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Bosutinib
bosutinib是 src/abl 的雙抑制劑， ic50 分別為1.2 nm和1 nm
更新時間:2025-07-13
Pibrentasvir
pibrentasvir 是一種新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (hcv) ns5a 抑制劑，對來自基因型 1 至 6 含有 ns5a 的 hcv 復制子的 ec50 范圍為 1.4 至 5.0 pm。
更新時間:2025-07-13
CCX140
ccx140是一種有效的ccr2拮抗劑。
更新時間:2025-07-13
Senexin B
senexin b 是有效的，高水溶性，具有口服活性的 cdk8/19 抑制劑，對 cdk8 和 cdk19 的 kd 值分別為 140 nm 和 80 nm。
更新時間:2025-07-13
PF-04929113
pf-04929113 是 snx-2112 的前體藥物，為可口服的 hsp90 抑制劑，kd 值為 41 nm，同時可誘導 her-2 的降解，ic50 值為 37?nm。
更新時間:2025-07-13
SNX-2112
snx-2112 是一種可口服的 hsp90 抑制劑，kd 值為 16 nm，對 hsp90 α 和 hsp90β 的 ic50 值均為 30 nm；同時可誘導 her-2 的降解, 抑制 grp94 和 trap-1 的活性， ic50
更新時間:2025-07-13
Canertinib
canertinib (ci-1033;pd-183805) 是有效地，不可逆的 egfr 抑制劑；抑制細胞 egfr 和 erbb2 自身磷酸化的 ic50 值分別為7.4和9 nm。
更新時間:2025-07-13
Linezolid
linezolid (pnu-100766) 是一種合成的抗生素，可用于治療由對其他幾種抗生素有抗藥性的革蘭氏陽性菌引起的嚴重感染
更新時間:2025-07-13
Emricasan
emricasan 是一種不可逆的 pan-caspase 抑制劑。
更新時間:2025-07-13
PH-797804
更新時間:2025-07-13
PF-431396
pf-431396 is dual focal adhesion kinase (fak) and proline-rich tyrosine kinase 2 (pyk2) inhibitor (ic50 values are 2 and 11 nm respectively), pf-431396 has a kd value of 445 nm for brd4.
更新時間:2025-07-13
PKI-587
pki-587 是一種高效的雙重 pi3kα，pi3kγ 和 mtor 抑制劑, ic50 分別為0.4 nm，5.4 nm 和 1.6 nm。
更新時間:2025-07-13
Castor oil
castor oil 是一種主要含有蓖麻油酸的天然甘油三酯，具有緩瀉作用，可誘導懷孕女性分娩。
更新時間:2025-07-13
PU-H71
pu-h71 是一種有效的 hsp90 抑制劑，在 mda-mb-468 細胞中，對 hsp90 的 ic50 值為 51 nm
更新時間:2025-07-13
E6446 (dihydrochloride)
e6446是toll樣受體(tlrs)抑制劑，hek:tlr9細胞中ic50值為10nm。
更新時間:2025-07-13
AR-13324 (mesylate)
ar-13324甲磺酸鹽是rock激酶和去甲腎上腺素轉運體抑制劑。
更新時間:2025-07-13
AR-13324 (hydrochloride)
ar-13324是rock激酶和去甲腎上腺素轉運體抑制劑。
更新時間:2025-07-13
Maraviroc
maraviroc是選擇性的ccr5拮抗劑，具有抑制 hiv 的活性
更新時間:2025-07-13
MCOPPB (triHydrochloride)
mcoppb 3hcl is a nociceptin receptor agonist with pki of 10.07; weaker activity at other opioid receptors.
更新時間:2025-07-13
UK-383367
uk-383367 (uk 383367) is a potent and selective inhibitor of bmp-1 (procollagen c-proteinase) with ic50 of 44 nm; selective for bmp-1 over mmps 1, 2, 3, 9 and 14 (ic50 values are >
更新時間:2025-07-13
Ostarine
ostarine(mk-2866; gtx-024)是選擇性雄激素受體調節劑，ed50為0.44 mg/day。
更新時間:2025-07-13
Oclacitinib
oclacitinib 是一種新型 jak 抑制劑。oclacitinib 抑制 jak1 最有效，ic50 為 10 nm。
更新時間:2025-07-13
LGD-4033
lgd-4033是一種新型的非類固醇, 口服sarm, 以高親和力 (ki為1 nm) 和選擇性與雄激素受體結合。
更新時間:2025-07-13
NSI-189
nsi-189可刺激人海馬體來源的神經干細胞的神經生成。
更新時間:2025-07-13
Plinabulin
plinabulin (npi-2358)是一種vda，能結合微管蛋白的秋水仙堿結合位點，ic50為9.8-18 nm。
更新時間:2025-07-13
CMX001-Brincidofovir
cmx001 (brincidofovir; hdp-cdv) 是一種具有口服活性的cidofovir (cdv) 親脂形式，對某些皰疹病毒，腺病毒和正痘病毒，比cdv具有更強的體內外活性。
更新時間:2025-07-13
Apilimod mesylate
apilimod(sta 5326)甲磺酸鹽是il-12/il-23抑制劑，能抑制ifn-γ/lps刺激的人pbmc產生il-12，ic50為10 nm。
更新時間:2025-07-13
Delafloxacin meglumine
delafloxacin meglumine (abt492 meglumine; rx-3341 meglumine; wq-3034 meglumine) 是一種廣譜氟喹諾酮類抗生素
更新時間:2025-07-13
Radotinib
radotinib(iy-5511)是酪氨酸激酶bcr-abl1新型選擇性抑制劑，對野生型bcr-abl1的ic50值為34nm。
更新時間:2025-07-13
PS48
ps48 是 一種 pdk1 激活劑，ac50 為 8 μm。
更新時間:2025-07-13
Verdinexor
verdinexor(kpt-335)是新型口服活性出核抑制劑（sine），能有效抑制犬腫瘤細胞系出核蛋白exportin 1(xpo1/crm1)，也能降低流感病毒的復制水平。
更新時間:2025-07-13
ABC294640-Opaganib
opaganib (abc294640) 是一種選擇性的競爭性的鞘氨醇激酶 2 (sk2) 抑制劑，ki 為 9.8 μm
更新時間:2025-07-13
ATN-224
atn-224 是一種cu2+/zn2+-超氧化物歧化酶 1 (sod1) 抑制劑。atn-224 作用內皮細胞，抑制抑制sod1活性，ic50 為 17.5±3.7 nm
更新時間:2025-07-13
NKP-1339
nkp-1339 (it-139) 是針對實體癌臨床開發的一流釕抗癌藥物，副作用小
更新時間:2025-07-13
TRV130 hydrochloride
trv130 hydrochloride 是新穎的 mor 激動劑，能夠優先激活 g-protein 信號通路，而對 β-arrestin 的作用稍弱。
更新時間:2025-07-13
Ciraparantag
ciraparantag是凝血酶和xa的抑制劑，除了vkas以外對所有的凝血劑都有對抗作用
更新時間:2025-07-13
AR-13324 analog mesylate
ar-13324類似物甲磺酸鹽是ar-13324的類似物
更新時間:2025-07-13
Tofacitinib
tofacitinib是 jak3/2/1 抑制劑，ic50 分別為1，20 和 112 nm
更新時間:2025-07-13
Sumanirole maleate
sumanirole maleate(pnu 95666e; u95666e) is a highly selective d2 receptor full agonist with an ed50 of about 46 nm
更新時間:2025-07-13
Fesoterodine (fumarate)
fesoterodine fumarate is an antimuscarinic agent and is rapidly de-esterified to its active metabolite 5-hydroxymethyl tolterodine that is a muscarinic receptor antagonist.
更新時間:2025-07-13
Ipilimumab
ipilimumab 是一種全人類單克隆抗體 igg1κ，能夠抗 ctla-4（一種由活化的 t 細胞產生的免疫抑制分子）。
更新時間:2025-07-13
Nivolumab
nivolumab 是一種 pd-1 抗體類抑制劑，用于晚期（轉移性）非小細胞肺癌的研究。
更新時間:2025-07-13
Adalimumab
adalimumab 是一種人源的單克隆 igg1 抗體，靶向腫瘤壞死因子α (tnf-α); mw：150 kda。
更新時間:2025-07-13
Ustekinumab
ustekinumab 是一種抗 il-12/il-23 的人源單克隆 igg1κ 抗體。
更新時間:2025-07-13
Tween 80
tween 80 是一種表面活性劑，可以減少細菌附著并抑制生物膜的形成。
更新時間:2025-07-13
Ro 41-3290
ro 41-3290 是一種催眠劑，是 ro 41-3696 的去甲基化衍生物。ro 41-3696 是一種苯二氮卓類 (benzodiazepine) 受體的部分激動劑。
更新時間:2025-07-13
Benzeneacetamide, α-cyclopentyl-3-[(2,4-dimethyl-9H-pyrid
implitapide racemate 是 implitapide 的消旋體。implitapide 是一種微粒體甘油三酯轉移蛋白 (mtp) 抑制劑
更新時間:2025-07-13
Benzamide, N-[5-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]propyl]-2-(2
ym158 free base 是一種有效的選擇性 ltd4 和 txa2 受體拮抗劑, pa2 值分別為 8.87 和 8.81
更新時間:2025-07-13
2-Furancarboxamide, N-[1-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-4-pi
itch-targeting compound 1 是一種止癢劑
更新時間:2025-07-13
2-Pyrrolidinecarboxamide, N-[2,3-dioxo-1-(phenylmethyl)-3
neurodegenerative disorder-targeting compound 1 是一種酰胺類化合物，可用于研究神經退行性疾病
更新時間:2025-07-13

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