免疫檢測產品及廠家
轉化生長因子β1/tgf β1/tgf-β1單克隆(tgf beta 1 (cleaved) )免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應原理，單克隆抗體與組織或細胞中的 tgf-β1 抗原特異性結合，然后通過后續(xù)的顯色系統(tǒng)（如酶標記的二抗結合底物顯色等）使陽性部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 tgf-β1 的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-15
促黃體生成素受體(lhr)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用抗促黃體生成素受體的特異性抗體與組織切片中的 lhr 進行結合，然后通過標記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物二氨基聯(lián)苯胺（dab）反應，產生棕黃色沉淀
更新時間:2025-07-15
磷脂酸磷酸酯酶(lipin 1)免疫組化試劑盒用已知的 lpin1 抗體與組織或細胞切片中的 lpin1 抗原進行特異性結合，然后通過一系列的顯色反應來顯示抗原 - 抗體復合物的位置和含量。一般先將切片與一抗孵育，使一抗與 lpin1 抗原結合，再加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑（如 dab）顯色，在顯微鏡下觀察顯色結果，從而判斷 lpin1 的表達情況。
更新時間:2025-07-15
蛋白磷酸酶2c(ppm2c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞標本進行處理，使蛋白磷酸酶 2c 抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與蛋白磷酸酶 2c 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有報告分子的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-15
a型禽流感病毒h7n9 m1蛋白(h7n9 matrix protein 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的 h7n9 m1 蛋白，然后通過免疫組化的方法，如酶標法、熒光標記法等
更新時間:2025-07-15
r-鈣粘附分子(r-cadherin)免疫組化試劑盒免疫組化技術利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 r - 鈣粘附分子抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。二抗上的標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）可以催化顯色劑發(fā)生反應
更新時間:2025-07-15
卷曲螺旋結構域蛋白93(ccdc93)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織樣本中的 ccdc93 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白47(ccdc47)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織樣本進行處理，使其中的抗原暴露，然后加入特異性針對 ccdc47 蛋白的抗體，該抗體與組織中的 ccdc47 蛋白結合，再通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 ccdc47 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白87(ccdc87)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ccdc87 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定標記物的二抗，二抗與一抗結合，通過標記物的顯色反應來指示 ccdc87 蛋白的存在位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白129(ccdc129)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 ccdc129 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的 ccdc129 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，再與底物反應產生顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 ccdc129 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白124(ccdc124)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 ccdc124 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別 ccdc124 的抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再通過顯色系統(tǒng)使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ccdc124 蛋白在組織或細胞中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白102b(ccdc102b)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 ccdc102b 蛋白。然后，通過免疫組化技術，使用標記有顯色劑的二抗與一抗結合，經(jīng)過一系列反應使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ccdc102b 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白34(ccdc34)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ccdc34 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 ccdc34 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 ccdc34 蛋白的定性、定位和半定量分析。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白69(ccdc69)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片進行預處理，如抗原修復等，使 ccdc69 蛋白的抗原表位暴露出來。然后，加入 ccdc69 抗體，它會與組織中的 ccdc69 蛋白特異性結合。接著，加入二抗，二抗能夠識別并結合一抗
更新時間:2025-07-14
蛋白z(protein z)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白98(ccdc98)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ccdc98 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，通過顯色劑的作用，使結合了抗體的部位產生顏色反應，從而在顯微鏡下觀察到 ccdc98 蛋白的定位和表達量。
更新時間:2025-07-14
脂閥結構蛋白1(flotillin 1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 flot1 蛋白，然后加入標記有特定酶（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-14
醋酸齊考諾肽(ziconotide, acetate)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原的特異性結合特性，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的醋酸齊考諾肽抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑對該復合物進行顯色反應，從而使醋酸齊考諾肽在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化，便于觀察和分析。
更新時間:2025-07-14
乳酸菌菌體表面蛋白(lactic acid bacterial surface protein)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細胞內抗原（如乳酸菌菌體表面蛋白）的分布和含量。試劑盒中通常包含了一抗（針對乳酸菌菌體表面蛋白的特異性抗體）、二抗（能與一抗特異性結合且?guī)в锌蓹z測標記的抗體）、顯色試劑等關鍵成分。
更新時間:2025-07-14
核仁蛋白14(nucleolar protein 14)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合核仁蛋白 14，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有核仁蛋白 14 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到核仁蛋白 14 的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-14
載脂蛋白e4(apolipoprotein e4)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（載脂蛋白 e4）的分布和含量。載脂蛋白 e4 免疫組化試劑盒中通常包含特異性識別載脂蛋白 e4 的抗體，以及用于顯色和檢測的相關試劑。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白38(ccdc38)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使 ccdc38 蛋白的抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與 ccdc38 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-14
表皮生長因子受體底物8(eps8)免疫組化試劑盒主要基于抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 eps8 抗原相結合，然后通過標記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫酶標法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標記等，使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 eps8 的檢測。
更新時間:2025-07-14
g21蛋白質(g21 protein/npr2l)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 g21 蛋白質抗體能夠特異性地識別組織或細胞樣本中的 g21 蛋白質抗原，形成抗原 - 抗體復合物，然后通過后續(xù)的顯色或熒光標記等方法來檢測復合物的存在，從而確定 g21 蛋白質在樣本中的表達和分布情況。
更新時間:2025-07-14
載脂蛋白e3(metallothionein 3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的載脂蛋白 e3 抗原。如通過免疫組織化學染色技術，使標記抗體與載脂蛋白 e3 抗原結合，再通過顯色系統(tǒng)顯示出抗原的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-14
細胞表面趨化因子受體4相關蛋白4(cnot4)免疫組化試劑盒多為兔來源的多克隆抗體，也有部分試劑盒采用單克隆抗體，具有較高的特異性和親和力，能夠準確識別細胞表面的 cxcr4 抗原。
更新時間:2025-07-14
肺表面活性蛋白b(sp-b/surfactant protein b)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的肺表面活性蛋白 b 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，再與底物反應產生顏色沉淀
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白42(ccdc42)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合卷曲螺旋結構域蛋白 42，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色，使含有卷曲螺旋結構域蛋白 42 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-14
表皮生長因子反應蛋白2(brf2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的表皮生長因子反應蛋白 2，然后加入二抗，二抗與一抗結合并攜帶信號標簽，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白50(ccdc50)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，一抗特異性識別并結合組織中的 ccdc50 蛋白，然后二抗與一抗結合，通過二抗上的標記物（如 hrp）催化顯色劑反應，產生可見的顏色變化或熒光信號，從而指示 ccdc50 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-14
血管動蛋白(angiomotin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞樣本進行預處理和抗原修復，使血管動蛋白的抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與血管動蛋白抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-14
血管緊張素iii(angiotensin iii)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織中的血管緊張素 ⅲ 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過標記在抗體上的顯色基團，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白94(ccdc94)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，將組織切片或細胞涂片進行處理后，加入特異性的 ccdc94 一抗，一抗會與組織或細胞中的 ccdc94 蛋白抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-14
骨涎蛋白(bone sialoprotein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，通過標記抗體來顯示骨涎蛋白在組織細胞中的定位和分布。通常采用的方法如免疫酶標法、免疫熒光法等。以免疫酶標法為例，先將組織切片上的骨涎蛋白抗原暴露，然后加入特異性的骨涎蛋白抗體，該抗體與骨涎蛋白抗原結合形成抗原 - 抗體復合物
更新時間:2025-07-14
卷曲螺旋結構域蛋白89(ccdc89)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在免疫組化實驗中，組織切片經(jīng)過預處理后，ccdc89 蛋白暴露出來。試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 ccdc89 蛋白發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過與二抗（通常標記有 hrp 等酶）結合
更新時間:2025-07-14
表皮生長因子樣重復折疊1結構域蛋白3(edil3)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 edil3 蛋白的特異性抗體，可與組織或細胞樣本中的 edil3 蛋白結合，然后通過標記、染色等方式，使結合了抗體的 edil3 蛋白在顯微鏡下顯示出來，從而檢測樣本中 edil3 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-07-14
原癌基因r-ras(rras)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞樣本進行處理，使其中的 r-ras 抗原暴露，然后加入特異性的 r-ras 一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的信號分子來確定 r-ras 抗原的存在和分布情況。
更新時間:2025-07-14
載脂蛋白a5(polipoprotein a v)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記有顯色劑的特異性抗體與組織切片中的載脂蛋白 a5 進行結合，通過顯色反應使載脂蛋白 a5 在組織中的位置和分布得以可視化。常用的顯色方法如 dab 顯色法，酶標抗體上的辣根過氧化物酶催化底物 dab 反應，生成棕色沉淀，從而指示抗原所在位置。
更新時間:2025-07-14
蛋白s(protein s)免疫組化試劑盒通透液用于增加細胞膜的通透性，使抗體等試劑能更好地進入細胞內與抗原結合；封閉緩沖液用于封閉非特異性結合位點，減少背景染色；抗原修復液用于修復在組織固定和包埋過程中被破壞的抗原表位，使抗原能更好地與抗體結合；dab 顯色液用于顯色反應；緩沖甘油封固劑用于封片，保存染色后的切片。
更新時間:2025-07-14
b細胞遷移基因4(btg4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 btg4 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過鏈霉親和素 - 生物素放大體系等將信號放大，利用顯色劑如二氨基聯(lián)苯胺（dab）進行顯色，在顯微鏡下觀察從而判斷 btg4 的表達和分布情況。
更新時間:2025-07-14
b細胞遷移基因1(btg1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 btg1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，通常二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-07-14
脂肪瘤相關蛋白(lpp)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地與組織樣本中的脂肪瘤相關蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過特定的檢測方法顯示出復合物的位置和分布，從而了解脂肪瘤相關蛋白在組織中的表達情況。
更新時間:2025-07-14
高密度脂蛋白受體/清道夫受體重組兔(scarb1/scavenger receptor bi)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，一抗與組織切片中的高密度脂蛋白受體 / 清道夫受體抗原結合，然后生物素化的二抗與一抗結合， hrp 標記的鏈霉親和素復合物與二抗上的生物素結合，通過 hrp 催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-14
癌胚抗原相關細胞粘附分子16(ceacam16)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織中的 ceacam16 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使結合了抗體的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而判斷 ceacam16 抗原的存在與分布。
更新時間:2025-07-14
ras基因相關蛋白(rab37)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理，即試劑盒中的特異性抗體與組織或細胞中的 rab37 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 rab37 蛋白的存在與分布。
更新時間:2025-07-14
腦特異性pou結構域同源盒基因3c(pou4f3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的腦特異性 pou 結構域同源盒基因 3c 作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得針對該抗原的特異性抗體。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織切片或細胞中的目標抗原，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-07-14
信號誘導增殖相關蛋白1(sipa1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗特異性識別組織切片中的 sipa1 蛋白并與之結合，然后加入標記有辣根過氧化物酶的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入顯色劑后，辣根過氧化物酶催化顯色劑發(fā)生反應
更新時間:2025-07-14
乳腺癌相關抗原(brcaa1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用免疫學抗原和抗體特異性結合的原理。首先，一抗與組織樣本中的 brcaa1 抗原特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷抗原的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-14
sbno2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，將組織或細胞中的 sbno2 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗進行特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物，再通過顯色劑使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 sbno2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-14
抑癌基因p14(dkn2a/p14arf)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理。首先，組織切片或細胞涂片經(jīng)過預處理后，p14 蛋白抗原表位暴露。加入一抗，一抗與 p14 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入二抗，二抗與一抗結合。再加入辣根酶標記的鏈霉卵白素
更新時間:2025-07-14
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