重組蛋白產品及廠家
htra4抗原；高溫需求因子a4(htra4)重組蛋白多種屬 該基因編碼htra蛋白酶家族的成員。編碼的蛋白質包含一個推定的信號肽、一個胰島素生長因子結合結構域、一個kazal蛋白酶抑制劑結構域、保守的胰蛋白酶結構域和一個pdz結構域。基于對其他相關家族成員的研究，這種酶可能作為一種分泌型寡聚伴侶蛋白酶來降解錯誤折疊的分泌蛋白。
更新時間:2025-07-14
wnt5b抗原；無翅型mmtv整合位點家族成員5b(wnt5b)重組蛋白多種屬 wnt基因家族由編碼分泌信號蛋白的結構相關基因組成。這些蛋白質與腫瘤發生和幾個發育過程有關，包括胚胎發育過程中細胞命運和模式的調節。該基因是wnt基因家族的成員。它編碼的蛋白質分別與小鼠wnt5b蛋白和人wnt5a蛋白具有94%和80%的氨基酸同一性。
更新時間:2025-07-14
tnfa抗原；腫瘤壞死因子α(tnfa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
rad23b抗原；rad23同源物b(rad23b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是釀酒酵母rad23的兩個人類同源物之一，rad23是一種參與核苷酸切除修復（ner）的蛋白質。發現這種蛋白質是蛋白質復合物的一種成分，在體外特異性補充了著色性干皮病c組（xp-c）細胞提取物的ner缺陷。
更新時間:2025-07-14
mmp23a抗原；基質金屬蛋白酶23a(mmp23a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
defb124抗原；防御素β124(defb124)重組蛋白多種屬 β-防御素是一種小的陽離子肽，對各種包膜病毒、真菌和細菌具有廣譜抗菌活性。β-防御肽在幾種物種的粘膜上皮和中性粒細胞中產生，受發育調節。β-防御素蛋白家族共享一個共同的防御素基序，其特征是多個半胱氨酸殘基和高度保守的三級結構。
更新時間:2025-07-14
tfr2抗原；轉鐵蛋白受體2(tfr2)重組蛋白多種屬 以非鐵依賴的方式介導細胞對轉鐵蛋白結合鐵的攝取。可能參與鐵代謝、肝細胞功能和紅細胞分化。
更新時間:2025-07-14
pi16抗原；肽酶抑制因子16(pi16)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
mmp11抗原；基質金屬蛋白酶11(mmp11)重組蛋白多種屬 基質金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解，如胚胎發育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關節炎和轉移。大多數mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當被細胞外蛋白酶切割時被激活。
更新時間:2025-07-14
prss33抗原；絲氨酸蛋白酶33(prss33)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
c4bpb抗原；c4結合蛋白β(c4bpb)重組蛋白多種屬 控制補體激活的經典途徑。它作為輔因子與c3b/c4b失活劑（c3bina）結合，然后水解補體片段c4b。
更新時間:2025-07-14
bmpr1b抗原；骨成型蛋白受體1b(bmpr1b)重組蛋白多種屬 在配體結合時，形成由兩種ii型和兩種i型跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶組成的受體復合物。ii型受體磷酸化并激活i型受體，i型受體自身磷酸化，然后結合并激活smad轉錄調節因子。bmp7/op-1和gdf5受體。
更新時間:2025-07-14
cxcr3抗原；趨化因子c-x-c-基元受體3(cxcr3)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種g蛋白偶聯受體，對三種趨化因子具有選擇性，稱為cxcl9/mig（干擾素g誘導的單因子）、cxcl10/ip10（干擾素g可誘導的10 kda蛋白）和cxcl11/i-tac（干擾素誘導的t細胞a趨化因子）。
更新時間:2025-07-14
gstt1抗原；谷胱甘肽s轉移酶θ1(gstt1)重組蛋白多種屬 谷胱甘肽s-轉移酶（gst）θ1（gstt1）是催化還原型谷胱甘肽與各種親電和疏水化合物結合的蛋白質超家族的成員。人類gsts可分為五大類：α、μ、π、θ和ζ。theta類包括gstt1和gstt2。gstt1和gstt2具有55%的氨基酸序列同一性
更新時間:2025-07-14
mgst1抗原；微粒體谷胱甘肽s轉移酶1(mgst1)重組蛋白多種屬 mapeg（二十碳六烯酸和谷胱甘肽代謝中的膜相關蛋白）家族由六種人類蛋白質組成，其中兩種參與白三烯和前列腺素e的產生，前列腺素e是炎癥的重要介質。其他家族成員表現出谷胱甘肽s-轉移酶和過氧化物酶的活性
更新時間:2025-07-14
adpn抗原；脂聯素(adpn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
apoa2抗原；載脂蛋白a2(apoa2)重組蛋白多種屬 載脂蛋白a ii是高密度脂蛋白顆粒中含量第二高的蛋白質。載脂蛋白a ii基因由4個外顯子和3個內含子組成。這四個外顯子編碼5'非翻譯區、前肽、一個短的n端結構域和一個由可變數量的脂質結合兩親性螺旋組成的c端結構域。
更新時間:2025-07-14
ccnd1抗原；細胞周期素d1(ccnd1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于高度保守的細胞周期蛋白家族，其成員的特征是在整個細胞周期中蛋白質豐度具有顯著的周期性。細胞周期蛋白作為cdk激酶的調節因子。不同的細胞周期蛋白表現出不同的表達和降解模式，這有助于每個有絲分裂事件的時間協調。
更新時間:2025-07-14
ctni抗原；心肌肌鈣蛋白i(ctni)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
cfhr3抗原；補體因子h相關蛋白3(cfhr3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
cc2d1a抗原；含卷曲螺旋c2域蛋白1a(cc2d1a)重組蛋白多種屬 通過促進長鏈脂肪酸（lcfa）在細胞膜上的運輸來調節其水平。似乎是小腸腸上皮細胞中的主要脂肪酸轉運蛋白。還可用作酰基輔酶a連接酶，使用lcfa和超長鏈脂肪酸（vlcfa）作為底物催化atp依賴性脂肪酰基輔酶a的形成，這可以防止脂肪酸從細胞中流出，并可能促進更多的脂肪酸攝取。
更新時間:2025-07-14
upa抗原；尿激酶型纖溶酶原激活因子(upa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
tbg抗原；甲狀腺結合球蛋白(tbg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
nd5抗原；nadh脫氫酶5(nd5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
nes抗原；嵌套蛋白(nes)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
cd14抗原；cd14分子(cd14)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
timp1抗原；組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)重組蛋白多種屬 該基因屬于timp基因家族。該基因家族編碼的蛋白質是基質金屬蛋白酶（mmps）的天然抑制劑，mmps是一組參與細胞外基質降解的肽酶。除了對大多數已知mmps的抑制作用外，編碼的蛋白質還能夠促進多種細胞類型的細胞增殖，還可能具有抗凋亡功能。
更新時間:2025-07-14
cd40l抗原；cd40配體(cd40l)重組蛋白多種屬 也是t細胞活化的重要輔助刺激通路,不僅在調節t細胞免疫反應中起關鍵作用,而且也在b細胞的活化、增殖、分化、抗體的分泌起重要作用。主要表達在b細胞，有抗凋亡和促生長、分化的作用。
更新時間:2025-07-14
aqp5抗原；水通道蛋白5(aqp5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
pf4抗原；血小板因子4(pf4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
wfs1抗原；wolfram綜合征蛋白1(wfs1)重組蛋白多種屬 wolfram綜合征蛋白（wfs1）是一種890個氨基酸的蛋白質，含有一個細胞質n末端結構域，隨后是九個跨膜結構域和一個管腔c末端結構域。wfs1主要定位于內質網（er）（1），其表達是在er應激下誘導的，部分是通過轉錄激活（2,3）。
更新時間:2025-07-14
tg抗原；甲狀腺球蛋白(tg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
mog抗原；髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(mog)重組蛋白多種屬 該基因的產物是在少突膠質細胞表面和髓鞘最外表面表達的膜蛋白。由于這種定位，它是參與免疫介導的脫髓鞘的主要靶抗原。這種蛋白質可能參與髓鞘的完成和維持以及細胞間通訊。
更新時間:2025-07-14
mmp26抗原；基質金屬蛋白酶26(mmp26)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
h-fabp抗原；心型脂肪酸結合蛋白(h-fabp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
chga抗原；嗜鉻蛋白a(chga)重組蛋白多種屬 嗜鉻粒素a蛋白存在與很多組織中：胃腸道內分泌細胞和類癌、甲狀旁腺、垂體前葉、腎上腺髓質、神經節、副神經節、胰島、甲狀腺c細胞等組織和其來源的腫瘤都表達該成分.嗜鉻素a（cga）屬于可溶性的酸性蛋白，主要存在于神經內分泌細胞的分泌顆粒中，也存在于含有分泌顆粒的內分泌細胞和神經內分泌細胞來源的腫瘤細胞中。
更新時間:2025-07-14
c1r抗原；補體成分1r(c1r)重組蛋白多種屬 補體成分蛋白c1、c3、c4和c5是補體激活過程中釋放的強效過敏毒素。這些蛋白質與其各自的g蛋白偶聯受體的結合誘導促炎事件，如細胞脫顆粒、平滑肌收縮、花生四烯酸代謝、細胞因子釋放、白細胞活化和細胞趨化性。
更新時間:2025-07-14
cldn18抗原；封閉蛋白18(cldn18)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
atp11b抗原；aatp酶ⅵ型11b(atp11b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
ddit3抗原；dna損傷誘導轉錄因子3(ddit3)重組蛋白多種屬 gadd153蛋白與細胞凋亡和死亡密切相關,在某種程度上決定了細胞周期的進程。
更新時間:2025-07-14
lzm抗原；溶菌酶(lzm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
rad50抗原；dna修復蛋白rad50(rad50)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質與釀酒酵母rad50高度相似，這是一種參與dna雙鏈斷裂修復的蛋白質。該蛋白與mre11和nbs1形成復合物。蛋白質復合物與dna結合，并顯示出dna末端非同源連接所需的許多酶活性。這種蛋白質與其伴侶合作，對dna雙鏈斷裂修復、細胞周期檢查點激活、端粒維持和減數分裂重組非常重要。
更新時間:2025-07-14
gnb3抗原；g蛋白β3(gnb3)重組蛋白多種屬 g蛋白由α、β和γ3個單位組成，參與各種跨膜信號系統的調節和轉導。每個亞基都有相關基因家族。gnb3編碼一個β亞基。β亞基是gtp酶活性、gtp替代gdp、調節α亞基和g蛋白效應物相互作用所必需的。
更新時間:2025-07-14
map1lc3a抗原；微管關聯蛋白1輕鏈3α(map1lc3a)重組蛋白多種屬 微管相關mapilc3a占與腦微管共純化的所有微管相關蛋白質量的近一半。map1lc3a是大鼠map1lc3的三個人類直系同源物之一（分別命名為map1lc3a、map1lc3b和map1lc3c）。人map1lc3的三種亞型在不同的人體組織中表現出不同的表達模式，并且在翻譯后修飾方面也有所不同。
更新時間:2025-07-14
traf1抗原；tnf受體關聯因子1(traf1)重組蛋白多種屬 是trafs分子中最有可能出現差異表達的分子之一；traf1分子不包含其它trafs分子皆有的環結構-沒有重排的鋅指結構。tnfr1在介導細胞凋亡信號及在腫瘤細胞的凋亡中發揮著一定的作用。
更新時間:2025-07-14
nlgn4y抗原；y-連鎖神經連接蛋白4(nlgn4y)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
vav3抗原；vav3癌基因(vav3)重組蛋白多種屬 癌基因vav3屬于vav家族癌基因蛋白類,它含有多個功能單位,主要通過信號傳導,參與了腫瘤的發生發展過程,包括細胞骨架重組、鈣離子內流、調控基因轉錄、對細胞可塑性和遷移的調節，對維持細胞形態，細胞的粘附，血管的生成，免疫細胞的調節，細胞的分化等發揮著作用。
更新時間:2025-07-14
pecam1抗原；血小板內皮細胞粘附分子1(pecam1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
vamp1抗原；囊泡關聯膜蛋白1(vamp1)重組蛋白多種屬 突觸短蛋白/vamp、合成蛋白和25 kd突觸體相關蛋白snap25是參與突觸小泡與突觸前膜對接和/或融合的蛋白質復合物的主要成分。
更新時間:2025-07-14
cdk18抗原；周期素依賴性激酶18(cdk18)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-07-14
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