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PF-431396
pf-431396 is dual focal adhesion kinase (fak) and proline-rich tyrosine kinase 2 (pyk2) inhibitor (ic50 values are 2 and 11 nm respectively), pf-431396 has a kd value of 445 nm for brd4.
更新時間:2025-07-13
PKI-587
pki-587 是一種高效的雙重 pi3kα,pi3kγ 和 mtor 抑制劑, ic50 分別為0.4 nm,5.4 nm 和 1.6 nm。
更新時間:2025-07-13
Castor oil
castor oil 是一種主要含有蓖麻油酸的天然甘油三酯,具有緩瀉作用,可誘導懷孕女性分娩。
更新時間:2025-07-13
PU-H71
pu-h71 是一種有效的 hsp90 抑制劑,在 mda-mb-468 細胞中,對 hsp90 的 ic50 值為 51 nm
更新時間:2025-07-13
E6446 (dihydrochloride)
e6446是toll樣受體(tlrs)抑制劑,hek:tlr9細胞中ic50值為10nm。
更新時間:2025-07-13
AR-13324 (mesylate)
ar-13324甲磺酸鹽是rock激酶和去甲腎上腺素轉運體抑制劑。
更新時間:2025-07-13
AR-13324 (hydrochloride)
ar-13324是rock激酶和去甲腎上腺素轉運體抑制劑。
更新時間:2025-07-13
Maraviroc
maraviroc是選擇性的ccr5拮抗劑,具有抑制 hiv 的活性
更新時間:2025-07-13
MCOPPB (triHydrochloride)
mcoppb 3hcl is a nociceptin receptor agonist with pki of 10.07; weaker activity at other opioid receptors.
更新時間:2025-07-13
UK-383367
uk-383367 (uk 383367) is a potent and selective inhibitor of bmp-1 (procollagen c-proteinase) with ic50 of 44 nm; selective for bmp-1 over mmps 1, 2, 3, 9 and 14 (ic50 values are >
更新時間:2025-07-13
Ostarine
ostarine(mk-2866; gtx-024)是選擇性雄激素受體調節劑,ed50為0.44 mg/day。
更新時間:2025-07-13
Oclacitinib
oclacitinib 是一種新型 jak 抑制劑。oclacitinib 抑制 jak1 最有效,ic50 為 10 nm。
更新時間:2025-07-13
LGD-4033
lgd-4033是一種新型的非類固醇, 口服sarm, 以高親和力 (ki為1 nm) 和選擇性與雄激素受體結合。
更新時間:2025-07-13
NSI-189
nsi-189可刺激人海馬體來源的神經干細胞的神經生成。
更新時間:2025-07-13
Plinabulin
plinabulin (npi-2358)是一種vda,能結合微管蛋白的秋水仙堿結合位點,ic50為9.8-18 nm。
更新時間:2025-07-13
CMX001-Brincidofovir
cmx001 (brincidofovir; hdp-cdv) 是一種具有口服活性的cidofovir (cdv) 親脂形式,對某些皰疹病毒,腺病毒和正痘病毒,比cdv具有更強的體內外活性。
更新時間:2025-07-13
Apilimod mesylate
apilimod(sta 5326)甲磺酸鹽是il-12/il-23抑制劑,能抑制ifn-γ/lps刺激的人pbmc產生il-12,ic50為10 nm。
更新時間:2025-07-13
Delafloxacin meglumine
delafloxacin meglumine (abt492 meglumine; rx-3341 meglumine; wq-3034 meglumine) 是一種廣譜氟喹諾酮類抗生素
更新時間:2025-07-13
Radotinib
radotinib(iy-5511)是酪氨酸激酶bcr-abl1新型選擇性抑制劑,對野生型bcr-abl1的ic50值為34nm。
更新時間:2025-07-13
PS48
ps48 是 一種 pdk1 激活劑,ac50 為 8 μm。
更新時間:2025-07-13
Verdinexor
verdinexor(kpt-335)是新型口服活性出核抑制劑(sine),能有效抑制犬腫瘤細胞系出核蛋白exportin 1(xpo1/crm1),也能降低流感病毒的復制水平。
更新時間:2025-07-13
ABC294640-Opaganib
opaganib (abc294640) 是一種選擇性的競爭性的鞘氨醇激酶 2 (sk2) 抑制劑,ki 為 9.8 μm
更新時間:2025-07-13
ATN-224
atn-224 是一種cu2+/zn2+-超氧化物歧化酶 1 (sod1) 抑制劑。atn-224 作用內皮細胞,抑制抑制sod1活性,ic50 為 17.5±3.7 nm
更新時間:2025-07-13
NKP-1339
nkp-1339 (it-139) 是針對實體癌臨床開發的一流釕抗癌藥物,副作用小
更新時間:2025-07-13
TRV130 hydrochloride
trv130 hydrochloride 是新穎的 mor 激動劑,能夠優先激活 g-protein 信號通路,而對 β-arrestin 的作用稍弱。
更新時間:2025-07-13
Ciraparantag
ciraparantag是凝血酶和xa的抑制劑,除了vkas以外對所有的凝血劑都有對抗作用
更新時間:2025-07-13
AR-13324 analog mesylate
ar-13324類似物甲磺酸鹽是ar-13324的類似物
更新時間:2025-07-13
Tofacitinib
tofacitinib是 jak3/2/1 抑制劑,ic50 分別為1,20 和 112 nm
更新時間:2025-07-13
Sumanirole maleate
sumanirole maleate(pnu 95666e; u95666e) is a highly selective d2 receptor full agonist with an ed50 of about 46 nm
更新時間:2025-07-13
Fesoterodine (fumarate)
fesoterodine fumarate is an antimuscarinic agent and is rapidly de-esterified to its active metabolite 5-hydroxymethyl tolterodine that is a muscarinic receptor antagonist.
更新時間:2025-07-13
Ipilimumab
ipilimumab 是一種全人類單克隆抗體 igg1κ,能夠抗 ctla-4(一種由活化的 t 細胞產生的免疫抑制分子)。
更新時間:2025-07-13
Nivolumab
nivolumab 是一種 pd-1 抗體類抑制劑,用于晚期(轉移性)非小細胞肺癌的研究。
更新時間:2025-07-13
Adalimumab
adalimumab 是一種人源的單克隆 igg1 抗體,靶向腫瘤壞死因子α (tnf-α); mw:150 kda。
更新時間:2025-07-13
Ustekinumab
ustekinumab 是一種抗 il-12/il-23 的人源單克隆 igg1κ 抗體。
更新時間:2025-07-13
Tween 80
tween 80 是一種表面活性劑,可以減少細菌附著并抑制生物膜的形成。
更新時間:2025-07-13
Ro 41-3290
ro 41-3290 是一種催眠劑,是 ro 41-3696 的去甲基化衍生物。ro 41-3696 是一種苯二氮卓類 (benzodiazepine) 受體的部分激動劑。
更新時間:2025-07-13
Benzeneacetamide, α-cyclopentyl-3-[(2,4-dimethyl-9H-pyrid
implitapide racemate 是 implitapide 的消旋體。implitapide 是一種微粒體甘油三酯轉移蛋白 (mtp) 抑制劑
更新時間:2025-07-13
Benzamide, N-[5-[3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]propyl]-2-(2
ym158 free base 是一種有效的選擇性 ltd4 和 txa2 受體拮抗劑, pa2 值分別為 8.87 和 8.81
更新時間:2025-07-13
2-Furancarboxamide, N-[1-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-4-pi
itch-targeting compound 1 是一種止癢劑
更新時間:2025-07-13
2-Pyrrolidinecarboxamide, N-[2,3-dioxo-1-(phenylmethyl)-3
neurodegenerative disorder-targeting compound 1 是一種酰胺類化合物,可用于研究神經退行性疾病
更新時間:2025-07-13
2-Pyridineacetamide, 3-chloro-N-[(1R)-1-(3-chlorophenyl)e
thrombin inhibitor 1 是一種有效的凝血酶抑制劑 (ki=0.66 nm,2xaptt=0.43 μm)
更新時間:2025-07-13
AR-08
ar-?08 是一種 α2 腎上腺素能受體 (α2-adrenergic receptor) 激動劑,可用于兒童多動癥的研究。
更新時間:2025-07-13
MA-782細胞MDA-MB-157細胞
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更新時間:2025-07-13
CWbRS細胞KU812細胞
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更新時間:2025-07-13
BT-325細胞CHL細胞
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更新時間:2025-07-13
KYSE140細胞95C細胞
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更新時間:2025-07-13
CTLL-2細胞Marc145細胞
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更新時間:2025-07-13
C6細胞L-02細胞
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更新時間:2025-07-13
HEC-1-A細胞C636細胞
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更新時間:2025-07-13
GR細胞HES細胞
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更新時間:2025-07-13

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