免疫檢測產品及廠家
黑色素瘤相關抗原11(magea11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的 magea11 作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得特異性的抗 magea11 抗體即一抗。將組織切片與一抗孵育，一抗會特異性地結合到組織中的 magea11 抗原上。然后加入二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-11
風疹病毒糖蛋白(e1 glycoprotein)免疫組化試劑盒采用抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用風疹病毒糖蛋白抗體來識別樣本中的風疹病毒糖蛋白抗原。免疫組化試劑盒中通常含有標記的特異性抗體，通過與樣本中的目標抗原結合，經過顯色反應，使目標抗原在組織或細胞中定位和顯示出來，從而判斷樣本中是否存在風疹病毒糖蛋白以及其分布情況。
更新時間:2025-07-11
磷酸化胰島素受體底物-1(phospho-irs1 (ser636 + ser639) )免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識別并結合組織或細胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識別并結合一抗，通常二抗會標記有某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-07-11
磷酸化原癌基因raf1(phospho-raf1 (tyr341))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化的 raf1 蛋白，通過免疫組化技術，如酶標法、熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 raf1 蛋白顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-11
necap1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別樣本中的 necap1 蛋白，經過一系列反應使標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 necap1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-11
nadh脫氫酶黃素蛋白1(ndufv1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原與抗體的特異性結合。首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，使抗原暴露。然后，加入特異性識別 nadh 脫氫酶黃素蛋白 1 的一抗，一抗與靶蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入標記有酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示靶蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-07-11
hras1(n ras + c ha ras)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 hras1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通常二抗上會標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp 等）或熒光素等報告分子。
更新時間:2025-07-11
乙酰化p53(lys382)(p53 (acetyl k382))免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的乙酰化 p53（lys382）抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的乙酰化 p53（lys382）蛋白抗原。在加入顯色底物或標記物后，通過化學反應或熒光信號等顯示出結合的位置和強度，從而直觀地觀察到乙酰化 p53（lys382）在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-07-11
結腸癌轉移相關蛋白1(macc1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學技術，利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織切片中 macc1 蛋白的表達情況。例如常見的二步法，先將特異性的一抗與組織中的 macc1 蛋白結合，然后再加入標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-11
glp1類似蛋白(exendin4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合，exendin4 抗體與組織或細胞中的 exendin4 蛋白結合，然后通過二抗與一抗結合，借助二抗上標記的物質進行顯色或熒光檢測，從而確定 exendin4 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-11
磷酸化胰島素受體底物1(phospho-irs1 (tyr1179)) 免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識別并結合組織或細胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識別并結合一抗，通常二抗會標記有某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-07-11
環指蛋白92(rnf92/trim11)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，組織切片中的環指蛋白 92 抗原與試劑盒中的一抗（環指蛋白 92 抗體）特異性結合，然后加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物，通過標記物的顯色反應或熒光反應，在顯微鏡下觀察環指蛋白 92 在組織中的分布和表達情況。
更新時間:2025-07-11
mtor相關調控蛋白(raptor)免疫組化試劑盒多克隆抗體通過用對應于人 raptor 的 ser792 周圍殘基的合成磷酸肽免疫動物產生，經 protein a 和肽親和層析純化；單克隆抗體則是分別用人 pras40 的 thr246、人 mtor 的 ser2448 等周圍序列的合成磷酸肽免疫動物制備。
更新時間:2025-07-11
tbc1d26蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別 tbc1d26 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使 tbc1d26 蛋白在組織或細胞中呈現出可見的顏色信號，從而實現對 tbc1d26 蛋白的檢測。
更新時間:2025-07-11
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3(caspase-3 p12 subunit)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合活化的半胱胺酸蛋白酶蛋白 3 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記有某種可檢測的標記物
更新時間:2025-07-11
p170蛋白(ralgapb/p170)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定劑交聯的 p170 蛋白抗原決定簇重新暴露出來。然后加入一抗，一抗會特異性地與組織或細胞中的 p170 蛋白結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-11
磷酯酶cγ2(plcg 2)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酯酶 cγ2 抗原。然后，加入二抗，二抗與一抗結合，通常二抗會標記有生物素等可被檢測的標記物。接著，加入辣根酶標記的鏈霉卵白素等試劑，它可以與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-07-11
鈣連蛋白(calnexin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先一抗與相應靶抗原（鈣連蛋白）結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達情況。
更新時間:2025-07-11
磷酸化神經纖毛蛋白1(phospho-nrp1 (thr916))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的磷酸化神經纖毛蛋白 1 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-07-11
磷酸化粘著斑激酶(phospho-fak (ser722))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化粘著斑激酶上的特定磷酸化位點結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的磷酸化粘著斑激酶得以顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-11
視神經萎縮蛋白3(opa3)免疫組化試劑盒首先將組織樣本進行固定、切片等預處理，然后通過抗原修復使 opa3 抗原暴露。接著將切片與特異性的 opa3 抗體孵育，抗體與組織中的 opa3 蛋白特異性結合。之后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過顯色試劑顯色，最終通過顯微鏡觀察顯色結果，判斷 opa3 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-11
卵透明帶糖蛋白4(zona pellucida glycoprotein 4)免疫組化試劑盒zp4 免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的 zp4 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-11
微管蛋白(beta tubulin (loading control))免疫組化試劑盒如人 β- 微管蛋白（tubb）免疫組化試劑盒，以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎。mtl 一抗與相應靶抗原結合后，生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-07-11
脊髓灰質炎病毒受體(cd155)免疫組化試劑盒以人脊髓灰質炎病毒受體（pvr）elisa 試劑盒為例，用純化的人脊髓灰質炎病毒受體抗體包被微孔板，制成固相抗體。往包被單抗的微孔中依次加入待檢測的樣本、hrp 標記的人脊髓灰質炎病毒受體抗體，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。
更新時間:2025-07-11
甲狀腺球蛋白(thyroglobulin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的甲狀腺球蛋白抗體能夠特異性地識別并結合組織樣本中的甲狀腺球蛋白抗原。然后通過免疫組化的方法，如使用酶標二抗結合一抗，再加入相應的底物，使底物在酶的作用下發生顯色反應
更新時間:2025-07-11
zim3蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的 zim3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過特定的顯色系統或標記系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色
更新時間:2025-07-11
嗅蛋白(olfactory marker protein)免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本進行預處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的嗅蛋白特異性結合。洗滌去除未結合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結合。加入顯色劑，在二抗上標記酶的作用下，顯色劑發生反應產生顏色，通過顯微鏡觀察顏色的分布和深淺，即可判斷嗅蛋白的表達和分布情況。
更新時間:2025-07-11
鈉鈣交換蛋白3(ncx3)免疫組化試劑盒首先，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 ncx3 抗原。然后，加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。，通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光標記的二抗直接在熒光顯微鏡下觀察，從而顯示出 ncx3 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-11
熱休克蛋白27相關蛋白1(hspbap1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用特異性抗體識別組織或細胞中的熱休克蛋白 27 相關蛋白 1，再通過顯色系統使目標蛋白可視化，從而對其進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-07-11
睪丸酸性磷酸酶(acpt)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，使睪丸酸性磷酸酶抗體（一抗）與組織切片中的睪丸酸性磷酸酶抗原相結合。然后，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過相應的檢測系統
更新時間:2025-07-11
神經生長因子受體(p75 ngf receptor)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織或細胞中的神經生長因子受體作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 一抗復合物。然后，加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-07-11
分離蛋白(scrn2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞切片中的 scrn2 蛋白（抗原）與試劑盒中的特異性抗體（一抗）進行孵育，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有辣根過氧化物酶等標記物的二抗，二抗與一抗結合，再通過加入顯色底物
更新時間:2025-07-11
rab32蛋白(rab32)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合樣本中的 rab32 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有 rab32 蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而實現對 rab32 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-07-11
包括一抗和二抗。一抗是特異性識別磷酸化絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶 ii β 的抗體，如兔抗人磷酸化 casein kinase iiβ 多克隆抗體，具有高特異性和親和力，能夠準確結合目標蛋白上的磷酸化位點。二抗則是與一抗結合的抗體，通常帶有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等，用于后續的信號檢測
更新時間:2025-07-11
磷酸化絲/蘇氨酸蛋白激酶plk1(phospho-plk1 (ser137) )免疫組化試劑盒將組織切片或細胞涂片進行固定和抗原修復后，加入特異性的 plk1 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化 plk1 蛋白特異性結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-11
神經突觸素2(synapsin ii)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合神經突觸素 2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使抗原所在部位呈現出特定的顏色，從而可以通過顯微鏡觀察到神經突觸素 2 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-11
蛋白質酪氨酸激酶(jak2)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合，使 jak2 抗體與組織或細胞中的 jak2 蛋白結合。然后，加入標記有報告基團的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測報告基團的信號，如熒光信號或酶催化底物產生的顏色變化，來確定 jak2 蛋白在組織或細胞中的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-07-11
dna損傷關卡蛋白1(mdc1)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結合特性，將一抗與組織或細胞樣本中的 mdc1 蛋白結合，然后加入標記有特定標記物的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過檢測標記物的信號來確定 mdc1 蛋白的存在及表達水平。
更新時間:2025-07-11
磷酸化sh2結構域轉化蛋白1(phospho-shc1 (tyr239 + tyr240))免疫組化試劑盒主要基于抗原與抗體的特異性結合原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。
更新時間:2025-07-11
磷酸化叉頭蛋白3a(phospho-foxo3a (ser318 + ser321))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的磷酸化叉頭蛋白 3a 抗原，然后通過一系列的化學反應，如酶促反應、顯色反應等，將結合的抗體顯示出來，從而使研究人員能夠在顯微鏡下觀察到磷酸化叉頭蛋白 3a 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-11
絲氨酸蛋白酶35(prss35)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎。首先，mtl 一抗與相應的靶抗原 prss35 結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 prss35 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-11
磷酸化真核啟動因子2α(phospho-eif2s1 (ser51) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 eif2α 特定磷酸化位點（如 ser51 或 ser52）的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 eif2α 蛋白發生特異性結合。
更新時間:2025-07-11
叉頭蛋白f1(foxf1)免疫組化試劑盒某些疾病狀態下，foxf1 的表達會出現異常。例如，在一些先天性疾病或組織纖維化疾病中，檢測 foxf1 的表達變化可為疾病的診斷和鑒別診斷提供依據。
更新時間:2025-07-11
40s核糖體蛋白s9(rps9)免疫組化試劑盒以常見的夾心法為例，將特異性抗 40s 核糖體蛋白 s9 的單克隆抗體包被于微孔板中，加入待檢測標本，若標本中含有 40s 核糖體蛋白 s9，其會與固相抗體結合，然后加入生物素化的抗 40s 核糖體蛋白 s9 單克隆抗體
更新時間:2025-07-11
詳細介紹a型流感m2e（合成肽抗原氨基酸序列：slltevetpirnewgcrcndssd）單克隆抗體（monoclonal mouse anti-influenzavirus(m2e) ），m2e是存在于所有a型流感病毒毒株表面的一種小蛋白質。實驗表明本抗體和a型流感病毒能較強結合。抗體純化后溶解在含有nan3的pbs中。
更新時間:2025-07-11
細胞凋亡抑制因子3α(survivin 3 alpha)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的細胞凋亡抑制因子 3α 作為抗原暴露出來，然后加入特異性的一抗，一抗與細胞凋亡抑制因子 3α 抗原結合。
更新時間:2025-07-10
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mst4,mst3,stk25(mst4 + mst3 + stk25 (thr178 + thr190 + thr174))免疫組化試劑盒用標記的特異性抗體對組織或細胞內的抗原進行定位和定性檢測。首先，組織切片經過抗原修復，使被固定或掩蓋的抗原決定簇重新暴露。然后，加入一抗，其特異性地與磷酸化的 mst4、mst3、stk25 蛋白結合。接著，加入生物素化的二抗
更新時間:2025-07-10
肌細胞特異性增強因子2d(mef2d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 mef2d 抗體能夠識別并結合組織切片或細胞樣本中的 mef2d 抗原。然后通過顯色系統，將結合了抗體的抗原部位進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到 mef2d 蛋白在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-07-10
氧化應激誘導生長抑制因子1(osgin1)免疫組化試劑盒針對 osgin1 的特異性抗體，能夠與組織或細胞中的 osgin1 蛋白特異性結合。如上海博湖生物科技有限公司的 anti-osgin1 抗體，克隆類型為多克隆，可用于免疫組化染色，其工作濃度一般在 1:100-500 之間。
更新時間:2025-07-10
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