免疫檢測產品及廠家
抑癌基因p14(dkn2a/p14arf)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理。首先，組織切片或細胞涂片經過預處理后，p14 蛋白抗原表位暴露。加入一抗，一抗與 p14 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入二抗，二抗與一抗結合。再加入辣根酶標記的鏈霉卵白素
更新時間:2025-07-14
抗藥蛋白(sorcin)免疫組化試劑盒先將組織切片進行脫蠟、水化等預處理，然后進行抗原修復，使被掩蓋的抗原表位重新暴露。接著加入一抗，一抗與組織中的抗藥蛋白特異性結合，再加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入帶有標記物的顯色劑，通過顯色反應在顯微鏡下觀察抗藥蛋白在組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-14
癌胚抗原相關細胞粘附分子3(ceam3)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 ceacam3 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過二抗與一抗的結合，以及與二抗偶聯的酶或熒光標記物等的作用，使抗原的位置得以顯示，從而可以在顯微鏡下觀察到 ceacam3 蛋白在組織中的表達定位和表達水平。
更新時間:2025-07-14
信號通路(wnt 5b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定顏色，借助顯微鏡等觀察顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞結構。
更新時間:2025-07-14
myc基因相關x因子(max protein)免疫組化試劑盒以抗體夾心法為例，將抗 myc 關聯因子 x 的抗體包被于酶標板上，標本和標準品中的 myc 關聯因子 x 與抗體結合，加入生物素化的抗 myc 關聯因子 x 抗體，再加入 sabc 復合物與生物素抗體結合，形成免疫復合物，然后加入 tmb 顯色底物，
更新時間:2025-07-14
信號通路wnt5a(wnt5a)免疫組化試劑盒一般采用抗體夾心法。將抗 wnt5a 抗體包被于酶標板上，標本和標準品中的 wnt5a 與抗體結合，加入生物素化的抗 wnt5a 抗體，再加入 sa-bc 復合物與生物素抗體結合，形成免疫復合物，然后加入 tmb 顯色底物，顯色劑顯藍色，加終止液變黃色，通過酶標儀測定吸光度，根據標準曲線計算出樣本中 wnt5a 的含量。
更新時間:2025-07-14
乳腺癌易感基因環狀結構域蛋白(bard1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別乳腺癌易感基因環狀結構域蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統或熒光系統來顯示蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
成視網膜細胞瘤基因(rb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗與組織或細胞樣本中的 prb 蛋白特異性結合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結合，加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa），形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-07-14
結腸癌抗原16(utp14a)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗與組織細胞內的 cea 抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 cea 的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-14
ras基因相關蛋白rab33a(rab33a)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 rab33a 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再利用顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光）來顯示 rab33a 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
prrc2c蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。一抗與組織切片中的 prrc2c 蛋白特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑使二抗上的標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 prrc2c 蛋白在組織中的表達位置和強度，實現對 prrc2c 蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時間:2025-07-14
ras基因相關蛋白rab30(rab30)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 rab30 蛋白作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的抗 rab30 抗體。在免疫組化實驗中，將該抗體與組織或細胞樣本孵育，抗體就會與樣本中的 rab30 抗原特異性結合，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-07-14
信號通路wnt9a(wnt9a)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（wnt9a 蛋白）的分布和含量。在 wnt9a 免疫組化試劑盒中，通常含有能特異性識別 wnt9a 蛋白的抗體，當將其與組織切片或細胞樣本孵育時
更新時間:2025-07-14
核自身抗原精子蛋白(nasp)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和抗原修復處理，使 nasp 抗原暴露。然后加入特異性的 nasp 抗體，該抗體與樣本中的 nasp 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有顯色基團的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-14
c-myc應答蛋白(rcl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如抗原修復，以暴露抗原決定簇。然后加入 c-myc 應答蛋白的特異性一抗，一抗與樣本中的 c-myc 應答蛋白特異性結合。接著加入二抗
更新時間:2025-07-14
ras基因相關蛋白rab7樣蛋白1(rab7l1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合樣本中的 rab7 樣蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應或熒光標記等方法，使目標蛋白在組織或細胞中呈現出可見的信號，從而實現對蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-07-14
維甲酸相關孤兒受體β(ror beta)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，利用特異性抗體與組織或細胞中的 rorβ 抗原結合，然后通過顯色系統使抗原抗體復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rorβ 的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-14
維甲酸相關孤兒受體α(ror alpha)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎。試劑盒中的 rorα 一抗與相應靶抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
scrg1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（scrg1 蛋白）的分布和含量。在 scrg1 蛋白免疫組化試劑盒中，通常包含特異性識別 scrg1 蛋白的抗體，以及用于顯色的底物等試劑。
更新時間:2025-07-14
硬纖毛蛋白(strc)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織中的硬纖毛蛋白 strc，然后通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，再通過相應的底物顯色反應，使含有 strc 蛋白的組織部位呈現出特定的顏色，從而實現對 strc 蛋白的定位和半定量分析。
更新時間:2025-07-14
緩激肽b2受體(bdkrb2)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的緩激肽 b2 受體作為抗原暴露出來，然后加入特異性的緩激肽 b2 受體抗體（一抗），一抗與抗原特異性結合形成抗原 - 抗體復合物。再加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗
更新時間:2025-07-14
細胞角蛋白84(krt84)免疫組化試劑盒切片經抗原熱修復處理后與一抗試劑進行孵育，形成抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物與二抗通過孵育結合，在原位進一步形成抗原 - 抗體二抗聚合物的復合物；通過 hrp 催化二氨基聯苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物。光學顯微鏡下通過觀察棕色部位來確定是否有目標抗原及表達情況。
更新時間:2025-07-14
絲氨酸蛋白酶8(prss8)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對絲氨酸蛋白酶 8 的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細胞中的絲氨酸蛋白酶 8 抗原發生特異性結合，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而實現對絲氨酸蛋白酶 8 的檢測。
更新時間:2025-07-14
鈉離子通道β1(scn1b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的鈉離子通道 β1 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體相結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過標記在抗體上的顯色物質，如酶、熒光素或膠體金等，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而對鈉離子通道 β1 蛋白進行定性、定位或定量分析。
更新時間:2025-07-14
2型豬鏈球菌溶血素(streptococcus suis suilysin)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 2 型豬鏈球菌溶血素發生抗原 - 抗體反應，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過免疫組化的方法，如利用酶標二抗與抗原 - 抗體復合物結合，再加入底物顯色，使含有 2 型豬鏈球菌溶血素的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到溶血素的存在和分布位置。
更新時間:2025-07-14
胎盤蛋白11(pp11)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的胎盤蛋白 11 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通常二抗會標記有顯色劑，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-07-14
細胞角蛋白5+6(ck5+ck6)免疫組化試劑盒通過辣根過氧化物酶（hrp）催化二氨基聯苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物，光學顯微鏡下通過觀察棕色部位來確定是否有目標抗原及表達情況。
更新時間:2025-07-14
rhod蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質。由于抗原與抗體的復合物本身無色，需借助組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，從而對組織或細胞中的未知抗原進行定性、定位或定量的研究。
更新時間:2025-07-14
胎盤蛋白14(pp14)免疫組化試劑盒用純化的人胎盤蛋白 14（pp14）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入含 pp14 的樣本和 hrp 標記的胎盤蛋白 14（pp14）抗體，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物 tmb 顯色。
更新時間:2025-07-14
fscb蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性 fscb 蛋白抗體能夠與組織或細胞中的 fscb 蛋白抗原發生特異性結合，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而指示 fscb 蛋白的存在位置和相對含量。
更新時間:2025-07-14
細胞角蛋白3+12(cytokeratin 3+12)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即抗原與抗體特異性結合。試劑盒中的細胞角蛋白 3 和 12 的抗體能夠特異性地識別并結合組織細胞中的相應抗原。在一系列的化學反應后，通過標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原的定位、定性及相對定量，從而為病理診斷提供依據。
更新時間:2025-07-14
mctp2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 mctp2 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，再利用相應的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，使含有 mctp2 蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 mctp2 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-07-14
hscb蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 hscb 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，再通過添加的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的鏈霉親和素與底物反應，產生顯色反應，從而使 hscb 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-07-14
分泌粒蛋白3(scg3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別組織樣本中的分泌粒蛋白 3，通過一系列的化學反應，使結合了抗體的分泌粒蛋白 3 所在位置顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到分泌粒蛋白 3 在組織中的表達情況和分布位置。
更新時間:2025-07-14
緩激肽b1受體(bdkrb1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露。然后加入特異性的緩激肽 b1 受體一抗，一抗與樣本中的緩激肽 b1 受體抗原特異性結合。接著加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-14
細胞角蛋白13重組兔(cytokeratin 13)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先，試劑盒中的重組兔抗細胞角蛋白 13 單克隆抗體與組織或細胞中的 ck-13 抗原特異性結合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa
更新時間:2025-07-14
分離蛋白(scrn2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞切片中的 scrn2 蛋白（抗原）與試劑盒中的特異性抗體（一抗）進行孵育，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有辣根過氧化物酶等標記物的二抗，二抗與一抗結合，再通過加入顯色底物
更新時間:2025-07-14
samd13蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞固定在載玻片上，經過抗原修復等預處理步驟后，加入特異性的 samd13 蛋白一抗，一抗與組織或細胞中的 samd13 蛋白抗原發生特異性結合。然后，加入帶有標記物的二抗
更新時間:2025-07-14
酪氨酸蛋白激酶受體b1+b2(ephb1+ephb2)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織或細胞內抗原的存在及定位。在使用酪氨酸蛋白激酶受體 b1+b2 免疫組化試劑盒時，首先將組織切片或細胞涂片進行預處理，如抗原修復等
更新時間:2025-07-14
核酮糖1,5二磷酸羧化酶/二磷酸核酮糖鹽羧化酶大鏈(rubisco)免疫組化試劑盒一般采用免疫組化的方法，利用特異性抗體與 rubisco 大鏈抗原進行特異性結合。通過標記抗體（如帶有熒光素、酶等標記物），經過一系列顯色或熒光反應，使 rubisco 大鏈在組織或細胞中的定位和分布能夠被觀察和分析。
更新時間:2025-07-14
肌球蛋白ig(myosin 1g)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性地識別并結合組織或細胞中的肌球蛋白 ig 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa），形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-07-14
scribble蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的 scribble 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物等顯色系統，使結合了抗體的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 scribble 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
生長抑素受體4(sstr4)免疫組化試劑盒主要采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的生長抑素受體 4 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使表達生長抑素受體 4 的部位呈現出特定的顏色，從而直觀地觀察到受體在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-07-14
鳥嘌呤核苷酸交換因子(rasgef1a)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 rasgef1a 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的 rasgef1a 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物，然后通過顯色系統使復合物顯色，從而實現對 rasgef1a 蛋白的定位和定性或定量分析。
更新時間:2025-07-14
骨骼肌肌特異性肌鈣蛋白t-ss(troponin t-slow skeletal)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的骨骼肌肌特異性肌鈣蛋白 t-ss 抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）等可檢測的標記物。
更新時間:2025-07-14
蛋白酶體26s亞基atp酶3(psmc3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先將組織切片或細胞涂片進行預處理，如抗原修復等，使 psmc3 抗原暴露。然后加入特異性的 psmc3 抗體，該抗體與組織或細胞中的 psmc3 蛋白發生特異性結合。接著加入標記有特定酶（如 hrp）的二抗
更新時間:2025-07-14
prp18蛋白(rp18 homolog)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的抗 prp18 蛋白抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 prp18 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合
更新時間:2025-07-14
salff蛋白免疫組化試劑盒有 sall4a 和 sall4b 兩個亞型，分子量分別為 112.2kd 和 65.7kd。該蛋白在胚胎干細胞以及人造血系統腫瘤如急性粒細胞和淋巴細胞白血病中高表達，在肺癌和乳腺癌診斷中也有較高應用價值。
更新時間:2025-07-14
粘結蛋白sa1(nuclear protein stromal antigen 1)免疫組化試劑盒免疫組化實驗利用抗原與抗體特異性結合的原理，粘結蛋白 sa1 抗體作為一抗，能夠特異性識別組織或細胞中的粘結蛋白 sa1 抗原。然后加入標記有特定酶（如 hrp）或熒光素（如 fitc）的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示粘結蛋白 sa1 的位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
細胞膜鈣atp酶4(pmca4)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 pmca4 抗原暴露出來，然后加入特異性的抗 pmca4 抗體，使其與抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。再通過標記在抗體上的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后
更新時間:2025-07-14
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