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●提供幾近相同的響應因子，定量容易

●比任何示差折光檢測器靈敏度高20倍，并可進行梯度洗脫

●可與HPLC、GPC和SFC連用

●檢測任何揮發性低于流動相的樣品 類脂、脂肪酸：甘油三脂、磷脂，碳水化合物：單糖、二糖和多 糖、二酸，合成及天然高分子：聚乙烯、聚苯乙烯、表面活性劑、核 酸、蛋白質，其它：甾體、氨基酸、烷基苯、酶、塑料添加劑、藥物

光源 鹵素燈 檢測 光電倍增管 模擬輸出 0-1V;0-5V 檢測限 《1ng葡萄糖 溫度范圍 到150℃ 溫度調節 ±1℃ 預熱時間 《10min在150℃時 噪音水平 《1mv流量1ml/min的有機或水溶液 漂移 《1%/小時(60℃) 零點 自動調零 流量 到4ml/min,于任何流動相 霧化氣體 氮氣或氦氣 氣壓 1-2bars 氣流 5-6l/min 電源 220V;50Hz 尺寸 長40cm 寬17cm 高50cM 重量 14kg(30lbs)

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人的牛血清白蛋白殘留檢測elisa試劑盒參數：

人的牛血清白蛋白殘留檢測elisa試劑盒技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。

主要優點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；5、節省實驗經費。

使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.99。試劑盒重復性好，板內、板間變異系數均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統,它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94  700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]

注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月

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美國FLUKE福祿克.英國GMI.美國華瑞.英國凱恩.日本理研.德國SIGMA等各種國外品牌的儀器儀表。基恩士KEYENCE.固態繼電器.OMRON歐姆龍.日本神榮SHINYEI 、芝蒲SHIBAURA、 霍尼韋爾HONEYWELL .美國celtron傳感器.日本NMB傳感器.日本NTS傳感器.臺灣明緯開關電源..IGBT模塊..德國murr穆爾.傳感器.溫濕度傳感器，DS18B20傳感器.PT100和PT1000傳感器.ISD語音芯片.三相整流橋.整流橋.可控硅.語音芯片.二三極管.電阻.電容日本，美國進口傳感器系列。、IGBT系列模塊等品牌的特許經銷權。同時在軍、工級產品方面，也有著良好的供貨渠道。我司經營以備現為主，亦可接受長線訂單。 

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超聲測試儀簡介   PDS-SW超聲波測試儀于2007年推出的高速數據采集系統。超聲波測試儀使用的工控機是主頻為533MHz的S3C2440 ARM9，能流暢地運行Windows CE 5.0操作系統。高亮度半透半反的7.2寸寬屏TFT真彩色液晶屏和高通過率的觸摸屏，使得新的PDS-SW超聲波測試儀在強光下能方便的操作、瀏覽。     PDS-SW主 要 特 點：系 統 功 耗 低：采用S3C2440 ARM9處理器使總功耗下降了40%穩  定  性  高：采用Windows CE 5.0操作系統，提高了系統的穩定性環境 適應 性高：采用半透半反的7.2寸寬屏，在強光下能方便的操作、瀏覽   PDS-SW超聲波測試儀通過USB總線進行高速數據采集。能同時完成兩個通道的高速并行采樣作業。具有高分辨、高增益、高靈敏、高精度、線性好、低功耗等優點，可廣泛應用于：    ●聲波透射法基樁完整性檢測；    ●非金屬試件縱、橫波速測試、平面縱波測試；    ●巖基鉆孔波速測試；    ●混凝土強度檢測；    ●混凝土表面損傷、內部缺陷、表面裂縫深度的評定；    ●地質勘查，巖體、混凝土等非金屬力學性能測試；              超聲測試儀技術參數

儀器名稱   PDS-SW 采樣間隔 0.1us～50ms 采樣通道 1、2道并行采樣 測讀方式 手動游表、自動尋找首波的聲時與聲幅 測讀參數 聲時與聲幅二維參數 發射方式與頻率 單次發射和連續發射，＞3次/秒 發射電壓 發射電壓500V/1000V；發射脈寬1us～1000us；數字調節 換能器標稱頻率 10K；25K；50K；100K；250K；500KHz 放大器帶寬 1K ～ 500kHz 接收靈敏度 ＞=10uv 顯示方式 7.2寸寬屏TFT液晶顯示器 數據輸出 專用ＰＤＳ文件格式 掃描寬度 采樣長度 * 采樣間隔 =102.4us～51.2s 掃描延時 延遲點數 * 采樣間隔 = -5.0s ～ 500s 游標定義 2個游標 測量穩定性 通過國家計量認證 使用環境 工作溫度：-20～40℃，相對濕度：0＇～95%ＲＨ 供電能力 AC：200～240V，DC：5～8.2V；鋰電池組供電時間＞6小時 尺寸重量 220×140×40mm,儀器自重1.4KG

PDS-SW計算機系統技術參數

芯片組 S3C2440  ARM9 主頻 533MHz 內存 64M 顯示 7.2寸寬屏TFT液晶顯示器 FLASH 64 M 總線界面 觸摸屏 接口 USB  RS232  以太網 數據存儲 2G – 16G  SD卡 電池容量 5.2AH 操作系統 Windows CE 5.0 工作溫度 -20℃～+60℃  

殼二糖，殼三糖，殼四糖，殼五糖，殼六糖 標準品

Standards of PPC, TLC, HPLC 用   

Chitosan Dimer 100mg    Chitosan Trimer 100mgChitosan Tetramer 100mg

Chitosan Pentamer        100mg（Chitopentaose Hydrochloride） [分子式] C30H57N5O21· 5Hcl [分子量] 1006.1 [純   度]  98% 以上 HPLC性狀：White powder用途：Standards of PPC, TLC, HPLC[溶解性]水        86g/100mL甲醇     4.6g/100mL乙醇     0.1g/100mL（20 ±℃1）A series of chitosan - oligosaccharides from dimer to hexamer are prepared by hydrolysis of chitosan from crab shell^1,2）. The ollgomers are composed of beta - 1, 4 - linked D - glucosamine, All oligomers are confirmed by HPLC.Chitosan Hexamer          100mg（Chitohexaose Hydrochloride）[分子式] C36H68N6O25?6HCl[分子量] 1203.72[純   度]  98% 以上 HPLC性狀：White powder用途：Standards of PPC, TLC, HPLC[溶解性]：水         68g/100mL甲醇     1.7g/100mL乙醇     0.1g/100mL（20 ±℃1Chitosan-Oligosaccharides Mixture 100mg