免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
白細(xì)胞介素27β(il-27beta)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞內(nèi)的白細(xì)胞介素 27β 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使目標(biāo)抗原可視化，從而確定其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1(mlf1 interacting protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 kshv lnaip1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而確定抗原在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
細(xì)胞分裂周期蛋白25(cdc25a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的 cdc25 蛋白暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別 cdc25 蛋白的抗體，該抗體與 cdc25 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-17
gadd45γ相互作用蛋白1(gadd45gip1)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 gadd45γ 相互作用蛋白 1（gadd45gip1）的表達(dá)水平、定位和分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-07-17
220kda蛋白激酶d相互作用蛋白(kidins220)免疫組化試劑盒用標(biāo)記的特異性抗體對(duì)組織或細(xì)胞中的 kidins220 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，經(jīng)過(guò)抗原抗體反應(yīng)，通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察 kidins220 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布以及表達(dá)量的情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
細(xì)胞分裂周期37樣蛋白1(cdc37l1)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定的抗原決定簇重新暴露出來(lái)，以便抗體能夠識(shí)別。然后利用特異性的兔多克隆抗 cdc37l1 一抗與組織樣本中的 cdc37l1 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入聚合物 - hrp - 山羊抗兔二抗
更新時(shí)間:2025-07-17
dab2相互作用蛋白(dab2ip)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dab2 相互作用蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后，二抗與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)偶聯(lián)辣根過(guò)氧化物酶等標(biāo)記物。在加入 dab 顯色液后，辣根過(guò)氧化物酶催化 dab 發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-17
乙型肝炎病毒x蛋白相互作用蛋白(hbxip)免疫組化試劑盒一般基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，試劑盒中的一抗與樣本中的 hbxip 特異性結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa），
更新時(shí)間:2025-07-17
胞嘧啶脫氨酶(cytosine deaminase)免疫組化試劑盒利用胞嘧啶脫氨酶的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的胞嘧啶脫氨酶抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠識(shí)別并結(jié)合胞嘧啶脫氨酶，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合來(lái)放大信號(hào)，以便于后續(xù)的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-17
sarm蛋白(sarm1)免疫組化試劑盒首先將組織或細(xì)胞樣本用化學(xué)物質(zhì)固定，如甲醛，以保持其形態(tài)和結(jié)構(gòu)。然后用緩沖液清洗固定的組織或細(xì)胞樣本，去除固定劑和其他雜質(zhì)。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，需要先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。
更新時(shí)間:2025-07-17
samd9蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 samd9 蛋白，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，借助二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而直觀地觀察到 samd9 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
核孔復(fù)合蛋白(nup53)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的核孔復(fù)合蛋白 nup53 作為抗原提取出來(lái)，制備特異性抗體。通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)核孔復(fù)合蛋白 nup53 的位置、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-17
乳腺癌易感基因復(fù)合蛋白4(babam2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使其中的 brcc4 蛋白抗原暴露，加入特異性的 brcc4 抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入相應(yīng)的檢測(cè)試劑，如酶標(biāo)二抗等，通過(guò)酶與底物的反應(yīng)，使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 brcc4 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
rho家族gtp酶3(rnd3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用試劑盒中的 rho 家族 gtp 酶 3 抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 rho 家族 gtp 酶 3 抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示抗原的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-17
錨蛋白重復(fù)及sam結(jié)構(gòu)域蛋白1a(anks1a)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 anks1a 蛋白作為抗原，用相應(yīng)的 anks1a 抗體（一抗）與之結(jié)合，然后再用標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)來(lái)定位和定量組織或細(xì)胞中的 anks1a 蛋白。
更新時(shí)間:2025-07-17
細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白apc1(anapc1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 apc1 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 apc1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用，使結(jié)合了抗體的 apc1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) apc1 蛋白的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-07-17
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族5(asb5)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 asb5 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中 asb5 抗原的分布和含量，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。
更新時(shí)間:2025-07-17
c型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員e(clec2e)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用 c 型凝集素結(jié)構(gòu)域家族 2 成員 e 的特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定抗原的位置、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-17
c型凝集素4家族e(cuò)(clec 4e)免疫組化試劑盒使用免疫組化技術(shù)，基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗與組織切片中的 clec4e 抗原結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa（辣根過(guò)氧化物酶 - 鏈霉親和素），形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
短鏈脫氫酶/還原酶(sdr-o)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化等，然后使用抗原修復(fù)緩沖液進(jìn)行抗原修復(fù)。接著，用封閉液孵育切片以封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。之后，加入特異性的 sdro 一抗，一抗與組織切片中的 sdro 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-17
核蛋白相互作用蛋白1(kpna1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的核蛋白相互作用蛋白 1，然后加入標(biāo)記有報(bào)告分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)報(bào)告分子催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞單位18(phostensin)免疫組化試劑盒主要采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 ppp1r18 抗原結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。如果二抗標(biāo)記了酶（如辣根過(guò)氧化物酶）
更新時(shí)間:2025-07-17
蛋白酶體psmα1(proteasome 20s c2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使 psmα1 抗原暴露，加入特異性的 psmα1 抗體，其與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入酶標(biāo)二抗，與一抗結(jié)合，加入顯色液，酶催化顯色液發(fā)生反應(yīng)，生成有色產(chǎn)物，通過(guò)顯微鏡觀察顯色部位及顏色深淺，判斷 psmα1 抗原的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
肌球蛋白相互作用g蛋白交換因子(myogef)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 myogef 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使含有 myogef 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 myogef 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mark4(phospho-mark4 (ser423))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，樣本中的磷酸化 mark4 蛋白作為抗原與試劑盒中的磷酸化 mark4 特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如熒光素、辣根過(guò)氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化蛋白磷酸酶2c亞型α(phospho-ppm1a (ser375))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的磷酸化蛋白磷酸酶 2c 亞型 α 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗會(huì)與目標(biāo)抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4d(phospho-atg4d (ser467))免疫組化試劑盒首先利用特異性的磷酸化自噬相關(guān)蛋白 4d 抗體與樣本中的磷酸化自噬相關(guān)蛋白 4d 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-07-17
腎胺酶(renalase)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別腎胺酶抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)某種顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶催化底物顯色、堿性磷酸酶催化底物顯色等）來(lái)顯示出腎胺酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-17
核因子nfκb激活蛋白1(ciks/traf3ip2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 act1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 act1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-17
透明質(zhì)酸酶3/玻璃酸酶3(hyaluronidase3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用通透液使細(xì)胞或組織通透，以便抗體進(jìn)入。然后一抗與相應(yīng)靶抗原（透明質(zhì)酸酶 3）特異性結(jié)合，再加入生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酯酶cβ2(phospholipase c beta 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酯酶 cβ2 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗結(jié)合，再與 dab 顯色液反應(yīng)，使表達(dá)磷酯酶 cβ2 的部位呈現(xiàn)出顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酯酶 cβ2 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化組蛋白去乙酰化酶4(phospho-hdac4 (ser632))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先用磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4 的特異性一抗與組織切片中的磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4 蛋白結(jié)合，然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)定位和定量磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4 在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化血管擴(kuò)張刺激磷蛋白(phospho-vasp (ser157))免疫組化試劑盒通過(guò)特定的檢測(cè)方法，如化學(xué)發(fā)光、酶聯(lián)免疫吸附等，對(duì)形成的抗原 - 抗體復(fù)合物進(jìn)行檢測(cè)和定量。以化學(xué)發(fā)光免疫分析為例，加入底物后，酶催化底物發(fā)光，發(fā)光強(qiáng)度與樣本中磷酸化 vasp 的濃度成正比，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 vasp 含量的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）ppig(phospho-ppig (ser376))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使抗原表位暴露。然后，加入磷酸化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）ppig 一抗，一抗與樣本中的磷酸化 ppig 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-17
loc103437570免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 loc103437570 基因所編碼的蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)將抗原 - 抗體復(fù)合物顯色，使目標(biāo)蛋白在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) loc103437570 蛋白的定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-17
視黃酸激活基因8(stra8)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，即 stra8 抗體與組織或細(xì)胞中的 stra8 蛋白特異性結(jié)合。然后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過(guò)顯色試劑，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，從而使 stra8 蛋白的表達(dá)部位在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2025-07-17
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基4(ppp2r4)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi) ppp2r4 抗原的位置和表達(dá)量。通常一抗特異性識(shí)別 ppp2r4 抗原，二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)與二抗偶聯(lián)的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）催化底物顯色，或熒光素標(biāo)記直接觀察熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ppp2r4 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-17
堿性磷酸酶(類胎盤型)(alppl2)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理進(jìn)行檢測(cè)。首先，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的類胎盤型堿性磷酸酶抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-17
kelch樣蛋白31(klhl31)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。其中，一抗能夠特異性識(shí)別 kelch 樣蛋白 31 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，并且二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。通過(guò)加入相應(yīng)的底物，底物在信號(hào)分子的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) kelch 樣蛋白 31 的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定的顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-17
鈣調(diào)節(jié)素/鈣調(diào)蛋白/鈣調(diào)素(calmodulin 1/2/3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡觀察顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定鈣調(diào)素在組織、細(xì)胞中的分布與表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-17
二磷酸3核苷酸酶(bpnt1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cnp 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如酶、熒光素等。
更新時(shí)間:2025-07-17
核小體組裝蛋白1樣蛋白5(nap1l5)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行處理，使其中的 nap1l5 蛋白暴露出來(lái)。然后加入特異性的 nap1l5 抗體，該抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入酶標(biāo)二抗，它能夠識(shí)別并結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-07-17
5脂氧合酶激活蛋白(alox5ap)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 5 脂氧合酶激活蛋白。然后加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有某種可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-07-17
kelch樣蛋白9(klhl9)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 kelch 樣蛋白 9 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-17
夜盲蛋白nyx(nyctalopin)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的夜盲蛋白 nyx 作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的抗體，即一抗。然后將一抗與待檢測(cè)的組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行孵育，一抗會(huì)特異性地與樣本中的 nyx 蛋白結(jié)合。接著加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-07-17
四分子交聯(lián)體5(tetraspan 5)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片中的四分子交聯(lián)體 5 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成更大的免疫復(fù)合物。通過(guò)顯色劑對(duì)免疫復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而使四分子交聯(lián)體 5 在組織切片中的定位和表達(dá)情況能夠在顯微鏡下被觀察到。
更新時(shí)間:2025-07-17
α1微球蛋白(alpha 1 microglobulin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原 α1-mg 結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來(lái)判斷 α1-mg 的存在與分布。
更新時(shí)間:2025-07-17
磷酸化酪氨酸單克隆(phosphotyrosine)免疫組化試劑盒利用特異性的磷酸化酪氨酸單克隆抗體與樣本中的磷酸化酪氨酸蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化酪氨酸蛋白可視化，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性和定量分析。例如，在酶標(biāo)法中，常用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記二抗
更新時(shí)間:2025-07-17
肌球蛋白磷酸酶(mypt1)免疫組化試劑盒利用帶顯色劑標(biāo)記的特異性抗體在組織細(xì)胞原位與肌球蛋白磷酸酶抗原進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)，通過(guò)組織化學(xué)的呈色反應(yīng)，對(duì)相應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、定量測(cè)定。借助顯微鏡的顯像和放大作用，在細(xì)胞、亞細(xì)胞水平檢測(cè)肌球蛋白磷酸酶。
更新時(shí)間:2025-07-17
kelch樣蛋白22(klhl22)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 klhl22 蛋白作為抗原暴露出來(lái)，然后加入能與 klhl22 蛋白特異性結(jié)合的一抗，一抗與 klhl22 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-17
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