流式細胞儀產品及廠家
gne-781 是一種高效的選擇性 cbp 抑制劑，在 tr-fret 實驗中 ic50 為 0.94 nm。gne-781 還抑制 bret 和 brd4 (1)，ic50 分別為 6.2 nm 和 5100 nm。
更新時間:2025-07-13
idotdo inhibitor 是 ido 和 tdo 的雙抑制劑，其 pic50s 值分別為 6.43，<5。
更新時間:2025-07-13
gdc-0575 dihydrochloride 是一種選擇性的，可口服的 chk1 抑制劑，ic50 值為 1.2 nm，具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-07-13
g1t38 dihydrochloride 是一種有效的、cdk4/6 的選擇性抑制劑，其對 cdk4/cyclind1 和 cdk6/cyclind3 的 ic50 值分別為 1 nm 和 2 nm。
更新時間:2025-07-13
e3 ligase ligand-linker conjugates 24 (tfa) 結合了 e3 連接酶配體和連接橋，可作為免疫調節劑治療癌癥。
更新時間:2025-07-13
akalumine hydrochloride 是熒光素的一個類似物，其對重組熒光蛋白的 km 值為 2.06 μm。
更新時間:2025-07-13
bay-2402234 是一個選擇性的、二氫乳清酸脫氫酶 (dhodh) 的抑制劑，可治療骨髓惡性腫瘤 (myeloid malignancies)。
更新時間:2025-07-13
cg-806 是一種口服，有效且非共價的泛-flt3/泛-btk 抑制劑，對 flt3 的 ic50 值為 0.08 µm。cg-806 對 flt3 野生型轉染的 ba/f3 細胞的 ic50 值為 11 nm。
更新時間:2025-07-13
fdi-6 是一種 foxm1 抑制劑。作用于 mcf-7 乳腺癌細胞中，fdi-6 直接與 foxm1 蛋白結合，從靶基因組中取代 foxm1，并誘導隨后的轉錄下調。
更新時間:2025-07-13
hydroxypyruvic acid 是甘氨酸，絲氨酸和蘇氨酸代謝的中間體。hydroxypyruvic acid 是絲氨酸 - 丙酮酸氨基轉移酶和乙醛酸還原酶/羥基丙酮酸還原酶的底物。
更新時間:2025-07-13
p-hydroxymandelic acid 是一種有價值的芳香類化學品，廣泛用于生產藥物和食品添加劑。
更新時間:2025-07-13
glycerol 3-phosphate 是由胞質甘油 3-磷酸脫氫酶途徑產生的，利用糖酵解過程中形成的 nadh 減少二羥丙酮磷酸。
更新時間:2025-07-13
asymmetric dimethylarginine 是一種內源性的一氧化氮合成酶 (synthase) 抑制劑，在許多病理狀況下，作為內皮功能障礙的標志。
更新時間:2025-07-13
7-methylguanine是dna甲基化的代謝產物。 它可以通過甲基化試劑產生，并用作蛋白質-dna相互作用的探針和dna測序方法的關鍵組分。
更新時間:2025-07-13
(s)-b-aminoisobutyric acid是源自胸腺嘧啶和纈氨酸分解代謝的非蛋白質氨基酸。
更新時間:2025-07-13
imidazoleacetic acid是刺激咪唑受體 (imidazole receptors) 的內源性配體。
更新時間:2025-07-13
1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide是煙酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (nad) 降解的最終產物之一。
更新時間:2025-07-13
ionomycin 是一個鈣離子載體 (calcium ionophore)，也是來源于鏈霉菌屬 (streptomyces conglobatus atcc 31005) 的一種抗生素。
更新時間:2025-07-13
btz043 racemate 是 btz043 的外消旋體，btz043 是dpre1 的一個抑制劑， 其抗菌活性高于 btz043 racemate。
更新時間:2025-07-13
norepinephrine是作用于α-腎上腺素能受體 (alpha-adrenergic receptors) 的外周血管收縮劑。
更新時間:2025-07-13
(s)-glutamic acid 作為一種興奮性氨基酸神經遞質，對 da 從多巴胺能神經末梢釋放的過程有激動作用。
更新時間:2025-07-13
ipragliflozin (l-proline) 是 sglt2 高活性的，選擇性抑制劑，ic50 為 2.8 nm，對 sglt1/3/4/5/6 幾乎無活性。
更新時間:2025-07-13
volinanserin 是一種有效的，選擇性的 5-ht2 受體拮抗劑，ki 值為 0.36 nm，對其選擇性是對 ht1c 受體的 300 倍，可用于精神疾病的研究。
更新時間:2025-07-13
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