07
vero細胞是由日本千葉大學的y·yasumura和y·kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日，b·simizu將vero細胞從千葉大學帶到國立健康研究所(nih)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實驗室時，已傳至第93代。vero細胞可用于多種應用，包括vero毒素的檢測、絞牛肉中的病毒檢測、功效測試、瘧疾研究、培養(yǎng)基測試和支原體測試，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-07-07
vero c1008(e6)細胞是1979年p.j.price通過稀釋法將vero 76細胞克隆到微量滴定板中獲得的克隆細胞株，而vero 76細胞是初始vero細胞株的一個衍生株。當感染出血熱病毒[machupo（玻利維亞）、junin（阿根廷）、lassa（非洲）]、marburg或埃博拉病毒時，vero c1008(e6)細胞表現出細胞病變效應，也會產生斑塊。vero c1008細胞在形成單層后表現出一定程度的接觸抑制，因此可用于生長緩慢復制的病毒。vero c1008細胞可用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2025-07-07
mdbk(nbl-1)細胞是由s·h·madin和n·b·darby在1957年2月18日從一只表觀正常的成年牛腎臟建立的。1973年，mdbk(nbl-1)細胞被牛病毒性痢疾病毒(bvdv)感染，不能用于繼續(xù)傳代保存。1982年，r.a. van deusen提供了一株未被bvdv感染的mdbk(nbl-1)細胞株，提供atcc時已經傳110代，此細胞最初來自atcc 1967年7月第96代的凍存管。此后，mdbk(nbl-1)細胞的后代經nvsl檢測，未發(fā)現被任何病毒污染。
更新時間:2025-07-07
mdck(nbl-2)細胞是由s·h·madin和n·b·darby在1958年9月從一只外觀正常的成年雌性英國小獵犬的腎分離得到的。mdck(nbl-2)細胞角蛋白陽性，被用于研究β-粥樣蛋白前體的處理及其蛋白水解產物。mdck(nbl-2)細胞是一種合適的轉染宿主，可以用于毒理學和工業(yè)生物技術研究，也可以應用于流感研究。
更新時間:2025-07-07
umnsah/df-1細胞是起源于10日齡的ell-0雞蛋的雞成纖維細胞株，自發(fā)永生化。分離的原代雞胚成纖維細胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中保持細胞在30%到60%密度，傳代直到衰老，不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明umnsah/df-1細胞是永生化而沒有轉化。umnsah/df-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產的基質。
更新時間:2025-07-07
f81細胞是clone 81的亞系，而clone 81又是ccc3a subline 8c的亞系，ccc3a subline 8c是crfk的亞系。f81細胞對貓白血病病毒敏感，貓內源性逆轉錄病毒（rd 114）可能分泌水平較低。
更新時間:2025-07-07
bhk-21 [c-13]的親本細胞株是由i·a·macpherson和m·g·p·stoker于1961年3月從1日齡的倉鼠建立的。隨后84天連續(xù)培養(yǎng)，期間僅因進行凍存中斷了8天，通過單細胞分離建立了13號克隆，即bhk-21 [c-13]。bhk-21 [c-13]細胞可用作轉染宿主，用于表達包含選擇及擴增標記的dna的載體。
更新時間:2025-07-07
cho-k1細胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的cho細胞的亞克隆，生長需要l-脯氨酸。cho-k1細胞可以用于工業(yè)生物技術和毒理學研究。
更新時間:2025-07-07
hmy2.cir細胞是arh-77細胞株的快速生長突變株hmy.2b經γ射線照射，選擇hla i型抗原表達缺失的細胞而得到的細胞株。hmy2.cir細胞不表達hla a位點和b位點的產物，但表達少量hla cw4。hmy2.cir細胞適于用作i型主要組織相容性抗原基因的轉染宿主。有報道稱，arh-77細胞呈eb核抗原陽性(ebna+)和eb病毒莢膜抗原陽性(ebvca+)。由于hmy2.cir細胞起源于arh-77細胞株的快速生長突變株hmy.2b，推測hmy2.cir細胞也是ebna+。
更新時間:2025-07-07
hbl-100細胞是由e·v·gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細胞，培養(yǎng)出來的hbl-100細胞染色體組型在第7代時就不正常。電鏡照片顯示，hbl-100細胞內有微絲、張力原纖維和橋粒。southern轉移表明，hbl-100細胞有整合型sv40病毒基因，不可以當作正常細胞。最初被認為是來源于一名27歲高加索女性的酪蛋白生產乳腺細胞系，但檢測發(fā)現y染色體存在提示細胞可能是男性來源。
更新時間:2025-07-07
ea.hy926細胞是將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的a549/8細胞通過peg融合，構建的一株人臍靜脈細胞株，雜交細胞在hat培養(yǎng)基上生長，并以ⅷ因子相關抗原篩選。ea.hy926細胞已經過100次以上的群體倍增(pdls)，電鏡照片顯示細胞weibel-palade小體的細胞質分布以及組織特異性的細胞器。ea.hy926細胞表現分化的內皮細胞特性如血管生成，體內平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應。
更新時間:2025-07-07
293 [hek-293]細胞人類胚胎的腎臟中分離的表現出上皮形態(tài)的細胞，后經剪切過的人腺病毒5(ad5)轉染獲得的永生化細胞，細胞包含并表達轉染的ad5基因，表達玻連蛋白。早期報道中指出，293 [hek-293]細胞基因組中含有腺病毒5(ad5)基因組的左側端和右側端的dna，但是現在明確了只存在其左側端的dna。經過對ad5的插入點測序發(fā)現，ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [hek-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [hek-293]細胞可以作為人類腺病毒載體擴增的宿主，可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。293 [hek-293]細胞可用于工業(yè)生物技術和毒理學研究，功效測試和病毒測試中也有應用。
更新時間:2025-07-07
293t細胞最初稱為293tsa1609neo，是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株。293t細胞能夠復制攜帶sv40復制區(qū)的載體，當用于生產逆轉錄病毒時，會產生高滴度病毒。293t細胞已廣泛用于逆轉錄病毒生產、基因表達和蛋白質生產。
更新時間:2025-07-07
aav-293細胞源自普遍使用的293 [hek-293]細胞株，但aav-293細胞產生的病毒滴度更高。293 [hek-293]細胞是剪切過的腺病毒5型dna轉染的人胚腎細胞，跟293 [hek-293]細胞一樣，aav-293細胞反式表達腺病毒e1基因，當共轉染三個aav助質粒(一個含itr的質粒、paav-rc和e1缺失助質粒)時，aav-293細胞可以產生有感染力的腺病毒-相關病毒顆粒；因此，我們推薦使用aav-293細胞株繁殖腺病毒相關重組病毒。
更新時間:2025-07-07
hfl1細胞是一種從白種人正常胚胎的肺中分離出來的正常人二倍體成纖維細胞系，由rg crystal保藏，可用于毒理學研究。有文獻報道了hfl1細胞遺傳學不穩(wěn)定性。由于細胞屬于有限細胞系，且傳代次數過多，目前已趨近老化。
更新時間:2025-07-07
mrc-5細胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，細胞老化前能傳代42-46次（國內細胞大多老化，最多只能傳10-20代）。mrc-5細胞是正常二倍體細胞系，46條染色體、xy核型，模式染色體數為46，概率為70%，多倍體率為3.6%。（注：細胞遺傳學信息基于atcc的初始種子庫存，文獻報道了細胞遺傳學不穩(wěn)定性。）
更新時間:2025-07-07
wpmy-1細胞與rwpe-1細胞來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質細胞，通過prstv質粒用sv40大t抗原對基質細胞進行永生化。由于wpmy-1細胞與rwpe-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，wpmy-1細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。據提供者報道，來源于同一個前列腺的rwpe-1細胞株，經過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
更新時間:2025-07-07
ana-1細胞是從感染j2重組逆轉錄病毒用于永生化的c57bl/6（h-2b）小鼠的骨髓細胞中建立的。ana-1細胞表現出粘附細胞和非粘附細胞的二型生長模式，形態(tài)特征是大量空泡和偏心核。ana-1細胞fcyr（ly-17）、mac-1、ly-5和熱穩(wěn)定抗原（hsa）以及l(fā)y5.1和ly6b呈陽性。ana-1細胞還持續(xù)表達溶菌酶，表現出非常高的吞噬活性，并且在lps治療時具有腫瘤活性，因此屬于骨髓單核細胞譜系。
更新時間:2025-07-07
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