免疫檢測產品及廠家
雙微體2癌基因結合蛋白(mdm2bp)免疫組化試劑盒以已知的雙微體 2 癌基因結合蛋白抗體為探針，與組織或細胞中的雙微體 2 癌基因結合蛋白抗原進行特異性結合，隨后利用化學反應將這些抗原 - 抗體復合物進行可視化，從而實現對雙微體 2 癌基因結合蛋白在組織或細胞中的定性、定位甚至定量研究。
更新時間:2025-07-15
磷酸化kb抑制蛋白激酶β(phospho-ikk beta (ser476))免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 β，然后通過二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色）來顯示出目標蛋白的位置和含量。
更新時間:2025-07-15
肌球蛋白9b(myo9b)免疫組化試劑盒利用 lab-sa 第二代技術，先將特異性的 myo9b 抗體（一抗）與組織或細胞中的 myo9b 抗原結合，然后加入生物素標記的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。接著加入辣根酶標記鏈酶卵白素，它與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-07-15
細小清蛋白(parvalbumin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的細小清蛋白作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。由于這種復合物本身無色，無法直接觀察
更新時間:2025-07-15
磷酸化非受體酪氨酸激酶c-abl(phospho-c-abl (tyr89) )免疫組化試劑盒用于檢測組織或細胞中磷酸化非受體酪氨酸激酶 c-abl 的表達水平、定位和分布情況，在腫瘤、心血管疾病、細胞生物學、免疫學等多個研究領域有重要應用。
更新時間:2025-07-15
端粒酶抑制因子(pinx-1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 pinx-1 特異性抗體與組織或細胞中的 pinx-1 抗原相結合。然后通過一系列的顯色反應來顯示抗原抗體結合的部位，從而實現對 pinx-1 蛋白的定性、定位或定量分析。具體來說，對于石蠟包埋的組織切片
更新時間:2025-07-15
磷酸化β 連環素蛋白(phospho-beta catenin (tyr142) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 β 連環素蛋白上的磷酸化位點，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，如辣根過氧化物酶標記的鏈霉卵白素與底物反應產生顏色沉淀
更新時間:2025-07-15
細胞角蛋白1(cytokeratin 1)免疫組化試劑盒細胞角蛋白 1（ck1）：屬于細胞角蛋白（cytokeratin, ck）家族，是上皮細胞中間絲的主要成分，參與維持細胞結構和功能。ck1 主要表達于表皮基底上層細胞，在皮膚分化和疾病（如銀屑病、角化異常）中具有重要作用。
更新時間:2025-07-15
轉化生長因子β1/tgf β1/tgf-β1單克隆(tgf beta 1 (cleaved) )免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應原理，單克隆抗體與組織或細胞中的 tgf-β1 抗原特異性結合，然后通過后續的顯色系統（如酶標記的二抗結合底物顯色等）使陽性部位呈現特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 tgf-β1 的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-15
促黃體生成素受體(lhr)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用抗促黃體生成素受體的特異性抗體與組織切片中的 lhr 進行結合，然后通過標記在二抗上的顯色系統，如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物二氨基聯苯胺（dab）反應，產生棕黃色沉淀
更新時間:2025-07-15
磷脂酸磷酸酯酶(lipin 1)免疫組化試劑盒用已知的 lpin1 抗體與組織或細胞切片中的 lpin1 抗原進行特異性結合，然后通過一系列的顯色反應來顯示抗原 - 抗體復合物的位置和含量。一般先將切片與一抗孵育，使一抗與 lpin1 抗原結合，再加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑（如 dab）顯色，在顯微鏡下觀察顯色結果，從而判斷 lpin1 的表達情況。
更新時間:2025-07-15
蛋白磷酸酶2c(ppm2c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞標本進行處理，使蛋白磷酸酶 2c 抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與蛋白磷酸酶 2c 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有報告分子的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-15
a型禽流感病毒h7n9 m1蛋白(h7n9 matrix protein 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的 h7n9 m1 蛋白，然后通過免疫組化的方法，如酶標法、熒光標記法等
更新時間:2025-07-15
r-鈣粘附分子(r-cadherin)免疫組化試劑盒免疫組化技術利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 r - 鈣粘附分子抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。二抗上的標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）可以催化顯色劑發生反應
更新時間:2025-07-15
詳細介紹a型流感m2e（合成肽抗原氨基酸序列：slltevetpirnewgcrcndssd）單克隆抗體（monoclonal mouse anti-influenzavirus(m2e) ），m2e是存在于所有a型流感病毒毒株表面的一種小蛋白質。實驗表明本抗體和a型流感病毒能較強結合。抗體純化后溶解在含有nan3的pbs中。
更新時間:2025-07-15
精氨酸結合蛋白2(sorbs2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 argbp2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有 argbp2 的部位呈現出特定顏色，從而實現對 argbp2 的檢測。
更新時間:2025-07-14
磷酸化蛋白激酶b2(phospho-akt2 (ser474))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織切片中的磷酸化蛋白激酶 b2 抗原與試劑盒中的一抗結合，然后加入生物素化二抗與一抗特異性結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物
更新時間:2025-07-14
set結合蛋白1(setbp1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理。set 結合蛋白 1 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體相結合，然后通過標記在二抗上的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物反應，產生顯色反應，使表達 set 結合蛋白 1 的細胞或組織部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的分布和表達水平。
更新時間:2025-07-14
磷酸化gata結合蛋白6(phospho-gata6 (tyr271))免疫組化試劑盒利用磷酸化 gata 結合蛋白 6 抗體與組織切片中磷酸化的 gata 結合蛋白 6 抗原特異性結合，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶與顯色劑反應，產生可見的顏色變化，從而定位和定量分析磷酸化 gata 結合蛋白 6 在組織細胞中的表達情況。
更新時間:2025-07-14
催乳素調節元件結合蛋白(preb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，首先將組織或細胞中的 preb 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗進行孵育結合。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。再通過添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物
更新時間:2025-07-14
ul16結合蛋白3(ulbp3)免疫組化試劑盒主要基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理。利用針對 ul16 結合蛋白 3 的特異性抗體，與組織或細胞樣本中的 ul16 結合蛋白 3 進行特異性結合，然后通過標記抗體的顯色系統，使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而對 ul16 結合蛋白 3 進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-07-14
rna結合蛋白43(rbm43)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 rbm43 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應或熒光標記，使 rbm43 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現對 rbm43 的定位和定量分析。
更新時間:2025-07-14
iv型膠原α3結合蛋白(col4a3bp)免疫組化試劑盒組織切片經抗原熱修復處理后，使抗原決定簇暴露，與試劑盒中的一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標抗原（iv 型膠原 α3 結合蛋白）的抗原 - 抗體復合物。抗原 - 抗體復合物中一抗分子再與酶標記的聚合物二抗通過孵育結合
更新時間:2025-07-14
c末端結合蛋白2(ctbp2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體特異性結合的原理。ctbp2 免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 ctbp2 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷 ctbp2 蛋白在組織中的表達位置、表達量及分布情況。
更新時間:2025-07-14
磷酸化活化t細胞核因子1蛋白(phospho-nfat2 (ser233))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化活化 t 細胞核因子 1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及標記物（如辣根過氧化物酶等）的顯色反應，使目標蛋白在組織切片或細胞涂片上呈現出可見的顏色信號，從而實現對該蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-07-14
著絲粒蛋白a(cenpa)免疫組化試劑盒免疫組化技術主要根據抗原抗體反應和化學顯色原理，組織切片中的著絲粒蛋白 a 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等二抗聚合物進行反應，再用標記辣根過氧化物酶 (hrp) 或堿性磷酸酶 (akp) 等的抗生物素（如鏈霉親和素等）與酶標二抗聚合物結合
更新時間:2025-07-14
鈣結合蛋白樣39(cab39l)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，首先樣本中的鈣結合蛋白樣 39 抗原與特異性一抗結合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-07-14
rna結合蛋白(rbed1)免疫組化試劑盒 運用針對 rbed1 蛋白的抗體，與組織切片或細胞樣本中的 rbed1 蛋白特異性結合，然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等標記的二抗與一抗結合，再與相應的底物反應，產生顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 rbed1 蛋白在組織或細胞中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
1型神經纖維瘤(nf1)免疫組化試劑盒1 型神經纖維瘤是基因突變所致的常染色體顯性遺傳病，其腫瘤組織中的神經鞘細胞、成纖維細胞等會有特定抗原表達，如 s-100 蛋白、vimentin 等。免疫組化試劑盒就是利用抗原 - 抗體特異性結合的原理，通過標記抗體來顯示這些抗原在組織切片中的分布和表達情況，從而為病理診斷提供依據。
更新時間:2025-07-14
纖維細胞源性蛋白(otoraplin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先一抗與相應靶抗原特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而實現對細胞、組織內特異性抗原的檢測，具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰等特點。
更新時間:2025-07-14
蛋白激酶受體相關1β(pka regulatory subunit i beta)免疫組化試劑盒一般是生物素化的羊抗兔 igg，能夠特異性結合一抗，為后續的檢測步驟提供橋梁作用。
更新時間:2025-07-14
精子尾外致密纖維3樣蛋白1(odf3l1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結合原理，精子尾外致密纖維 3 樣蛋白 1 作為抗原，能特異性地與其對應的抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過特定的標記和顯色技術，如熒光素、酶、金屬離子、同位素等，使這些復合物在顯微鏡下可見，從而實現對組織或細胞中精子尾外致密纖維 3 樣蛋白 1 的檢測。
更新時間:2025-07-14
視網膜母細胞瘤結合蛋白8(ctip)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合視網膜母細胞瘤結合蛋白 8，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有目標蛋白的組織或細胞部位呈現出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek11)免疫組化試劑盒應用免疫學基本原理即抗原抗體反應，組織切片或細胞標本中的 nek11 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 nek11 蛋白的分布和含量。
更新時間:2025-07-14
rna結合蛋白15b(rbm15b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能特異性識別 rbm15b 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物反應，生成有色產物，從而使表達 rbm15b 蛋白的部位顯色，通過顯微鏡觀察顯色情況來分析 rbm15b 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-07-14
視黃醛結合蛋白1(rlbp1l1)免疫組化試劑盒適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片等多種組織樣本類型，可用于檢測細胞、組織內的特異性抗原，涵蓋了大多數常見的病理組織檢查樣本。
更新時間:2025-07-14
腺苷單磷酸活化蛋白激酶γ2(prkag2)免疫組化試劑盒ampkγ2 免疫組化試劑盒中的核心成分是特異性識別 ampkγ2 蛋白的抗體。在免疫組化實驗中，抗體與組織切片中的 ampkγ2 蛋白特異性結合，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而定位和觀察 ampkγ2 蛋白在組織細胞中的表達位置和表達水平。
更新時間:2025-07-14
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(mlk3)免疫組化試劑盒 用于檢測組織或細胞樣本中絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶 mlk3 或其磷酸化形式（如 thr277 和 ser281 位點磷酸化）的表達、定位和相對定量。
更新時間:2025-07-14
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶18(plk4/stk18)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像。
更新時間:2025-07-14
rna聚合酶1和轉錄釋放因子(ptrf)免疫組化試劑盒中負責轉錄核糖體 rna（rrna，如 28s、18s、5.8s rrna）的 rna 聚合酶，主要定位于核仁，其活性直接影響核糖體合成和細胞增殖（核糖體是蛋白質合成的核心，增殖活躍的細胞如癌細胞中 pol i 活性通常異常升高）。
更新時間:2025-07-14
有絲分裂著絲粒蛋白f(cenpf)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cenpf 抗原，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 cenpf 的表達位置和表達強度。
更新時間:2025-07-14
hiv-1病毒復制結合蛋白2(agfg2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。在使用 hiv-1 病毒復制結合蛋白 2 免疫組化試劑盒進行檢測時，首先將組織或細胞樣本進行處理，使抗原暴露。
更新時間:2025-07-14
著絲粒蛋白p(cenpp)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在實驗中，首先將組織切片或細胞樣本進行預處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與著絲粒蛋白 p 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有特定標記物（如酶、熒光素等）的二抗
更新時間:2025-07-14
糖類應答元件結合蛋白chrebp(wbscr14)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，組織樣本中的 chrebp 抗原與試劑盒中的一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗復合物。然后，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。由于二抗帶有標記物，通過加入相應的底物，標記物催化底物發生化學反應
更新時間:2025-07-14
基質細胞衍生因子4（鈣結合蛋白）(sdf4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞樣本進行固定和處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與基質細胞衍生因子 4（鈣結合蛋白）抗原結合，再加入標記有特定檢測信號的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-14
磷酸化ras gtp酶活化蛋白結合蛋白1(phospho-g3bp1 (ser232))免疫組化試劑盒通常為 anti-phospho-g3bp1 (ser232) antibody-based immunohistochemistry kit，其中 g3bp1 即 ras gtp 酶活化蛋白結合蛋白 1，ser232 表示磷酸化位點在絲氨酸 232 位。
更新時間:2025-07-14
腦源性tau蛋白激酶(ttbk1)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合腦源性 tau 蛋白激酶，然后通過免疫組化技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的 tau 蛋白激酶顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-14
成纖維細胞生長因子17(fgf17)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定劑交聯封閉的抗原決定簇重新暴露出來，以便抗體能夠識別。然后利用 fgf17 特異性抗體（一抗）與組織切片中的 fgf17 蛋白進行特異性結合，再加入標記有酶或熒光素的二抗
更新時間:2025-07-14
核酪蛋白激酶和細胞周期蛋白依賴性激酶底物1(nucks1)免疫組化試劑盒幫助病理醫生判斷腫瘤的類型、分級和預后等。例如在某些腫瘤中，nucks1 的表達水平可能會異常升高，通過免疫組化檢測可以為腫瘤的診斷和治療提供重要依據。
更新時間:2025-07-14
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