免疫檢測產品及廠家
卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1(mlf1 interacting protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能特異性識別 kshv lnaip1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再借助顯色系統使抗原抗體復合物顯色，從而確定抗原在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-17
細胞分裂周期蛋白25(cdc25a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞樣本進行處理，使其中的 cdc25 蛋白暴露出來，然后加入特異性識別 cdc25 蛋白的抗體，該抗體與 cdc25 蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。再通過顯色系統
更新時間:2025-07-17
gadd45γ相互作用蛋白1(gadd45gip1)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細胞樣本中 gadd45γ 相互作用蛋白 1（gadd45gip1）的表達水平、定位和分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發生發展中的作用。
更新時間:2025-07-17
220kda蛋白激酶d相互作用蛋白(kidins220)免疫組化試劑盒用標記的特異性抗體對組織或細胞中的 kidins220 蛋白進行特異性結合，經過抗原抗體反應，通過顯色系統使抗原抗體復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察 kidins220 蛋白在組織或細胞中的定位、分布以及表達量的情況。
更新時間:2025-07-17
細胞分裂周期37樣蛋白1(cdc37l1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定的抗原決定簇重新暴露出來，以便抗體能夠識別。然后利用特異性的兔多克隆抗 cdc37l1 一抗與組織樣本中的 cdc37l1 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入聚合物 - hrp - 山羊抗兔二抗
更新時間:2025-07-17
dab2相互作用蛋白(dab2ip)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 dab2 相互作用蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。隨后，二抗與一抗結合，通常二抗會偶聯辣根過氧化物酶等標記物。在加入 dab 顯色液后，辣根過氧化物酶催化 dab 發生反應
更新時間:2025-07-17
乙型肝炎病毒x蛋白相互作用蛋白(hbxip)免疫組化試劑盒一般基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，試劑盒中的一抗與樣本中的 hbxip 特異性結合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa），
更新時間:2025-07-17
胞嘧啶脫氨酶(cytosine deaminase)免疫組化試劑盒利用胞嘧啶脫氨酶的特異性抗體與組織或細胞中的胞嘧啶脫氨酶抗原進行特異性結合。試劑盒中的一抗能夠識別并結合胞嘧啶脫氨酶，然后通過二抗與一抗的特異性結合來放大信號，以便于后續的檢測。
更新時間:2025-07-17
sarm蛋白(sarm1)免疫組化試劑盒首先將組織或細胞樣本用化學物質固定，如甲醛，以保持其形態和結構。然后用緩沖液清洗固定的組織或細胞樣本，去除固定劑和其他雜質。對于石蠟包埋的組織切片，需要先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。
更新時間:2025-07-17
samd9蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的一抗能特異性識別 samd9 蛋白，再通過二抗與一抗結合，借助二抗上標記的酶或熒光基團等進行顯色或熒光檢測，從而直觀地觀察到 samd9 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-17
核孔復合蛋白(nup53)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的核孔復合蛋白 nup53 作為抗原提取出來，制備特異性抗體。通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細胞內核孔復合蛋白 nup53 的位置、定性及定量研究。
更新時間:2025-07-17
乳腺癌易感基因復合蛋白4(babam2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。將組織切片或細胞樣本進行處理后，使其中的 brcc4 蛋白抗原暴露，加入特異性的 brcc4 抗體，抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。然后加入相應的檢測試劑，如酶標二抗等，通過酶與底物的反應，使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 brcc4 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-17
rho家族gtp酶3(rnd3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用試劑盒中的 rho 家族 gtp 酶 3 抗體與組織或細胞樣本中的 rho 家族 gtp 酶 3 抗原結合，然后通過顯色系統來顯示抗原的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-17
錨蛋白重復及sam結構域蛋白1a(anks1a)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 anks1a 蛋白作為抗原，用相應的 anks1a 抗體（一抗）與之結合，然后再用標記有特定標記物的二抗與一抗結合，通過檢測標記物的信號來定位和定量組織或細胞中的 anks1a 蛋白。
更新時間:2025-07-17
細胞周期末期促進復合蛋白apc1(anapc1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 apc1 特異性抗體能夠識別并結合樣本中的 apc1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色系統的作用，使結合了抗體的 apc1 蛋白所在位置呈現出可見的顏色反應，從而實現對 apc1 蛋白的檢測和定位。
更新時間:2025-07-17
含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族5(asb5)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的 asb5 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 asb5 抗原的分布和含量，從而對其進行定位、定性及相對定量的研究。
更新時間:2025-07-17
c型凝集素結構域家族2成員e(clec2e)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用 c 型凝集素結構域家族 2 成員 e 的特異性抗體與組織或細胞樣本中的相應抗原結合，然后通過標記抗體的顯色劑顯色來確定抗原的位置、定性及定量研究。
更新時間:2025-07-17
c型凝集素4家族e(clec 4e)免疫組化試劑盒使用免疫組化技術，基于抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗與組織切片中的 clec4e 抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa（辣根過氧化物酶 - 鏈霉親和素），形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-07-17
短鏈脫氫酶/還原酶(sdr-o)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進行預處理，如脫蠟、水化等，然后使用抗原修復緩沖液進行抗原修復。接著，用封閉液孵育切片以封閉非特異性結合位點。之后，加入特異性的 sdro 一抗，一抗與組織切片中的 sdro 抗原特異性結合。
更新時間:2025-07-17
核蛋白相互作用蛋白1(kpna1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗特異性識別并結合樣本中的核蛋白相互作用蛋白 1，然后加入標記有報告分子的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過報告分子催化底物發生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到目標蛋白的分布和表達情況。
更新時間:2025-07-17
蛋白磷酸酶1調節亞單位18(phostensin)免疫組化試劑盒主要采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 ppp1r18 抗原結合。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結合。如果二抗標記了酶（如辣根過氧化物酶）
更新時間:2025-07-17
蛋白酶體psmα1(proteasome 20s c2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。將組織切片或細胞樣本進行處理后，使 psmα1 抗原暴露，加入特異性的 psmα1 抗體，其與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入酶標二抗，與一抗結合，加入顯色液，酶催化顯色液發生反應，生成有色產物，通過顯微鏡觀察顯色部位及顏色深淺，判斷 psmα1 抗原的表達情況。
更新時間:2025-07-17
肌球蛋白相互作用g蛋白交換因子(myogef)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的免疫學原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 myogef 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，使含有 myogef 抗原的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 myogef 的表達情況。
更新時間:2025-07-17
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mark4(phospho-mark4 (ser423))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，樣本中的磷酸化 mark4 蛋白作為抗原與試劑盒中的磷酸化 mark4 特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定信號分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-07-17
磷酸化蛋白磷酸酶2c亞型α(phospho-ppm1a (ser375))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原與抗體之間的特異性結合。首先，將組織或細胞樣本進行處理，使其中的磷酸化蛋白磷酸酶 2c 亞型 α 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗會與目標抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-17
磷酸化自噬相關蛋白4d(phospho-atg4d (ser467))免疫組化試劑盒首先利用特異性的磷酸化自噬相關蛋白 4d 抗體與樣本中的磷酸化自噬相關蛋白 4d 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通常二抗會標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-07-17
腎胺酶(renalase)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別腎胺酶抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過某種顯色系統（如辣根過氧化物酶催化底物顯色、堿性磷酸酶催化底物顯色等）來顯示出腎胺酶在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-17
核因子nfκb激活蛋白1(ciks/traf3ip2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織或細胞中的 act1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使 act1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-07-17
透明質酸酶3/玻璃酸酶3(hyaluronidase3)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先用通透液使細胞或組織通透，以便抗體進入。然后一抗與相應靶抗原（透明質酸酶 3）特異性結合，再加入生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-07-17
磷酯酶cβ2(phospholipase c beta 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酯酶 cβ2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，如辣根過氧化物酶標記的鏈霉卵白素與二抗結合，再與 dab 顯色液反應，使表達磷酯酶 cβ2 的部位呈現出顏色變化，從而實現對磷酯酶 cβ2 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-07-17
磷酸化組蛋白去乙；4(phospho-hdac4 (ser632))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先用磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4 的特異性一抗與組織切片中的磷酸化組蛋白去乙； 4 蛋白結合，然后加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來定位和定量磷酸化組蛋白去乙； 4 在組織中的表達情況。
更新時間:2025-07-17
磷酸化血管擴張刺激磷蛋白(phospho-vasp (ser157))免疫組化試劑盒通過特定的檢測方法，如化學發光、酶聯免疫吸附等，對形成的抗原 - 抗體復合物進行檢測和定量。以化學發光免疫分析為例，加入底物后，酶催化底物發光，發光強度與樣本中磷酸化 vasp 的濃度成正比，從而實現對磷酸化 vasp 含量的測定。
更新時間:2025-07-17
磷酸化親環蛋白（親環素）ppig(phospho-ppig (ser376))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和抗原修復處理，使抗原表位暴露。然后，加入磷酸化親環蛋白（親環素）ppig 一抗，一抗與樣本中的磷酸化 ppig 蛋白特異性結合。接著，加入標記有特定標記物的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-17
loc103437570免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞樣本中的 loc103437570 基因所編碼的蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應將抗原 - 抗體復合物顯色，使目標蛋白在顯微鏡下可見，從而實現對 loc103437570 蛋白的定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-07-17
視黃酸激活基因8(stra8)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合，即 stra8 抗體與組織或細胞中的 stra8 蛋白特異性結合。然后，加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。，通過顯色試劑，如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物反應，產生顏色變化，從而使 stra8 蛋白的表達部位在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-07-17
蛋白磷酸酶2調節亞基4(ppp2r4)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，通過標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內 ppp2r4 抗原的位置和表達量。通常一抗特異性識別 ppp2r4 抗原，二抗與一抗結合，再通過與二抗偶聯的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，或熒光素標記直接觀察熒光信號，從而實現對 ppp2r4 的檢測。
更新時間:2025-07-17
堿性磷酸酶(類胎盤型)(alppl2)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理進行檢測。首先，試劑盒中的一抗與組織或細胞內的類胎盤型堿性磷酸酶抗原特異性結合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-07-17
kelch樣蛋白31(klhl31)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結合原理。其中，一抗能夠特異性識別 kelch 樣蛋白 31 抗原，二抗則與一抗結合，并且二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。通過加入相應的底物，底物在信號分子的作用下發生顯色反應，從而使表達 kelch 樣蛋白 31 的組織或細胞部位呈現出特定的顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-07-17
鈣調節素/鈣調蛋白/鈣調素(calmodulin 1/2/3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡觀察顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定鈣調素在組織、細胞中的分布與表達情況。
更新時間:2025-07-17
二磷酸3核苷酸酶(bpnt1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cnp 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，通常二抗上標記有可檢測的信號分子，如酶、熒光素等。
更新時間:2025-07-17
核小體組裝蛋白1樣蛋白5(nap1l5)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，首先將組織切片或細胞進行處理，使其中的 nap1l5 蛋白暴露出來。然后加入特異性的 nap1l5 抗體，該抗體與目標蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。再加入酶標二抗，它能夠識別并結合一抗
更新時間:2025-07-17
5脂氧合酶激活蛋白(alox5ap)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的一抗會特異性地識別并結合組織或細胞中的 5 脂氧合酶激活蛋白。然后加入二抗，二抗可以識別并結合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記有某種可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-07-17
kelch樣蛋白9(klhl9)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的 kelch 樣蛋白 9 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入生物素標記的二抗，二抗與一抗結合，再通過辣根酶標記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-07-17
夜盲蛋白nyx(nyctalopin)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的夜盲蛋白 nyx 作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的抗體，即一抗。然后將一抗與待檢測的組織或細胞樣本進行孵育，一抗會特異性地與樣本中的 nyx 蛋白結合。接著加入二抗，二抗可以識別并結合一抗
更新時間:2025-07-17
四分子交聯體5(tetraspan 5)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，組織切片中的四分子交聯體 5 抗原與試劑盒中的一抗特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成更大的免疫復合物。通過顯色劑對免疫復合物進行顯色，從而使四分子交聯體 5 在組織切片中的定位和表達情況能夠在顯微鏡下被觀察到。
更新時間:2025-07-17
α1微球蛋白(alpha 1 microglobulin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先用 mtl 一抗與相應靶抗原 α1-mg 結合，然后加入生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況來判斷 α1-mg 的存在與分布。
更新時間:2025-07-17
磷酸化酪氨酸單克隆(phosphotyrosine)免疫組化試劑盒利用特異性的磷酸化酪氨酸單克隆抗體與樣本中的磷酸化酪氨酸蛋白結合，然后通過免疫組化技術，如酶標法、熒光法等，使結合了抗體的磷酸化酪氨酸蛋白可視化，從而對其進行定位、定性和定量分析。例如，在酶標法中，常用辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）標記二抗
更新時間:2025-07-17
肌球蛋白磷酸酶(mypt1)免疫組化試劑盒利用帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位與肌球蛋白磷酸酶抗原進行抗原抗體反應，通過組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定。借助顯微鏡的顯像和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測肌球蛋白磷酸酶。
更新時間:2025-07-17
kelch樣蛋白22(klhl22)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 klhl22 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入能與 klhl22 蛋白特異性結合的一抗，一抗與 klhl22 蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-17
lim結構域蛋白1(limd1)免疫組化試劑盒用特異性的抗 lim 結構域蛋白 1 的抗體與組織或細胞中的 lim 結構域蛋白 1 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，然后通過與二抗偶聯的酶催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 lim 結構域蛋白 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-17
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